胆囊炎发病机制与模型地建立

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1、实用标准发布日期20040929栏目化药药物评价>>非临床安全性和有效性评价标题胆囊炎发病机制与模型的建立作者高建平部门正文内容1胆囊炎发病机制与模型的建立　　　　　　　　　　　　　　　　　　　审评一部　高建平   文案大全实用标准胆囊炎是最常见的胆系疾病之一，其和胆囊结石二者互有联系，胆囊炎的主要类型为结石性胆囊炎，而胆囊结石通常又有炎症的表现。胆囊炎按其发病的缓急分为急性胆囊炎和慢性胆囊炎。急性胆囊炎是外科领域中常见的急腹症，其发病率仅次于急性阑尾炎，占炎性急腹症的第二位。急性胆囊炎有结石性胆囊炎和非结石性

2、胆囊炎两大类。约95%的急性胆囊炎是因胆囊结石阻塞胆囊管并继发感染而引起的。非结石性胆囊炎尽管临床比例较低，但由于这类胆囊炎发病隐匿、临床症状不典型、病情重且进展快，易于发生胆囊坏死与穿孔，必须引起高度重视。慢性胆囊炎是指胆囊因长期或间断地受到刺激而产生的明显的慢性炎症改变及或功能障碍，其中急性胆囊炎症消退后遗留下来的病理状态，是慢性胆囊炎的常见类型。由于病因及病理变化的不同，一般将本病也可分成慢性结石性胆囊炎和慢性非结石性胆囊炎，而85%-95%为结石性胆囊炎[1-2]。一.病因1．结石性胆囊炎   结石性胆

3、囊炎的病因多以胆囊排空受阻开始，结石机械损伤，胆汁淤积引发胆囊内高压，代谢障碍、细菌感染及神经因素等，其中结石造成胆囊管梗阻是最常见的病因[1-2]。①胆囊管梗阻　　结石嵌顿，胆囊管过长、扭曲，胆囊管螺旋瓣的异常，炎性水肿或纤维化，肿瘤内堵外压，胆道寄生虫病等多种情况可引起胆囊管或胆囊颈的阻塞。②细菌感染　　急性胆囊炎时胆囊胆汁的细菌培养阳性率高达80%-90%，包括需氧菌与厌氧菌感染，其中肠源性革兰氏阴性杆菌为最常见的致病菌。细菌的来源主要通过十二指肠上升性途径、经淋巴或血运、经肠肝循环途径以及由邻近脏器细菌

4、感染所波及。细菌在酶的作用下使结合胆汁酸转变成有毒的游离胆汁酸，也可加重组织损伤和炎症。③文案大全实用标准化学刺激　　胆汁成分之一的胆汁酸（尤其是细菌作用后的游离胆汁酸）、逆流的胰液和溶血卵磷脂，对细胞膜有毒性作用和损伤作用，对胆囊黏膜的局部刺激可造成炎症。其中由肝脏与胰液中的磷脂酶作用于胆汁成分卵磷脂而生成的溶血卵磷脂，对细胞膜的损伤尤为严重。研究证实结石性胆囊炎的炎症发生主要是结石刺激胆囊上皮细胞释放溶酶体磷脂酶，该酶是炎症发生和发展过程中的中介物质，而且能促使卵磷脂转化为溶血卵磷脂，直接损伤细胞膜，胆囊在

5、各种炎症因子的综合作用下，发生充血、水肿、炎性细胞渗出和出血，甚至细胞坏死等病理变化，使结石性胆囊炎得以形成。另外高浓度胆盐，饱和胆汁，以及胆汁中的胆固醇结晶和前列腺素等也对细胞膜产生损害作用。④神经因素　　手术创伤或长期禁食等造成的内脏神经功能紊乱，可导致胆汁郁积、胆囊局部血供障碍等变化，从而导致胆囊炎症。2．非结石性胆囊炎　 非结石性胆囊炎的病因可能与下列因素有关：胆囊壁局部血供障碍；胆汁淤滞及其成分变化；感染及免疫功能低下、使用抗生素过敏等[1-2]。二.病理生理的改变   急性胆囊炎的早期多以化学性炎症

6、为主，随着胆囊内胆汁的滞留瘀积，胆囊内压增加，胆囊壁血供受累，胆囊壁组织的抵抗力不断降低而继发细菌感染。   慢性胆囊炎病理变化包括壁层小血管硬变与栓塞、单核细胞浸润和纤维组织增生，黏膜上皮糜烂溃疡或萎缩，肌层下肉芽组织、腺体腺管的淤积增生[1]。   对急性非结石性胆囊炎的病理生理特点研究发现，发烧、高血压、坏疽样胆囊、G-菌性败血症、多器官衰竭、黄疸以及碱性磷酸酶的不成比例升高是其常见表现，而内脏动脉灌注不足和败血症是急性非结石性胆囊炎的主要病理生理过程，胆囊炎症、胆汁淤积及继发的细菌侵入导致多发性坏疽是非

7、结石性胆囊炎的终末阶段[3]。   文案大全实用标准而对急性结石性胆囊炎研究表明，患者血液中的一氧化氮（NO）和过氧化脂质含量显著升高，维生素C(P-Vc)含量、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽酶(E-GSH-Px)活性显著降低[4-6]。血清中IL-6水平的高低可以反应全身性炎症程度[6]，在急性胆囊炎患者血清及胆汁中的IL-6的浓度显著高于胆囊癌、慢性胆囊炎和正常胆囊。另外，急性胆囊炎、胆囊结石的血清、胆汁中淀粉酶及同工酶水平均升高[7]。胆囊收缩素(CCK)是胆囊收缩的主要调节肽。

8、研究表明，健康的胆囊CCK诱导的收缩是由CCK-A受体介导而可被前列腺素减弱。而胆囊中胆石的存在与前列腺素介导的CCK收缩胆囊作用的消失有关。然而在胆囊炎后期，5-羟色胺的过量释放使胆囊响应CCK的收缩作用正常化。提示胆囊炎的不同阶段会影响一系列对CCK改变胆囊运动有重要影响的炎症介质[8]。胆汁中的高胆固醇通过下调胆囊CCK-R表达而导致胆囊收缩功能障碍，降低胆汁高胆固醇水平可以促进