高二有机合成练习(二)

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1、2015-2016学年高二有机合成练习（二）（2016-5-25FI使用）1、结品玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成（部分反应物及反应条件未标出）：fC(C-HsOJ（结3玫瑰）请回答下列问题：（1）已知A是苯的一种同系物，写出A的结构简式o（2）C的同分异构体中，属于芳香族化合物的还冇种。（3）①的反应类型是o（4）写出②的化学方程式o2、四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TPE的两条合成路线（部分试剂及反应条件省略）:COOHCOBr（1）A的名称是；试剂Y为o（2）B_C的反应类型为；B中官能团的名称是D中官能团的

2、名称是-（3）E_F的化学方程式是（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于蔡（00）的一元取代物；②存在疑甲基（-CH2OH）o写出W所有可能的结构简式：O⑸下列叙述正确的是0a.B的酸性比苯酚强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香坯也属于烯坯3、对視苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：CHBrCH3（1）写出该共聚物的结构简式（2）实验室由乙苯制取对澳苯乙烯，需先经两步反应制得中间体写出该两步反应所需的试剂及条件。(3)将CHBrCH3与足量氢氧化钠溶液共热得到A,A在酸性条件下遇FeCl

3、3溶液不显色。A的结构简式为o由上述反应可推知oIIIA生成对漠苯乙烯的反应条件为o（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，BAi2,3-二甲基-1-丁烯互为同分界构体,且所有碳原了处于同一平面。写出B的结构简式。o设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。人反应试剂“反应试剂9丄亠A「「夂汕B讨宀夂/沪目标产物（合成路线常川的表示方式为：反应条件反应条件）4、尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下:（尼泊金甲酯）（1）尼泊金甲酯屮显酸性的官能团是（填名称）。（2）下列说法中，正确的是（填标号）。A.尼泊金甲酯和香兰索分子式都是CJbO

4、sB.尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应C.lmol尼泊金甲酯或香兰素均能与4mol出发生加成反应D.利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素（3）大茴香酸与香兰素互为同分界构体，它是一•种竣酸，口具备以下3个特点。大茴香酸c.苯环上的一氯代物只有的结构简式为。a.分了屮含有甲基b.遇FeCL溶液不显紫色两种（4）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。CH-CH=CH'CH=CHCH^CE=CHCH.CHO（丁香汕酚）00（注：分离方法和其他产物已经略氏乙酸阡的结构简式为一0—&电）①山och?和Cich,ch=ch2合成丁香汕酚的反应类型属于C①步骤II屮，反应的化学方程式为O

5、②W的结构简式为O5、合成芳香烘化合物的方法Z—是在催化条件下，含烘氢的分子与滉苯发生反应，如:根据上式，请回答：(1)甲的分子式是;丙能发生的反应是(选填字母)。&取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是o(4)符合下列条件的丙的同分界构体有种(不包括顺反界构)。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。6、3—对甲苯丙烯酸甲酯(E)是种用于合成抗血栓药的屮间体，其合成路线如下：Nil已知：HCHO+CHbCHO:CH2二CHCHO+H2。。(1)遇FeCL溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种

6、。B屮含氧官能团的名称为o(2)试剂C可选用下列中的。a、澳水b、银氨溶液c、酸性KMn®溶液d、新制Cu(OH)悬浊液热的化学方程式为0(4)E在一定条件下町以生成高聚物F,F的结构简式为7、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：非诺洛芬请回答下列问题：（1）非诺洛芬屮的含氧官能团为和（填名称）。（2）反应①中加入的试剂X的分子式为GKO,X的结构简式为。（3）在上述五步反应屮，属于取代反应的是（填序号）o（4）B的种同分异构体满足下列条件：I、能发生银镜反应，其水解产物Z-能FeCl3溶液发生显色反应。1【、分了中有6种不同化学环境的氢，且分了中含有两个苯

7、环。写出该同分异构体的结构简式：o（5）根据己有知识并结合相关信息，写出以为原料制备ch2cho►CH3CH,C)H合成路线流程图（无机试剂任川）。合成路线流程图示例如卜-：NaOH溶液8、“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）：回答下列问题:OCH2CHCH2NHCH(CH3)2心得安（1）试剂a是，试剂b的结构简式为b中官能团的名称是°（2）③的反应类型是D（3）心得安的分子式为o（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：C5H