手性药物与不对称合成教学进度表

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1、《手性药物与不对称合成》教学进度表上课时间：周3（2・4节），8：55-12：00上课地点：药学院6楼会议室教材：自编次数上课时间讲课内容内容简介学时2月23日第一章绪论第二章手性药物第三章不对称合成概述有机化合物的立体异构现象，手性的起源和意义，手性化合物的命名，手性化合物对映体组成的测定，手性化合物绝对构型的测定手性的意义、手性药物的药效、毒理、药代性质差异，外消旋药物的手性转换，手性药物的发展趋势手性拆分、手性源合成、手性助剂、手性试剂、不对称催化合成、工业规模的不对称合成第四章手性助剂控制的不对称合成反应手性助剂的使用原理和种类，拨基化合物的烷基化反应

2、，环外手性传递，环内3月23日第五章催化不对称氢化不对称催化氢化发展历史，底物和催化3月30日剂选择，手性配体的合成，对烯炷的不对称催化氢化反应，刘拨基的不对称催化氢化反应第六章催化不对称氧化烯丙醇和高烯丙醇的催化不对称氧化反应，反式和顺式二取代烯怪的氧化反应，烯炷的不対称双妊化和胺妊化反应，硫酉迷的不对称氧化反应第七章对醛、酮以及亚胺的不对称加成反应4月20日第八章不对称醇醛缩合反应直机金属试剂与拨基和亚胺-的力口成，稳定的碳亲核试剂与拨基和亚胺的加成，不对称放大和白催化反应手性Lewis酸催化的醇醛缩合反应反应，有机小分子催化的醇醛缩合反应104月27日第

3、九章不对称成环加成反应不对称Diels—Alder反应，不对称2+2环加成反应，不对称1,3■偶极加成反应，其它的环加成反应11第十章不对称氢甲酰化和有关反应烯桂的不对称氢甲酰化反应、催化剂组成、手性磷配体和金属的选择，醛与烯坯的氢酰化反应，烯坯的个对祢氢硼化反应125月X日第十一章金属卡宾参与的不对称催化反应金属卡宾反应的类型和特征，重氮化合物结构与反应活性的关系，烯疑的不对3135月18日第十二章不对称共轨加成反应有机金属试剂对不饱和体系的，共辘加成反应，稳定的碳负离子对不饱和体系的不对称共辄加成反应，有机催化的不对称共轨加成反应，醛酮对不饱和体系的不对称

4、共辄加成反应，杂原子对不饱3145月25日第十三章不对称相转移催化反应利悴京日、JA'幻才小开馳加成丿乂应相转移催化的基本原理，相转移催化的不对称烷基化反应、不对称共轨加成反应、不对称环氧化反应、不对称Darzens315-166月1日6月7日第十四章生物催化的不对称合成反应反应、不对称醛醇缩合反应生物催化有机合成反应的基本概念、重要性、发展现状，生物催化剂一酶，抗体酶一催化性抗体，生物催化的还原反曲令和/K?vkASF?Kw蛀敘乐口盈,J仝6176月14日第十五章有机小分子催化的不对称反应反应，生物催化反应在药物合成中的应用有机催化反应的基本概念和类型，通过

5、烯胺中间体进行的催化反应，亚胺中间3体有关的催化反应，非共价键作用催化的反应，手性Lewis碱催化的不对称反应186月21日学生的综述报告和考核196月28日学生的综述报告和考核