高考化学（全国通用）考前三个月（文档）第一部分专题16有机化学基础（选考）含解析.

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1、第一部分出题复习篇［高考关键词］1.结构简式、同分界构体的数冃。2.重要有机物的类别：饱和桂(烷)、不饱和姪(烯、烘)、芳香坯、坯的衍生物(卤代泾、醉、酚、醛、竣酸、酯)。3.官能团与性质特点:双键、三键、拜基、醛基、竣基、酯基。4.反应类型：氧化反应、还原反应、取代反应、酯化反应、水解反应、加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应。5.推断、流程设计。核心考点回扣1.按要求冋答下列问题。(1)写出下列有机物的名称：CH3—CH—CH2OH①②1mol该有机物最多能消耗molNaOHo答案⑴①1,2•二澳丙烷②苯甲醇(2)®C4H8O②C9H6O2(1)①醛基、疑某

2、、酯基、碳碳双键1.写出CHOOH中含有苯环的所有同分界构体3.完成下列转化关系小标号反应的化学方程式，并指出反应类型。乙烯县-溪乙烷乙醇②浓HAOM(I)HQ/H.CH2==VH'(n)-H2o_④⑤HCNmCOOH②.③.⑤.⑥答案®CH2=CH2+HB/^®，JCH3CH2Br加成反应_乙醉®CH3CH2Br+NaOH^^CH2=CH2t+NaBr+H2O消去反应取代反应®CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH——CH3COONa+Cu2Oi+3H2O氧化反应CH3—CH—CNI⑤ch3cho+hcn—>()H加成反应®CH3CH2OH+CH2=CHCOO

3、H浓辱CH2=CHCOOCH2CH3+H2O酯化反应（或取代反应）真题调研1.（2016-全国卷I,38）秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。下而是以秸秆为原料合成聚酯类高分了化合物的路线：HOOCCOOH'U•丽1GH

4、粉和纤维素都属于多糖类天然高分了化合物（2）B生成C的反应类型为。⑶D中的官能团名称为,D牛成E的反应类型为o⑷F的化学名称是,ll

5、F生成G的化学方程式为。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分界构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应牛成44gCO2,W共有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三纽.峰的结构简式为（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-Q二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线答案（l）cd（2）取代反应（酯化反应）（3）酯基、碳碳双键消去反应（4）己二酸wHOOC（CH2）4COOH+/2HOC

6、H2CH2CH2CH2OH业创HOCO（CH2）4COO（CH2）4OH+（2/7(5)12CHa⑹ch3ch2=ch2COOHH3cch3解析(l)a项，大多数糖有甜味，具有ChH2WO„,的通式，但有的糖类没有甜味，如淀粉和纤维素，也有的糖类不符的通式，错误；b项，麦芽糖只能水解生成葡萄糖，错误；c项，用银镜反应可以判断淀粉是否发生水解，用碘水可以判断淀粉是否水解完全，正确；d项，淀粉和纤维素都属于天然高分子化合物，正确。(2)(反，反)-2,4-B二烯二酸与CHsOH在酸性和加热条件下发生酯化反应生成C物质，酯化反应也为取代反应。/。c=c⑶由D的结构简式

7、可以看出D中含有/和——C—O—两种官能团，由D和E两种物质结构的异同可以得岀D生成E发生的是消去反应。⑷由F的结构简式可知F为己二酸，己二酸与1,4■丁二醇发生缩聚反应生成聚酯G,其反应的化学方程式为催仆齐1

8、a?HOOC(CH2)4COOH+/2HOCH2CH2CH2CH2OHOC)IIIIH()£C-(CH2)4C-()-(CH2).-()anH+0.1)比0。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW能与足量NaHCOs溶液反应生成44gCO2(即1mol),说明W中含有2个—COOH,W中苯环上的两个取代基有4种情况：①2

9、个一CH2COOH,®—CH2CH2COOH和一COOH,CCX)H—CHCOOH/I—CH①CH3和__cooh,④COOH和—CH3,每种情况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体，故W共有满足条件的12种同分异构体，其核磁共振氢谱有三组峰HOOCCH的结构具有较大的对称性，结构简式为壬H2C—2.(2016-全国卷II,38)氧基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为c()OR,从而具冇胶黏性。某种亂菇丙烯酸酯(G)的合成路线如下:—jHCN（水溶液）r—I浓H2SO4」NaOH（微量厂~I△C尘回光照1NaOHH2Och3oh浓HqSOj/A1—Io?E（C4H5

10、NO）已知