鱼腥草的药理与临床应用

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1、鱼腥草的药理与临床应用【摘要】目的综述中药鱼腥草的研究近况。方法采用文献追踪的方法对鱼腥草的化学成分、药理作用、临床应用及不良反应等方面的研究进行分析归纳。结果鱼腥草生物活性较高，疗效确切，值得进一步推广应用；但由于鱼腥草注射液不良反应严重，已被国家停止牛产和使用。结论鱼腥草的研发需要有新的思路，鱼腥草仍然有着广阔的市场前景。【关键词】鱼腥草化学成分药理作用临床应用不良反应鱼腥草为三口草科蛮菜属植物蛮菜houttuyniacordatathunb.的新鲜全草或干燥地上部分，广泛分布于我国南方各省区，为重要传统的食药两用植物。鱼腥草味辛，性微寒，归肺经，始载

2、于《名医别录》［1］。本文就近几年来鱼腥草的药理研究及临床应用进行了概述。1化学成分、分离提取与质量控制1.1化学成分每100g鱼腥草可食部分（干品）含蛋白质5.26g,脂肪2.41g,碳水化合物67.5g,钙7530.9mg,磷43mg,铁12.6mg,以及维生素a,b,c,e等以及天冬氨酸、谷氨酸等多种氨基酸［2］。鱼腥草鲜草含挥发油约0.0049%,主要成分为癸酰乙醛、甲基正壬酮、癸醛、月桂醛等［3］；黄酮类成分有榊皮素、榊皮背、异榊皮甘、芦丁等［4］；有机酸类成分棕扌闾酸、亚油酸、天门冬氨酸、马兜铃酸等［5］。其中的鱼腥草素（癸酰乙醛）为其主耍的活

3、性成分。其特殊气味与其挥发油有关［6］。有研究表明，10月中旬和7月中旬为鱼腥草的最佳采收期，同时野牛鱼腥草挥发油中的甲基正壬酮含量略高于栽培鱼腥草［7］。不同产地对鱼腥草中的挥发油［8］及甲基止任酮［9］的含量也有一定的影响。1.2分离提取戴伟锋等［10］据实验结果分析得出，鱼腥草总黄酮水提法的最佳提取工艺为：加热温度90〜100°C,以1:40的固液比，提取3次，提取45min/次。在曾虹燕［11］所选的实验条件范围内，当原料粒度40冃、萃取压力20mpa,温度35°C,co2流量40kg/h和萃取时间为80min时，鱼腥草挥发油的总萃取率较高(1.7

4、6%),其多数组分都有较好的萃取效果，可用于工业化生产。陈根洪等［12］先采用微波预处理，其技术参数为料水比1:25、微波小火处理2.0min；然后进行热水浸提。其技术参数为温度70°C、时间2h、次数2次。在此条件下，鱼腥草黄酮和多糖复合提取的得率分别为1.606%和5.274%,总量达到6.880%o1.3质量控制于健东等［13］率先采用气相色谱法对鱼腥草中甲基正壬酮的含量进行了测定。高静等［14］则采用填充色谱，程序升温；fid检测器，外标标准曲线法的色谱条件，建立了鱼腥草挥发油中冇效成分甲基正壬酮分析测定方法。张辉等［15］以2漠3,3二甲基4轻基

5、5,5二竣基径基品红酮为cu2+的显色剂，分光光度法间接地测定了鱼腥草中有效成分之一癸酰乙醛的含量,方法简单准确快捷。苏流坤等［16］采用ods柱，甲醇水(45:55),磷酸调节ph值至2.5作流动相，用外标法测定了鱼腥草及其制剂中桝皮昔的含量。郑一敏等［17］用高效液相色谱法同时测定鱼腥草屮金丝桃昔与榊皮昔的含量。赖闻玲等［18］采用萃取鱼腥草注射液中的挥发油，用气相色谱■质谱联用(gems)的方法鉴定其化学成分。以上均为鱼腥草的质量控制提供了依据。李晓蒙等［19］采用梯度洗脱法，对鱼腥草药材进行hplc测定。李秀珍等［20］及陈硕等［21］分别采用气相

6、色谱法测定鱼腥草注射液挥发性成分。应军等［22］应用rp-hplc方法对鱼腥草药材进行了测定。提示了进行鱼腥草及其制剂的指纹图谱研究的方法。吴卫等［23］用rapd对鱼腥草进行了标记，可作为构建鱼腥草dna指纹图谱的有效工具。2药理作用2.1传统药理作用鱼腥草具有清热解毒、消痈排脓、利尿通淋的功效。主治肺痈吐脓、痰热喘咳、热痢、热淋、痈肿疮毒。主要与英抗病原微生物、抗炎、调节免疫功能等药理作用相关［6］。2.1.1抗病原微生物鱼腥草具有广谱抗菌作用。熊大胜等［24］研究证实，鱼腥草提取物对多种微生物的繁殖牛长有明显的抑制作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯

7、草杆菌、青霉菌、黑曲霉菌及酵母菌的最低抑菌浓度分别为0.25%,1%,2%,8%,8%,8%且耐高温短吋的热处理。刘小英等［25］证明鱼腥草具冇抑制和杀灭幽门螺旋杆菌的作用并推测鱼腥草对胃十二指肠溃疡的治疗作用。2.1.2抗炎李爽等［26］研究表明，合成鱼腥草素灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著抑制作用。李莹等［27］研究发现，复方鱼腥草胶囊可显著拮抗二甲苯所致的小鼠耳肿胀，降低腹膜通透性，抑制肉芽肿增生，其机理可能与复方鱼腥草胶囊可拮抗各种致炎因子有关。2.1.3对免疫功能的影响邵兰等［28］研究

8、表明，灌胃给予合成鱼腥草素60,120mg/kg,能明显增加环磷酰