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1、牛磺酸检验记录单第一页【依据】屮华人民共和国药典（年版二部）。【性状】本品为结论：【鉴别】⑴取木品g,加水2ml使溶解后，加二氯化汞试液2ml,加水稀释至20ml,取此稀释液适量，逐滴加氢氧化饮试液，，继续加氢氧化饮试液,。（规定：滴加氢氧化锁试液，应即产生白色沉淀，继续滴加，沉淀变为黄色）结论：（2）红外吸收图谱。委托检验。结论:【检查】室温：相对湿度：溶液的透光度取本站（）.5g,加水20ml溶解后，照分光光度法，在430nm的波长处测定吸收度，XA：计算：透光率（规定：透光率不得低于95.0%）结论:氯化物取本品l.
2、Og,加水溶解使成100ml,取5ml加水溶解使成25ml,再加稀硝酸10ml；滤过；置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试溶液。另取标准氯化钠溶液5.0ml,置50ml纳氏比色管屮，加稀硝酸10ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照溶液。于供试溶液与対照溶液屮，分别加入硝酸银试液1.0ml,用水稀解使成50ml,摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，即得。与标准氯化钠溶液制成的对照液比较，（规定：不得过0.1%）结论:氨盐取本品g,置蒸馆瓶中，加无氨蒸馆水200ml,加氧
3、化镁lg,加热蒸馆,馅出液导入加有稀盐酸1滴与无氨蒸馆水5ml的50ml纳氏比色管中，俟懈出液达40ml时，停止蒸僻，加氮氧化钠试液5滴，加无氨蒸饰水至50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,摇匀,放置15分钟,，溶液显色，与标准氯化钱溶液20ml按上述方法制成的对照液比较，(规定：不得更深(0.02%))结论:硫酸盐収本品g,加水溶解使成约40ml；滤过；置5()ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml,摇匀，即得供试溶液。另取标准硫酸钾溶液2.0ml,置50ml纳氏比色管小，加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,摇匀，即是对照溶液。
4、于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化顿溶液5ml,用水稀释至50ml,充分摇匀，放置1()分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，结论:g/年(规定：不得更浓(0.02%))干燥失重仪器：105°C［：燥至重空称量瓶重：①g/g；②g检验人：复核人：月日牛磺酸检验记录单第二页②样+瓶:精密称取样品：①样+瓶：—瓶:—瓶:置105°C干燥4小时示，放置30分钟使至室温称定重量:①g；②g：减失重量：平均：%（规定：减失重量不得过0.4%）结论:炽灼残渣仪器：在500〜600°C空±H•堀恒重：①g/g;②g/
5、g精密称取样品：①样+W：②样+堆堀：—堆土芮：一划堀：依炽灼残渣检杏法将供试品炭化后，置500~60（TC灰化30分钟后，降温至300°C后取出放置干燥器中放置3（）分钟使至室温，称定再匝复灰化直至恒重：®g/g；②g/g减失重量：平均：%（规定：遗留残渣不得过（）.1%）结论：重金属重金属检查法第二法。取炽灼残渣项卜遨留的残渣，加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至对酚駄指示液显中性，再加酷酸盐缓冲液（pH3.5）2ml,微热溶解后，移置纳氏比色管中，加
6、水稀释成25ml,另取配制供试液的试剂，置瓷血中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml,微热溶解后，移證纳氏比色管中，加标准铅溶液lml,再用水稀释成25ml,放置2分钟同置白色纸上，自上向下透视，（规定：W0.002%）结论：碑盐砂盐检查法操作规程第一法。置A瓶中，取木品l.Og,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g,立即依法A瓶置25~40°C水浴中，反应45分钟，取出漠化汞试纸，与収标准砂溶液2ml照上述方法制得的标准神斑比较，
7、结论:（规定：不得过0.0002%）检验人：复核人：月H牛磺酸检验记录单【含量测定】酸度计:仪器：分析犬平:<1—>1O0K"K■OL1»Cl—K)定位用标准缓冲液：硼砂标准缓冲液(pH9.2320C校准用标准缓冲液：磷酸盐标准缓冲液(pH6.8820°C)精密称取样品：①②-)-)加水25ml,用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛后所需消耗的氢氧化钠滴定液(0」
8、mol/L)的量(ml)计算。每lml氢氧化钠滴泄液(0.1mol/L)相当于12.51mg的C川7NO3S。消耗氢氧化钠滴定液(()」mol/L)的毫升数：(1)ml；(2)ml；计算：平均：%复核人:检验人:月日
