选修三晚读材料

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1、2012高三生物晩读材料（选修三）一.基因工程：1.基因工程是狭义的遗传工程，广义的遗传工程泛指把一种生物的遗传物质（细胞核、染色体脱氧核糖核酸等）移到另一种生物的细胞中去，并使这种遗传物质所带的遗传信息在受体细胞屮表达。）2.基因工程是定向改造生物的技术，其核心是构建重组DNA分子，实质是基因重组。3.DNA是生物遗传物质的发现、DNA双螺旋结构的确立、遗传信息传递方式的认定是基因工程诞生的理论基础；限制性核酸内切陆、DNA连接酶和质粒载体的发现与应用是基因工程的技术保障。4.限制性核酸内切酶：从细菌屮分离岀

2、的能识别和切割DNA分了内一小段特殊核昔酸序列的酶。切割的键是磷酸二酯键，切割得到具粘性末端或平末端的DNA片段；DNA水解酶也可以破坏磷酸二酯键，但得到的是脱氧核昔酸；将一个冃的基因从DNA分了上切割下來，需要切两处，可同时产生4个粘性末端。5.DNA连接酶可将具有末端碱基互补的2个DNA片段连接，形成重纟IIDNA分子；DNA聚合酶则是将游离脱氧核甘酸聚合成链，两者都形成磷酸二酯键，但DNA聚合酶需要模板，DNA连接酚不需要。6.质粒：能够H主复制的小型双链环状DNA分子，在细菌屮以独立于染色体之外的方式存

3、在，也发现于部分真核生物（酵母菌）；最常用的质粒是大肠杆菌质粒。7.载体种类有：质粒、入噬菌体（前两者能把外源基因载入到大肠杆菌等宿主细胞中）、植物病毒、动物病毒（后两者把外源基因分别载入到植物细胞和动物细胞内）&基木原理：让人们感兴趣的慕因（即冃的棊因）在宿主细胞中稳定和高效地表达。步骤是:①获得目的基因②形成重组DNA分子（基因工程的核心）③将重组DNA分子导入受体细胞④筛选含有目的基因的受体细胞⑤目的基因的表达9.获取H的基因的方法：若H的基因的序列已知，化学合成（如胰岛素基因）或聚合酶链式反应（PCR）

4、扩增；若序列未知，则可以建立一个包括目的基因的基因文库，从屮获取。10.通常用相同的限制性核酸内切酶分别切割目的基因和载体DNA,然后用DNA连接酶将目的基因和载体DNA连接在一起，形成重组DNA分子。连接产物有载体-载体、载体■目的棊因、冃的基因■冃的基因拼接产物。11•常用的受体细胞有人肠杆菌、枯草杆菌、酵母菌和动植物细胞等；获得转基因动物常选择受精卵，导入常用显微注射法；获得转基因植物可用植物各种组织细胞，导入常用农杆菌转化法；用质粒作为载体，受体细胞为细菌时，盂用氯化钙处理，增加细胞壁的通透性,使含有F

5、1的基因的重组质粒进入大肠杆菌宿主细胞（胞吞）。12.转入了人胰岛素基因的大肠杆菌，可以合成人胰岛素原，还需进一步加工后才可获得具有牛物活性的胰岛索。13.可通过检验产物（分子水平）或性状（个体水平）来确定目的基因是否表达。14.转棊凶梢物：育种时间短、克服远缘亲木难以杂交的障碍；常用农杆菌转化法导入棊因。转基因动物：转入了外源基因的动物，受体细胞一般为受精卵。15.基因工程药物：如胰岛素（大肠杆菌）、干扰素（病毒侵入细胞后产生的糖蛋白，具有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节等多种生物学功能，是治疗病毒性肝炎和肿瘤的

6、药物）、乙型肝炎疫苗（酵母菌）16.基因治疗：向目标细胞屮引入正常功能的基因，以纠正或补偿基因的缺陷，达到治疗目的（原有的缺陷基因一般不作处理，一般只在当代发挥作用，不影响下一代），如重度免疫缺陷症可注射转基因的T淋巴细胞來治疗。二.克隆技术：1.克隆：只要不通过两个分子、细胞或个体的结合，只由一个模板分子、母细胞或母体直接形成新一代分子、细胞或个体，就是无性繁殖，既克隆。2.个体克降的条件：①具有包含物种完整基因组的细胞核的活细胞②能有效调控细胞核发育的物质③完成胚胎发冇的必要的环境条件。胚胎细胞克隆不属于严

7、格意义上动物个体克隆。3.植物的克隆的技术基础是植物组织培养；理论依据是植物细胞具有全能性；植物细胞全能性的基本含义：植物体的每个生活细胞都具有遗传上的全能性，因而都具有发育成完整植株的潜能。4.植物纽织培养程序：①配制含有适当营养物质和植物牛长调节剂培养基②从消毒的根、茎或叶上切取一些小组织块③脱分化获得愈伤组织④以适当配比的营养物质和生长调节剂诱导愈伤组织再生出新植株5.愈伤组织：创伤表面的薄壁细胞团组成的浙生组织，高度液泡化，细胞壁薄，不定型；适量的激动素和细胞分类素配比可以诱导芽的分化；适量的口引喙乙酸

8、及适当减除其他某些激索，则可以诱导生根；将含有愈伤组织的试管放在摇床上，通过液体悬浮培养可以分散成单细胞（细胞质丰富，液泡小，细胞核大的胚性细胞）一细胞团一球形胚〜心形胚〜胚状体〜完整植株。冇些植物（风信子）可以在愈伤组织的基础上直接发育出花器官。6.在较高渗透压的片露醇溶液环境下用纤维素酶、果胶酶水解细胞壁，可以获得分离的植物细胞原生质体，用适当方法进行原生质体培养也可获得新植株。7