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时间:2019-10-18
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1、药房新入职员工岗前培训试题(试卷B)(总分100分)姓名总分一、判断题(20)1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市约品不良反应监测屮心报告。(V)2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。(X)3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。(V)4、药品可以采用附赠药品的销售方式。(X)5、验收整件药品时,应有检验报告书。(V)6、《药品经营许可证》有效期为3年。(X)7、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。(X)8、处方按规定应保存3年。(X)9、约品零售企业是指将购进的约品直接销售给消费者的约品经营
2、企业。(V)10、企业应组织人员进行继续教育。(V)二、单项选择题(30)1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是(J2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是三年内B、五年内C、十年内下列关于处方调配不止确的是(C)销售药詁必须准确无误A、A、3、A、C、4、A、5、A、B、C、HD、B、莫直接负责的主管人员和莫它直D、十五年内调配处方必须经过核对对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配已被撤销批准文号的药品(C)按假药论处B、按劣药论处C、
3、不得继续生产药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次(至少半年氏至少1年C、至少1年半D、已经生产的可以继续使用D、至少2年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额(A)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是(A)A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B.严禁从事药品批发业务C、不作限制D、从事医疗器械的销售8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的(C)A、专营企业B、兼营企业C、专营和兼营企业D、零
4、售和批发企业9、不合格药品应存放在(C)A、黄色色标的区域B、退货区C、不合格区并有明显标志D、待验药品区10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是(D)A、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D、企业主管领导11、药品经营企业对己过期的药品(D)A、重新包装、更换生产批号B、应取样化验,合格后才能销售C、退货或换货12、药品经营企业对验收不合格的药品,A、质量管理员B、质量验收员13、零售企业库房屮待验区应悬挂(A、红色标识B、黄色标识D、一律不得销售其确认应是(AC
5、、药品养护员D、仓库保管员C、绿色标识D、规定标识14、发《进口药品通关单》的部门是A、海关B.进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C、歌j品检验机构I)^II岸所在地药品检验机构15、约品与散热器Z间应有相应的间隔是(C)A、10cmB、20cm三、多项选择题(20)1、药品的不良反应包括(ABCA、副作用;B、毒性反应;C、30cmD、40cm)C、过皱反应;D、用药不当引起的反应;2、药品广告内容必须(ABC)A、真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、不得含有虚假的内容D、可以含有表示功效的断言或者保证3、
6、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的(ABC)A、吊销其《药品经营许可证》B、5年内不受理其申请C、处1万元以上5万元以下罚款D、责令限期改止4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,未在限期内改正的(ABCD)A、给予警告B、处5千元以上2万元以下罚款C、责令停业整顿D、情节严重的,吊销《药品经营许可证》5、应调离直接接触药品岗位的疾病有(ABC)A、肝炎B、肠道传染病C、皮肤病D、药物过敏6、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和(ABCD)A、包装标识B、生产批号C、整件产品中应有产品合
7、格证D、供货单位两证7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到(ACD)A、药品与非药品分开B、剂型不同分开C、饮片与中成药分开D、内服药与外用药分开8、药师在销售药品是捉供的服务包括(ABCD)A、文明服务B、准确调配药品C、提供药品信息D、用药指导9、在体检屮需要增加色盲检查的岗位有:(ABC)A、质量管理人员B、验收员C、养护员D、计量员10、中药饮片包装上必须标明的项目有(AED)A、品名B、生产企业C、批准文号D、生产日期四、简答题(30)1、什么是药品不良反应?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的
8、冇害反应。包括:1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、过敏反应。4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。5、后遗效应。6、继发性反应。2、处
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