微生物学考试复习总结

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1、微生物：一大群种类各异、独立生活的生物，常以单C或群体形式存在。微小生物统称。原核：细菌和古菌；真核：真菌（酵母、霉菌和簞菌），单细胞的藻类，原生动物等；病毒微生物特点：1.体型微小但比表面积大：大的比表面积有利于它们和周围环境进行物质、能量、信息的交换2.作为独立组织出现：单独的微生物细胞能实现生命过程，如生长、能量代谢、繁殖3.比动植物结构简单，但作用重大4.代谢强度高：以细胞能利用的形式储存能量，代谢强度比高等生物大儿千到儿万倍5.存在范围广，无处不在，间接说明其牛命力、繁殖力强微生物奠基人：

2、胡克（首次描述微生物）、列文虎克（首次看见描述细菌，显微镜）、科恩（发现芽抱杆菌属，奠定细菌学基础，发现细菌的内生抱子）巴斯特和柯赫与两个问题（生物是自然产生吗？传染性疾病的本质是什么？）巴斯特：反对自然发生学说：腐败品上的微生物来自空气，不断落到物体上并在适宜条件下生长。巴斯德曲颈瓶实验。免疫学一一预防接种；发现并证实发酵是由微牛物引起的；巴斯德消毒法柯赫：柯赫定律、发现了肺结核病的病原菌、发现了霍乱的病原菌、细菌纯培养方法的建立、流动蒸汽灭菌、染色观察和显微摄影柯赫定律：验证特殊类型的细菌能引起

3、特有疾病1.可以病原微生物应存在于所用病例中，而健康动物中没有2.可疑微牛物可以离开动物体在纯培养中牛长3.来自可疑微生物纯培养的细胞应可以引起健康动物的疾病4.应可以重新分离到病原生物并且与开始分离到的原有微生物相同光学显微镜：类型：明视野、相差（不许染色即可较容易观察生活状态细胞）、暗视野（分辨率好、观察生物运动、鞭毛）、荧光（复杂环境、临床诊断）。放大倍数：目镜10X,物镜10X40X100X；放大1000X时，刚好观察肓径0,2M1物体简单染色步骤：细胞悬液干燥制备法。制片-干燥-定-染色-

4、水洗-干燥-镜检1、制备涂片：将样本用悬浮液在载玻片上涂一薄层，空气屮干燥2、热固定和染色：通过火焰热固定；染料涂在玻片上浸泡l-2min,冲洗几遍、干燥（结晶紫初染、碘液媒染、酒精脱色、番红复染）3、显微镜检术：用高倍镜或油镜观察细菌干染色样木染色观察的原因：提高视野显微镜检术的对比效果，在明视野更加清晰观察到细胞。应用染料带有正电荷，能牢固结合带负电的细胞成分。碱性染料有亚甲蓝、结晶紫、番红革兰氏染色：鉴别染色，染色后把细菌分成两大类：革兰氏阳性菌-紫色、革兰氏阴性菌-红色革兰氏染色原理：两类细

5、菌的C壁结构不同，从而导致乙醇使革兰氏阴性菌脱色而阳性菌不脱色革兰氏染色步骤：1、用结晶紫染色热固定的涂片lmin,全部细胞为紫色2、加入碘液lmin,全部细胞仍为紫色3、用乙醇脱色约20s,G+为紫色，G-为无色4、用番红复染l-2min,G+为紫色，G-为红色快速发育更犬群落、容易突变更快适应环境细菌大小：少数巨大:硫化能无机自养菌或蓝细菌;多数很小：加速代谢和生长、更多可利用面积、C膜结构：磷脂双分子层（暗区疏水区脂肪酸区，亮区亲水区磷酸甘油区）+膜蛋口+膜增强剂（真核固醇、原核类何帕烷）功能

6、：1、渗透性屏障：组织渗漏，具有运输营养物质进出细胞的功能；2、蛋白质附着点：参与运输、生物能学和趋化性的许多蛋白质的位点；3、能量守恒：产能位点和质子动力膜转运系统三种类型：简单转运（质了动力能量驱动）基团转位（被转运底物的化学修饰通过磷酸化驱动）ABC系统（周质结合蛋H参与，能力来自ATP）C壁功能：抵抗膨压，维持细胞形状和硬度肽聚糖：一个围绕细胞的一个接一个的肽聚糖链形成的片层结构，由聚糖链形成的片层与氨基酸形成的四肽交联联结起来。支撑胞壁，N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸革兰氏阳性菌C壁：单

7、层结构、厚；通过肽桥交联；肽聚糖90%,存在少量磷壁酸；大多数有赖氨酸无DAP；特有的化学成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸革兰氏阴性菌c壁：多层结构、复杂；氨基与竣基通过肽键交联；肽聚糖10%,大部分外膜层组成；有DAP；肽聚糖骨架阴阳菌中都相同（葡萄糖胺和胞壁酸的交替重复）革兰氏阴性菌另外一层壁：外膜，第二个脂双分子层，脂多糖层古生菌C壁：一些由假肽聚糖：N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰塔罗糖胺糖醛酸交替重复而成；P-1,3-糖昔键取代真肽聚糖的3-1,4-糖昔键；一些由多糖、糖蛋口组成；最普遍所有类结晶表面

8、层S层（由蛋口质或糖蛋白组成）抵抗溶菌酶和青霉素作用（因为无肽聚糖）。古生物菌和真核生物C壁中无糖冶乙酸胞壁酸和氨基酸二氨基庚二酸（DAP）原生质体：在人为条件下，用溶菌酶处理或在含青霉素的培养基中培养而抑制新牛细胞壁合成而形成的仅由一层细胞膜包裹的，圆球形、对渗透压变化敏感的细胞，一般由革兰氏阳性细菌形成。细菌失去了C壁。在一定条件下，溶菌酶消化肽聚糖，但水不能进入C裂解不发生，形成原生质体，若把在蔗糖溶液中稳定的原生质体放入水中会立即裂解。支原体、古生菌热原体属无