[精品]仪器分析

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1、1.名词解释吸附色谱法：利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法。分配色谱法：利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法。离子交涣色谱法：利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分离的方法。保留时间tR：试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间。相对保留值r2,i:组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比。分配系数K:指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值。分配比k:指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流

2、动相中的质量比。分离度R:相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值。相对校正因子『：组分i的相对校正因子fi，为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比（fi/fs）o内标法：将一定虽的纯物质作为内标物加入到准确称虽的试样中，根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积求岀被测组分的含量。浓度型检测器：测量组分浓度的变化的检测器，其响应值与组分的浓度成正比。质量型检测器：测虽组分质虽流速变化的检测器，其响应值与单位时间进入检测器的组分质虽成正比。噪声Rn:无样品通过时，由仪器本身和工作条件等偶

3、然因素引起基线的起伏。检测限（敏感度）：组分峰高为噪音二倍（或三倍）时的灵敏度。梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。适于分析极性差别较大的复杂组分2.色谓法有哪些类型？答：气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC）,根据固定相是固体吸附剂还泉固定液（附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体），又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）.液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）。同理，液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）.超临界流体为流动相

4、的色谱称为超临界流体色谱（SFC）。随着色谱工作的发展,通过化学反应将固定液键合到载体表面，这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CBPC）o3.试述热导池及氢焰蛊子化检测器的原理？答：热导池检测器是利用组分蒸气与载气导热系数不同来测定各组分的.氢焰离子化检测器是利用有机物在氢气--空气火焰中产生离子化反应而生成许多离子对，在加有电压的两极间形成离子流•4.如何选择气液色谱的固定液？答：对固定液的选择并没有规律性可循。一般可按“相似相溶”原则来选择。在应用时，应按实际情况而定。（i）分离非极性物质：一般选用

5、非极性固定液，这时试样中各组分按沸点次厚流出，沸点低的先流出，沸点高的后流出。（H）分离极性物质：选用极性固定液，试样中各组分按极性次序分离，极性小的先流出，极性大的后流出。（iii）分离非极性和极性混合物：一般选用极性固定液，这时非极性组分先流出，极性组分后流出。（vi）分离能形成氢键的试样：一般选用极性或氢键型固定液。试样中各组分按与固定液分子间形成氢键能力大小先后流出，不易形成氨键的先流出，最易形成氢键的最后流出。（v）复杂的难分离物质：可选用两种或两种以上混合固定液。对于样品极性情况未知的，一般用最常用的

6、几种固定液做试验。5.气液色谱对固定液有何要求？答：首先是选择性好.另外还要求固定液有良好的热稳定性和化学稳定性；对试样各组分有适当的溶解能力；在操作温度下有较低蒸气压，以免流失太快。具体要求如下：1）.对被分离的各组分有足够的分离能力；2）.在操作温度下呈液态，并有足够的稳定性，能溶解被分离混合物中的各组分，且不与组分发生化学反应；3）•在操作温度下粘度要低，以保证固定液能均匀分布在担体上形成均匀的液膜。6.液--液色谱对流动相有那些要求？答：1）与固定液不反应；2）对样品有良好溶解度；3）与检测器匹配；4）使

7、用粘度小、纯度高的流动相，使用前过滤、脱气。7.气相色谱法有哪些常用的定性分析方法和定虽分析方法？答：常用的定性分析方法：绝对保留值法，相对保留值法，加入已知物峰高增加法，保留指数定性•常用的定凤分析方法：归一化法，内标法，外标法.8.影响分辨率的因素有哪些？答：R=0.59R'该方程推导出分离度与相对保留值(a)、理论塔板数(n)和分配比(k)三个基本参数之间的关系，根据计算得知，影响分离度的三个参数中，a的增加对分离的改进最有效，k从1増加到3,R只增加到原来的1.5倍.n增加到原来的3倍，而R只增加到1.7

8、倍.而a从1.01增加到1.1,约增加9%,而Rs却增加到原来的9倍。1.如何选择最佳的色谱工作条件？答：(1)柱长的选择固然增加柱长可使理论塔板数增大，但同时使峰宽加大，分析时间延长。因此，填充柱的柱长要选择适当。过长的柱子，总分离效能也不一定高。一般情况下，柱长选择以使组分能完全分离，分离度达到所期望的值为准。具体方法是选择一根极性适宜，任意长度的色谱柱，测定两组分的