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1、黄苓的药用分析论文摘要：黄苓为多年生草本植物，入药部位为根，具冇清热燥湿,泻火解毒，凉血活血，安胎的功效。近年来随着对其活性成分的深入研究,发现黄苓根提取物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、解热镇痛、抗氧化及清除氧自由基和治疗心血管疾病等作用。主题词：黄苓药理作用中图分类号：R96黄苓又名腐肠、泾苓、条苓等，多年生草本植物，根入药，性寒，味苦，归肺、胆、胃、大肠等经，具有清热燥湿、泄火清心、凉血活血等功效。近年来随着对其活性成分黄苓昔及黄苓素的深入研究，发现黄苓根提取物尤其是黄酮类化合物具冇抗菌、抗病毒、抗肿瘤、解热镇痛
2、、抗氧化及清除氧自由基和治疗心血管疾病等作用。综合黄苓药理作用研究现状简述如下。一、黄苓的夯理作用1、抗菌、抗病毒黄苓昔16ng/ml与节基青霉素合用可使对新霉素和青霉素的金葡抗性株的最低有效浓度分别从125ng/ml和250ng/ml下降为4ng/ml和16ng/ml,并有量效关系对这类0内酰氨抗生素抗性株加用16ng/n)l的黄苓昔，可恢复其抗菌作用，为临床合理应用这类抗生素提供了理论依据。黄苓昔在低于细胞毒浓度时可以抑制T细胞和HIV1型Env蛋白，而且在HIV1被吸附之初黄苓昔可以阻止其复制，其作用机制和
3、主要环节在于干预IIIV1攻击靶细胞，因此可开发成为新的抗艾滋病药物。2、抗肿瘤作用黄苓茎叶总黄酮及野黄苓苛对肿瘤细胞活性有一定的抑制作用，黄苓茎叶总黄酮是黄苓茎叶的主要有效成分而野黄苓昔是黄苓茎叶总黄酮的主要单体成分，黄苓茎叶总黄酮及其主要单体成分野黄苓昔在25Pg/ml浓度下对LA795细胞的活性抑制百分率分别为25%和9%。3、解热镇痛作用黄苓血清及黄苓苛通过抑制单核细胞DNA,Pr合成及52+内流，阻止内生致热源的产生，使其具有一定的解热作用。黄苓煎剂和浸剂都能够加强大脑皮层的抑制过程，黄苓莒可抑制小鼠自
4、发活动，表现明显的镇静作用。而从黄苓茎叶中提取分离的总黄酮，明显抑制醋酸引起小鼠扭体次数,提高钾离子透皮所致大鼠疼痛的域值，但作用弱于阿司匹林。4、对自由基的作用从黄苓中提取的黄苓昔元、黄苓昔和汉黄苓素，对紫外线照射产生的氧化作用都有明显的抑制作用。通过光照射对脂质过氧化作用比较黄苓昔抑制效应发现，黄苓提取物抑制脂质过氧化是通过减少缺氧状态下线粒体能量消耗，减少琥珀酸氧化的限制和保护线粒体膜的完整性外，黄苓昔元参与过氧化氢的代谢，抑制膜系统的氧化，降低脂质过氧化；黄苓苜对大鼠心肌缺血再灌注所致脂质过氧化损伤有较强
5、的保护作用，降低心肌组织中MDA水平，提高SOD活性,保护Na+2K+2ATPase活力，降低血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶活性。从黄苓中提取的黄酮(Bax)显示了対神经细胞株IIT222细胞的抗氧化保护作用，IIT222在葡萄糖氧化酶产生很低水平H20224h就会死亡，而黄苓酮50mg/ml使细胞存活率升高85%±5%,它抑制HT222损伤是通过抑制细胞凋亡，利用大鼠胆管节扎或四氯化碳诱导纤维化模型发现。黄苓甲醇提取物显著降低肝轻脯氨酸和MDA水平，改善肝细胞形态学异常变化，具有抑制胆管和阻止四氯化碳诱导的肝纤维化和
6、脂质过氧化作用。从黄苓茎叶中提取的总黄酮，对不止常自由基代谢有较强的调节作用，用四氯化碳制备小鼠肝损伤和慢性铝中毒模型，发现黄苓茎叶总黄酮能够显著降低肝纤维化和脂质过氧化反应，调节不正常自由基代谢。神经细胞体外培养发现，含黄苓茎叶总黄酮的人鼠血清提高H202和KCN作用下PC12细胞存活率，抑制细胞脂质过氧化增加和SOD活性的降低，对H202损伤心肌细胞有同样的保护作用。5、对免疫系统的影响贺海平等分别对新发现的一种黄苓类黄酮3,5,6,72四瓮基22,82二甲氧基黄酮（TDF）和黄苓中纯化的3’,5,6,72四
7、轻基2，,82二甲氧基黄酮、2’,52二疑基6,6’，7,82四甲氧基黄酮、5,7,82三軽基黄酮、（2R,3R）22，,3,5,6’,72五轻基黄烷醇、黄苓貳和黄苓酮6种类黄酮成分的免疫药理作用进行了研究，检测这些黄酮对人体多形核细胞（PMN）、单个核细胞（MNC）的化学发光反应、化学趋向性和PHA诱导淋巴细胞增殖的影响结果显示，TDF木身不能激活PMN和MNC的氧呼吸爆发，对PMN和MNC无毒性作用，但当TDF与PMN或MNC预先孵育后,TDF能明显地抑制FMLP、0Z激活PMN、FMLP激活MNC的氧呼吸爆
8、发，其抑制强度与孵育剂量成正比关系；TDF对PMN的抑制能力大于MNCTDF身对PMN和MNC没有明显的趋化作用，但PMN和MNC与TDF预先孵育后，PMN或MNC对ZAS的化学趋向性明显增强，対FMLP的化学趋向性不明显TDF浓度为1125X10-4〜5X10-4mol/L时，能显著抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖，抑制率达31%〜100%除(2R,3R)22、,3,5,6
