小反刍兽疫研究进展

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1、摘要：小反刍兽疫(Pestodespefitsnuninants,PPR)是OIE规定的A类烈性传染病,我国规定为一类动物疫病，是-•种严重的烈性、接触性传染病，主要感染小反刍兽，特别是山羊高度易感，别的野牛动物也可发牛。近年來该病呈蔓延的趋势，2007年7月25FI西藏白治区FI土县暴发了我国首例小反刍兽疫疫情，中国动物卫主与流行病学屮心确诊了这一疫病。该病作为一种重人的跨国动物疫病，严重的威胁我国的动物卫生安全，对该病开展研究具冇重要的现实意义。就该病的病原学、流行病学、诊断、预防及控制等研究进展进行了综述。中

2、国论文网关键词：小反刍兽疫；小反刍兽疫病毒；病原学；流行病学；临床症状；诊断；预防；控制中图分类号：S854文献标识码:B文章编号:1007-273X(2013)01-0074-04小反刍兽疫又称小反刍兽假性牛瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎综合征等，是由副粘病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的小反刍兽疫病毒(PestedesPetitsRuminantsvirus,PPRV)引起的，主要感染小反刍兽,特别是山羊和绵羊高度易感,野生动物也偶然发生，是一种严重的烈性、接触性传染病，目

3、前无感染人的报道。该病发病率和死亡率分别高达100%和50%,世界粮农组织(FA0)和世界动物卫生组织(0IE)规定小反刍兽疫为A类传染病，我国规定为I类动物疫病［1］。该病流行于非洲的赤道到撒哈拉地区、大部分屮东国家和印度、尼泊尔等与我倒接壤的南亚国家，近年来呈蔓延的趋势［2］。PPRV于1942年在西非科特辿瓦首次发现，随后非洲的一些国家相继发生如尼LI利亚、塞内加尔等。近年来，小反刍兽疫(PPR)呈扩散的趋势，成为重要的跨国动物传染病乞一,并且我国周边国家频繁眾发该病，2007年7月，我国西藏口治区阿里地区日

4、土县发牛•小反刍兽疫疫情，死亡262只山羊和绵羊［3］。随后那Illi地区也暴发小反刍兽疫，国家有关部门遵循《屮华人民共和国动物防疫法》、《国家突发重人动物疫情应急预案》和《重人动物疫情应急条例》等国家控制重大动物传染病的相关法律法规进行及时检测、疫情报告、扑灭等综合控制措就。这是我国首次发生小反刍兽疫，作为一种重大的动物疫病，小反刍兽疫严重威胁着我国的动物卫工安全和我国畜牧业的发展，是需要采取严厉的强制预防控制和扑灭的动物疫病Z—。该病对我国的动物卫牛健康已产牛严重的威胁，因此在我国PPR还没有开始人规模流行时，

5、对该病展开研究就显得I•分重要。1病毒学1.1病毒的形态特征小反刍啓疫病毒(PPRV)与牛瘟病毒(RPV)、犬瘟热病毒(CDV)、海豹瘟病毒(PDV)、海豚瘟病毒(DDV)、牛麻疹病毒(MV-K1)和人麻疹病毒(MV)等同属于副粘病毒科(Paramyxoviriade)的麻疹病毒属(Morbollivirus)成员，PPRV病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径约为130〜390run。病毒颗粒的外有囊膜，囊膜上有纤突，病毒的纤突中只有血凝索(II)蛋口，而没有神经氨酸酶。1.2病毒理化特征PPRV病毒粒子对外界环境敏感,

6、37C条件下,PPRV感染力的半衰期为1〜3h。病毒粒子在pH5.8〜11.0时稳定,对酒精、乙施甘油和一些去垢剂敏感,大多数的化学灭活剂如酚类、2%的NaOH等作用24h可以火活该病毒。使用非离子去垢剂可使病毒的纤突脱落，降低感染力。1.3PPRV分了生物学特性PPRV病毒粒子虽然含冇血凝索蛋白，但是不能对猴、牛、绵羊、山羊、马、猪、犬、豚鼠等大多数哺乳动物和禽的红细胞具有凝集性。也有研究农明，PPRV抗体可以抑制麻疹病毒对猴红细胞的凝集作用。PPRV基因组由单股负链无节段RNA组成，RNA链从3'至5'依次分布

7、着N-P-M-F-H-L6个基因，编码相应的6种主要结构蛋白分别编码核衣売蛋白（N）、磷蛋白（P）、囊膜基质蛋白（M）、纤突糖蛋白（F）、血凝素（H）和大蛋白（L）6种结构蛋白，此外，P基因还编码C和V2种非结构蛋白⑷。N蛋白由N基因编码,包含一个开放的阅读框架（ORF）,網525个氨基酸残基，N蛋白含有位点，能够诱导产生受I型MHC分了限制的CTL反应。P蛋白在RNA聚合酶复合物中作为辅助因子与I.蛋白相结合，使L蛋白很好地折叠。P蛋白和核衣壳蛋白结合町维持后者在细胞质中的可溶状态中，从而阻止其不正常装配或与非特

8、异RNA结合。P蛋白最不保守。M蛋白形成病毒囊膜的内层，在成熟病毒粒子从细胞内释放的过程中，M蛋白发挥了决定性的作用。当M蛋白缺损时，病毒不能持久稳定的发挥感染细胞的功能。F蛋片是一种融合蛋白，含546个氨基酸，参与病毒介导的溶血、细胞融合和感染的开始。H蛋口构成病毒的另一种纤突，同吋具有血凝素和神经氨酸酶活性，它具有较高的变界性，含有T细胞抗原决定簇。2流