专题102芳香烃（精讲深剖）-2018领军高考化学真题透析

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1、第2讲芳香坯真题速递1.（2016课标II）下列各组屮的物质均能发生加成反应的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和澳乙烷D.丙烯和丙烷【答案】B【解析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溟乙烷和丙烷分子中均是饱和键,只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。2.（2017课标III）［化学一一选修5：有机化学基础］（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烧A制备G的合成路线如下:回答下列问题:（1）A的结构简式为oC的化学名称是o（2）③的反应试剂和

2、反应条件分别是,该反应的类型是o（3）⑤的反应方程式为。毗噪是一种有机碱，其作用是o⑷G的分子式为o（5）II是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则II可能的结构有种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（coch3）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲瞇（H3CO~V7）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。【答案】（1）,三氟甲苯；(2)浓硝酸、浓硫酸，并加热取代反应;(3)吸收反应产物的IIC1,提高反应转化率(4)CuHuOsNaFs(5)9种och3浓硝酸-厂Fe浓趣

3、，力噤°QN—、；…OCH3—»(6)H2NOCH3•吩焉NHCOCH3【解析】(1)反应①发生取代反应，应取代苯环取代基上的氢原子，根据B的结构简式，A为甲苯，即结构简式为:,<2的化学名称为三氟甲苯;(2)反应③是C上引入-NO“且在对位，C与浓硝酸、浓硫酸，并且加热得到，此反应类型为取代反应；(3}根据G的结构简式，反应⑤发生取代反应，CI取代氢基上的氢原子，即反应方程式为:十HCI:毗咗的作用是吸收反应产物的HCI,扌昱高反应转化率；(4)根据有机物成键特点，G的分子式为：(5)-CF孑和

4、-N0处于邻位〉另一个取代基在苯环上有3种位S,-CFS和-ND2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，一CF3和一NO?属于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构；(6)根据冃标产物和流程图，苯甲讎应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在铁和I1C1作用下一NO?转化成一NH2,最后在毗睫作用下与CH^COCl反应生成目标产物，合成路线是:och3OCH3浓硝酸浓j加热FeHCI考纲解读考点内容说明物质的量掌握苯的结构与性质。高考中常以选题的形式出现。考点精讲考点一苯的结构与

5、性质1.苯的结构（1）分子式：QH6,最简式（实验式）：CH⑵结构简式：0①苯分子中6个II所处的化学环境相同。1866年，德国化学家凯库勒提出苯坏结构，称为凯库勒式：0②苯的邻位二取代物只有一种【名师点拨】苯分子中碳碳键的键长都是一样长（1.4X10^!）,这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之I'可的特殊共价建。③苯不能使漠的CCh和酸性溶液褐色，说明苯分子川没有双键。⑶分子空间构型苯分子是正六边型结构，键角120°,所有原子都在一个平面上。2.苯的物理性质苯是无色，带有特殊气味的液体，苯

6、有毒，不溶于水，密度比水小。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体，通常可萃取漠水中的漠，是一种有机溶剂。3.苯的化学性质（1）苯的漠代反应Pl+Br2Fe或FeEr?.ArBr十HBr①原理：VV②装置图②反应装置：固+液—►气③尾气处理：吸收法（用碱液吸收，一般用NaOII溶液）【深度讲解】①将反应混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液体，是因为未反应的漠溶解在漠苯屮的缘故，可用碱溶液（NaOH溶液）反复洗涤在分液。②不能用加苯的方法来除去浪苯中溶解的浪，因为苯也能溶解浪苯。③AgNO：,溶液中有浅黄色沉淀

7、生成，说明有IIBr气体生成，该反应应为取代反应。④若无吸收管，则AgNO：,溶液中有浅黄色沉淀生成，不能说明该反应为取代反应，因为Br2（g）溶于水形成漠水也能使AgWh溶液中产生浅黄色沉淀。⑤吸收管中CC14的作用是吸收Br2（g）,防止对HBr检验的干扰。⑥原料：浪应是液浪。加入铁粉起催化作用，但实际上起催化作用的是FeBra。现象：剧烈反应，红棕色气体充满烧瓶（反应放热）。导管口有棕色油状液体滴下。锥形瓶中导管口附近出现白雾，（是澳化氢遇空气中的水蒸气形成的氢澳酸小液滴）。⑦添加药品顺序：

8、苯，漠，铁的顺序加药品。⑧伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝回流（提高原料的利用率和产品的产率）。⑨导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，防止倒吸（进行尾气吸收，以保护环境免受污染）。⑩反应后的产物是什么？如何分离？纯净的浪苯是无色的液体，而烧瓶屮液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为澳苯溶有澳的缘故。除去澳苯中的澳对加入NaOII溶液，振荡,再用分液漏斗分离。分液后再蒸憾便可得到纯净澳苯（分离苯）。1.苯的硝化反应:⑴原理:+