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1、山东葡萄产区主要病毒病发生危害调查潘志勇",翟衡左方梅史启照2(1.山东农业大学园艺学院,泰安271018;2.山东省蓬莱市北沟果树站,265601)播要:采用DAS-EIJSA检测方法,对山东省葡萄主产区的葡萄病毒病害进行了调査,明确危穹当地葡萄主要是葡萄扇叶病毒(grapevinefanleafvirus,GFLV)和葡萄卷叶病毒(grapevineleafrollassociatedvirus,GLRaV)o病毒感染率为59.1%,其中鲜食品种病毒感染率为57%,酿酒品种的感染率为62.5%O苗木与成龄树感染GFLV的比率分别为78.4%和56%•感
2、染GLRaV的比率分别为55.3%和70%。病毒感染率较高的品种有霞多丽、梅露汁和佳丽酿。病毒病的发生与品种、栽培年限、繁殖方式和苗木来源有关,其中带毒苗木是葡萄病毒病传播的关縫因素。关键词:植物病毒学;葡萄病毒病;危害调查;双抗体夹心酶联法中图分类号:S436.631.19文献标识码:B文章编号:0529-1542(2002)06-0040-0357%o测试明确,苗苗木带毒率高于种植园成龄收稿日期:2002-06-10*现是北京农业大学在读博士生。**通讯作者。20世纪90年代以来,我国葡萄栽培与加工业发展迅速。根据行业统计,葡萄栽培面积和产量平均每年分
3、别递增11%和18%,成为果树中增长量最快的树种。随着葡萄产业的崛起,引种越来越频繁,苗木流通量和流通范围也越来越大。病毒病害与真菌和细菌病害不同,具有隐蔽性、长期性和难以防治性。病毒通过无性繁殖材料或通过嫁接传播,因此,带毒苗木繁殖数量愈大,病毒的传播速率也愈快。近年葡萄苗木的无序引进和繁殖,加大了我国简萄病毒病的发生危害⑴,以往不易被人发现的病舉病害日益严重。作者从1999年起对山东省主要简萄产区的鲜食和酿酒仙萄栽培园以及苗圃进行病毒病调査,以期引起有关方面对此病的重视。1材料与方法1.1样品的采集采用小区多点随机采样。在葡萄生长季节采集幼叶检测葡萄扇
4、叶病毒(GFLV);采集老叶检测制萄卷叶病毒(GLRaV),冬季检测均采集葡萄细根。每小区为一个样品,至少包含10株树,将叶片密封于样品袋中,注明采集地和日期,置冰袋箱中带回,于冰箱中短期保存。1-2检测方法葡萄病毒病检测方法采用双抗体夹心酶联法,应用碱性磷酸酯酶标记抗体〔23。2结果与分析2.1鲜食葡萄品种病毒病调查共调査了14个匍萄园,57个匍萄品种•取样331个,有21个品种未检出病毒,其中12个品种来自山东省葡萄研究所,均为刚引进苗木未大量扩繁的匍萄品种;有9个来自生产园,病毒感染率为树或幼树;感染葡萄扇叶病毒(GFLV)的品种多于简萄卷叶病毒(G
5、LRaV)(表l)o成龄树感染GFLV的样品有17个,未感染样品13个,带毒率为56%;苗木带GFLV的样品达29个,不带毒的仅8个,带毒率为78.4%O苗木感染GLRaV的样品为21个,未感染的样品有17个•比率为55.3%o由于取样的时间问题,成龄树检测到卷叶病毒较少,被检树感染病毒样品有7个,未带毒样品3个。表1不同树龄葡萄感染病毒病的比率想病率(%)扇叶病毒折卷叶病带病苗木76.355.3幼龄树8.76.5成龄树51.935.7检测在我国栽培时间较长、面积较大的巨峰品种成龄树3份,其中有2份带毒;苗木2份,1份带毒。对尚未推广的品种如葡萄研究所基地
6、的新近种植的巴柯、贵妃玫瑰、莎巴珍珠、白大粒、维洛、翡翠等检测均没有发现病毒感染。一些通过正规途径引进的无病毒无核葡萄品种,尽管刚刚引进不久,但因苗木紧缺,利用当地原有的大树改接快繁,从而传染上大树所带病毒,如红宝石无核、奇妙无核、秋皇、美丽无核、森田尼无核等均感染病毒。由此可见,仅仅是引进无毒苗木并不能减少葡萄病毒病的发生。规范苗木生产法规,实行苗木无毒繁殖许可证制度,才是控制葡萄病毒病传播的关健。葡萄病毒病发生轻重地区间差异很大,它与苗木来源和繁殖方式有关。苗木繁育集中地的病毒检出率较葡萄栽培园明显偏高。潭家裔作为较老的苗木集散地,扇叶病和卷叶病发病率
7、都很高(表2)。来自葡萄研究所组培苗和无病毒枝条繁殖的2年生幼苗,病毒检岀率很低。苗木繁殖方式对病毒病的传播影响很大,例如周各庄为了加快繁殖从美国引进的无核葡萄,将部分枝条改接在原葡萄园大树上,因有些大树自身带毒,从改接在带毒树的美国无核葡萄上釆集枝条育苗,病毒检出率达16.7%,病毒呈基数级扩散。表2不同地区鲜食葡萄病毒病发生调查产地发病率(%)扇叶病毒病卷叶病毒病大泽山66.7050.00潭家介61.5087.50葡萄所3.202.00周各庄16.702.00济南郊区50・0075.002.2醵酒葡萄品种病毒病调查2.2.1品种间发病程度调査山东是酿酒
8、葡萄栽培主产区,酿酒葡萄品种多,并以酒厂原料基地的形式种植,产地集
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