第七讲醇(提高)

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1、第七讲醇的重要性质（提高）【巩固练习】I.下列化合物的'H-NMR谱图中吸收峰的数H不止确的是（）C.OilsCII-Ich3OIL（3组）ch3（4组）2・为测定某冇机化合物A的结构，进行如下实验:（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得：生成5.4gH20和8.8gCO2,消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质的实验式是o（2）用质谱仪测泄该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分了式是。相对卡度/%312971245146-ch3—CH2—图2A的核磁共振氢谱图质荷比（3）根据价

2、键理论，预测A的可能结构并写岀结构简式:（4）核磁共振氢谱能对有机物分子屮不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中勾原子的种类和数目。例如甲基氯甲基瞇（Cl—CH2—O—CH3,有2种氢原子）的核磁共振氢谱如图1所示：65438/ppm图1C1-CH2-O-CH3的核磁共振氢谱图经测泄，有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为【醇复习】1.醇的定义：的碳原子相连的化合物称为醇，醇的官能团为(名称和结构简式)2・醇的分类(1)根据醇分子中所含轻基的数目，可以分为和饱和一元醇的通式为简写为O(2)乙二醇

3、的结构简式为：丙三醇的结构简式为：乙二醇水溶液的凝固点很低，所以常作汽车内燃机的。丙三醇俗称用途很广，可以用来制造炸药,还用于配制化妆品。3・醇的物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷炷相比的沸点高，这是由于醇分子中轻基的与另一醇分子中轻基的相互吸引，形成O(2)饱和一元醇，随着分子中碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力增强，沸点O(3)甲醇、乙醇、丙醇等可以与水以任意比例互溶，原因是o(4)同碳原子数的醇，坯基数目越多，沸点这是因为轻基数目增多，使得分子间形成的增多增强。4.醇的化学性质H或型邑。绥HH叫醇在起反应时(填序号

4、)键容易断裂，氢原子可以被取代，如乙醇和钠反应；(填序号)键也易断裂，坯基能被脱去或取代，如乙醇的消去反应和取代反应。(1)消去反应反应的化学方程式；反应中乙醇分子断裂的化学键是(填序号)；配制反应所需的混合液体时的注意事项；浓硫酸所起的作用是；烧瓶中的液体混合物会逐渐变黑的原因是；反应条件为“加热，使液体温度迅速升到17(8”的原因；生成的乙烯气体中会有等杂质气体，用溶液除去这些杂质。(2)取代反应乙醇与液氢漠酸在加热条件下的反应的化学方程式反应中乙醇分子断裂的化学键是(填序号)(1)氧化反应①写出乙醇在铜或银催化的条件下与氧气反应的化学

5、方程式：②写出乙醇燃烧的反应方程式：③乙醇还可以溶液氧化，氧化过程为：CH3CH3OH

6、O

7、»CH3CH0101»CH3COOH思考：关于醇类物质发生消去反应和氧化反应的情况分析:(1)以下醇类，能发生消去反应的是CH厂CHYH—0HCH3CHjCHj—CH2—C—CH?OH严CH3—€H2—C—CH2—OHCH3能发生消去反应的醇类具备的结构特点是.⑵以上醇类能发生氧化反应(燃烧除外)的是能发生氧化反应的醇类具备的结构特点是一、醇的概念、分类、命名1.甲醇、乙二醇、丙三醇3种物质Z间的关系是A.同系物B.同分异构体C.同是醇类D.性质相同

8、2.下列各组冇机物中，互为同分异构体R都属于醇类的是A.B.乙二醇和丙三醇C.2炳醇和1■丙醇D.2■丁醇和2■丙醇二、醇的物理性质3.用分液漏斗町以分离的一组混合物是B.廿油和水D.乙酸和乙醇A.澳苯和水C.乙醇和乙二醇4.已知某些饱和一元醇的沸点(°C)如下表所示:甲醇1■丙醇1•戊醇1•庚醇酸X6597.4138176117则醇X可能是A.乙醇B.丁醇C.己醇D.辛醇三、醇的化学性质5.向甲醇、乙二醇、丙三醇小分别加入足量的金属钠后收集到等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比为A.2：3：6B・3：2：1C.4：3：1D

9、.6：3：2ch5A.CH-—C—OHIch5C.CH.—CH—CH-OHA.4种B.5种C.6种D-7种6.下列反应中，属于醇疑基被取代的是()A.乙醇和金属钠的反应B.乙醇和乙酸的反应C.由乙醇制乙烯的反应D.乙醇和浓氢混酸溶液的反应7.下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是()《%—CH.0HA.J/'B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH8.下列各物质中既能发牛消去反应乂能发牛催化氧化反应，并且催化氧化的产物为醛的是()ch3B.CH.—C—CH.—OHJMPc

10、h3D.CH-—CH—CH.—OHIch59•现冇组成为CH4O和C3HQ的混介物，在一定条件下脱水，可能得到的冇机产物的种类冇10.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分界构体