危害物质管理规范

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1、XX电子科技有限公司文件编号：WO-QC-017作业指导书版号A/0标题危害物质管理规范页码：1/41.程序目的为配合市场需要及满足国家（地区）国际法律法规、客户需要。。2.适用范围用于供应商评审、样品评估、采购、进料检验、制程设计与管制及出货等环节的危害物质管制过程.3.引用文件3.1标识与追溯管理程序3.2不合格品控制程序3.3产品召回管理程序3.4危害物质变更管理程序4.主要职责与权限品质部：负责对进料、制程、出货过程对产品有害物质进行有效的控制，确保产品符合HSF要求.采购部:负责执行供应商调查，要求与联系供应商HSF管理有关事项，及供应

2、商的沟通，审核等工作.制造生产部:对I1SF产品Z生产过程做制程管制.5.程序内容5.1供应商选择与评估：5.1.1选择和评估供应商时，采购应该将本文件要求提供给供应商，要求供应商对制程或产品先进行自我评估.5.1.2采购人员在对供应商进行初步评价吋,需首要考虑供应商所提供的产品和服务是否符合国家（地区）国际的法律法规和安全要求，对于有毒品、危险品或有特殊要求的，是否符合《危害物质管制标准》要求,并需提供相关的有效的证明文件。如不符合或不能提供有效的证明文件，则不能列入合格供应商，不可对其进行交易。5.2送样与承认5.2.1如公司有样品需求时，采

3、购需特别指出依《危害物质管制标准》内容进行管控.5.2.2工程师及品管在做外购产品评估时，要评估产品的各项物质成分的含量是否符合《危害物质管制标准》内容，并要求供应商提供相关证明资料，例如第三方测试报告，及材XX电子科技有限公司文件编号：WO-QC-017XX电子科技有限公司文件编号：WO-QC-017作业指导书版号A/0标题危害物质管理规范页码：1/41.程序目的为配合市场需要及满足国家（地区）国际法律法规、客户需要。。2.适用范围用于供应商评审、样品评估、采购、进料检验、制程设计与管制及出货等环节的危害物质管制过程.3.引用文件3.1标识与追

4、溯管理程序3.2不合格品控制程序3.3产品召回管理程序3.4危害物质变更管理程序4.主要职责与权限品质部：负责对进料、制程、出货过程对产品有害物质进行有效的控制，确保产品符合HSF要求.采购部:负责执行供应商调查，要求与联系供应商HSF管理有关事项，及供应商的沟通，审核等工作.制造生产部:对I1SF产品Z生产过程做制程管制.5.程序内容5.1供应商选择与评估：5.1.1选择和评估供应商时，采购应该将本文件要求提供给供应商，要求供应商对制程或产品先进行自我评估.5.1.2采购人员在对供应商进行初步评价吋,需首要考虑供应商所提供的产品和服务是否符合国

5、家（地区）国际的法律法规和安全要求，对于有毒品、危险品或有特殊要求的，是否符合《危害物质管制标准》要求,并需提供相关的有效的证明文件。如不符合或不能提供有效的证明文件，则不能列入合格供应商，不可对其进行交易。5.2送样与承认5.2.1如公司有样品需求时，采购需特别指出依《危害物质管制标准》内容进行管控.5.2.2工程师及品管在做外购产品评估时，要评估产品的各项物质成分的含量是否符合《危害物质管制标准》内容，并要求供应商提供相关证明资料，例如第三方测试报告，及材XX电子科技有限公司文件编号：WO-QC-017作业指导书版号A/0标题危害物质管理规范

6、页码：2/4质证明，必要时送第三方检测机构进行验证，确保样品符合环保要求。5.2.3若供应商未提供相关环保证明资料则不与其承认，承认合格之样品连同资料交品质部保管以做量产时检测之依据。5.3签定《环境管理物质不使用保证书》与供应商签定《环境管理物质不使用保证书》，从而确保其责任与义务能够有效被执行。5.4采购管理5.4.1采购应将此份文件发岀给供应商向供应商宣导我公司的产品HSF要求并要求其签署《环境管理物质不使用保证书》及提供第三方产品测试报告.5.4.2采购收到《环境管理物质不使用保证书》及第三方检测报告后，应该复印一份交品质部，由品质部归档

7、保存，以备后用.5.4.3当供应商有原材料，牛产工艺，或制程等变更时，需递交《变更申请书》，经我司同意后方可变更,凡影响到产品HSF要求时，采购应该要求供应商再次提供《环境管理物质不使用保证书》及第三方检测报告，如供应商未提供，则不可进行交易.5.5进料管制5.5.1新供应商、新产品首批来料、供应商有产品变更或制程变更、有影响到产品HSF要求时，IQC应该确认供应商是否提供有《环境管理物质不使用保证书》及第三方检测报告,对于未签订《环境管理物质不使用保证书》，或未提供第三方检测报告（每一年提供一次），则不可收货直至提供相关资料到齐为止.具体参见《

8、HSF进料检验作业程序》。5.5.2IQC进料检验时,具体检验方法依据相关的原材料检验标准执行，当供应商提供报告之测试值接近《危害物质管