小反刍兽疫风险评估

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1、小反刍兽疫危害评估报告小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。一、一般生物学特性1、起源：小反刍兽疫首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。我国2007年首次发现于西藏，2013年底又在新疆发现，专家推测，疫情均是从境外传入的。2、形态特性：小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特

2、性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。3、培养特性：病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变（CPE）,形成合胞体。4、分类等级：世界动物卫生组织（0IE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定重点防范的外來动物疫病之一。二、致病性致病性：因本病毒对胃肠道淋巴细胞及上皮细胞具有特殊的亲和力，故能引起特征性病变。一般在感

3、染细胞中出现嗜酸性胞浆包涵体及多核巨细胞。在淋巴组织中，小反刍兽疫病毒可引起淋巴细胞坏死。脾脏、扁桃体、淋巴结细胞被破坏。含嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞出现，极少有核内包涵体。在消化系统，病毒引起马尔基氏层深部的上皮细胞发生坏死,感染细胞产生核同缩和核破裂，在表皮生发层形成含有嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞。三、感染途径及暴露潜在后果1、感染途径：主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播，可通过与病羊直接接触发生传播，病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大铽的病毒，与被病毒污染的饲料、饮水

4、、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。2、暴露的后果：小反刍兽疫病毒主要感染羊等小反刍动物，对人类无法造成感染疾病,所以在实验室内暴露小反刍兽疫病毒后，实验人员不会得病。但实验人员在该病毒暴露后,衣物上可携带病毒，在进出实验室时如不严格规范,会使小反刍兽疫病毒暴露在外界环境中,外界动物将感染小反刍兽疫，出现发热、口炎、腹泻、肺炎等症状。四、微生物在环境中的稳定性1、在自然界中的稳定性：小反刍兽疫病毒时有囊膜的病毒，自然环境下抵抗力较低2、对

5、物理因素、化学消毒剂的敏感性：50摄氏度60分钟即可灭活，在冷藏和冷冻组织中可存活较时间；在PH小于4或PH大于11时失活，醇、醚或普通清洁剂可杀灭痫毒,苯酚和百分之二的氢氧化钠都是有效的消毒剂。五、自然宿主和易感人群1、自然宿主：山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。岩羊、野山羊、盘羊等野生小反刍动物和亚洲水牛、骆驼等可感染发病。2、易感人群：小反刍兽疫病毒不感染人，不属于人畜共患病。六、实验动物研究、实验室感染或医院内感染信息一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发

6、。潜伏期一般为4-6天，短在1-2天，长者10天，OIE《陆生动物卫生法典》规定最长潜伏期为21天。可引起呼吸困难、腹泻、流产，甚至引起病羊死亡。易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。1、临床症状：山羊临床症状比较典型，绵羊一般较轻微。根据症状可分为温和型、标准型和急性型。温和型：症状轻微，发热，类似感冒症状。标准型：发热，体温可达40-41°C,持续3-8天，口鼻分泌物严重增加，腹泻严重，有时有口腔溃疡；有时表现支气管肺炎，类似羊支原体肺炎；怀孕母羊可发生流产。急性型：较少发生，急

7、性死亡，感染后H2天内死亡。2、实验室诊断：血清学检测方法：抗体检测可采用竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)o病原学检测方法：病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验(EL1SA)、实时荧光反转录聚合酶链式反应(KT-PCK)、普通反转录聚合酶链式反应(KT-PCK),对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。疑似患病动物的病料需经国家外来动物疫病研宄中心进行确诊。3、病理变化：LI腔和鼻腔黏膜糜烂坏死;支气管肺炎，肺尖肺炎;可见坏死性或出血性肠

8、炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹;可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变;组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。七、实验活动评估小反刍兽疫病毒检测活动必须在生物安全3级以上实验室进行。小反刍啓疫不会传染给人类造成人畜共患，但在采集实验样本、处理实验动物时应注意不要被抓伤、咬伤。八、预防和治疗措施1、预防措施：定期进行免疫接种，采用小反刍兽疫冻干疫苗，疫苗每瓶100头份+灭菌生理盐水100毫升，充分混