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《网上培养caco-2经验 总结》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、上海细胞生物所。还有我们实验室也有，不知道卖不卖。如果需要和我e-mail联系：hui_anny@163.com求助：有谁培养过HepG2细胞和Caco-2细胞吗？ 细胞,培养,求助细胞,培养,求助欢迎您访问。提示：游客只能阅读部份内容，请注册或者登录后继续浏览全部信息，谢谢！ 本人第一次养细胞，目标细胞是HepG2细胞和Caco-2细胞，现在在查文献，可是有不少东西都不懂，如我在网上找到的Caco-2细胞的培养基是MEM,20%胎牛血清和NEAA，这个？没有量啊，到时怎么配呢？
2、 请养过这两种细胞的前辈指点经验啊！我在此多多感谢了！[本帖最后由liushen于08-6-1622:13编辑]超级版主3#发表于08-6-1816:19
3、只看该作者-MEM，胎牛血清，非必需氨基酸欢迎您访问。提示：游客只能阅读部份内容，请注册或者登录后继续浏览全部信息，谢谢！MEM是一种细胞培养液，你可以去公司网站去查，有卖的。有现成的MEM液体，也有MEM干粉，可以自己去配制。20%胎牛血清，就是在MEM液体里面加入胎牛血清至终浓度为20%。NEAA是非必需氨基酸吧。我们用的是Gibco公司的产品，买来
4、的时候是10倍浓度的，用的时候10倍稀释到培养液中即可。我有養過用DMEM+FBS10%含PS0.05%然後用trypsin0.25%去做subculture就可以了!很好養!窗体顶端窗体底端·trypsin·subculture·10倍浓度的，用·MEM是一种细胞培养液·下埃各位前辈指点一下啊[本帖最后由·量啊，到时窗体顶端窗体底端 Caco-2细胞培养的一点重要经验这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外（此不详述,又不懂的可留言问）,对生长的空间问题要求比较高。在每一次传代消化的时候,要消
5、化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。这个细胞长的比较厚,所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点,常规消化是比较难做到的。所以需要采取点特殊措施,我一般是这样做的：首先吸干净原培养基,加入少量含EDTA的胰酶（以下简称YE）润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE（我个人一般较常用量多加0.5-1ml）,进行充分的消化,保持在镜下适时观察。待较多细胞被消化下来悬浮于消化液中,大部分细胞边缘皱缩变清晰后,用吸管吸出消化液入离心管中加入
6、适量培养基,常规离心5分钟左右,离心完毕倾倒上清,加入新鲜培养基吹打均匀,然后置于新的小培养瓶中培养。原培养瓶中加入培养基吹打,细胞吹下来之后,适当多吹打几次细胞悬液以使细胞单个分离均匀。然后分瓶传代,原瓶加入新培养基继续培养。很关键的一点就是将YE的消化细胞悬液加培养基离心后培养,这里面的细胞基本上都是被消化下来的单个单个细胞,Caco-2细胞单个单个的生长会比抱团的生长的好很多。传入新的培养瓶中之后你可以与原瓶进行比较。caco-2细胞培养遇到的麻烦。。。最近从上海细胞库引进一株caco-2（ATCC新引入，大概十代左
7、右吧），在培养中遇到了不小的麻烦，所以来园子里问问各位达人。简述一下我的操作吧：收到细胞以后，在孵箱里搁了一夜。第二天，换液（自配的培养基：DMEM20％GibcoNCS0.1mMEME），同时留一份自带的培养基；一天后，消化，吸去培液后，加PBS洗一遍（居然给冲下来一块细胞...很诡异），去PBS后再加入0.25％Trypsin3ml，室温放置5min，镜下观察细胞仍粘连；去除大部分Trypsin后，放入孵箱，10min...20min...后，仍有相当数量的细胞紧密连接；加培养终止后，发现大部分细胞冲不下来；再进行第二
8、次消化10min，总算能冲下细胞，且基本为单个。传了两盘，一份加自配的培液，另一份加随细胞自带的培液。一天后，观察：细胞贴壁的不多，且细胞碎片较多，换液处理（干净多了，呵呵）；两天后，观察：原来贴壁的细胞也死了不少，可能有密度依赖吧，稀了长不起来.......很头痛！说明几点情况：1.这次是火车运送（奥运的原因...），路上耽搁了三天吧；2.0.25％Trypsin自配，用于消化其它的细胞，都没有问题；3.没有染菌的迹象，呵呵...高手们，给点意见吧，谢过先！消化时间也太长了吧，可以试试消化一段时间后弃去培养基，然后拍打瓶
9、子底部，看看细胞是否脱落，要不就买带EDTA的胰酶试试，消化时间太长，对细胞损伤很大可用细胞刮子来刮，细胞消化太久不好的。不过caco-2算是比较好养的，消化个30min也不见得死，因为长的太结实了，细胞有融合，一定要消化成单个没什么意义。置于pbs冲洗脱落是很正常的，长成地毯状的细胞是容易被成片冲洗下
