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时间:2019-10-18
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1、科普讲座《乙型肝炎病毒标记物检测的临床意义》临床医学系一、概述病毒性肝炎(viralhepatitis)是由多种肝炎病毒引起的、以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病。甲型戊型主要表现为急性肝炎;乙型]丙型>主耍表现为慢性肝炎,丁型J并可发展为彳肝侦化I肝细胞癌按病原体分类HAVHBVHDVHEVHGVTTVSEV其他非嗜肝病毒如E纯疱疹病毒、巨细胞病毒、RB病毒、某些Coxsachie病毒也偶可引起(重型)肝炎。二、乙型肝炎病原体乙型肝炎病毒(HBV)厂哺乳动物病毒属y嗜肝病毒DNA病毒科Y土拨鼠肝
2、炎病毒(WHV)地松鼠肝炎病毒(GSBV)禽病毒属——如鸭乙型肝炎病毒(DHBV)乙刘肝炎語・(hbv)»BVDNA(HBMAg.adw2)HBVDNA的物理和基因图■并和小鼠白血病病毒(MLV)的比较图中环状HBVDNA正链中的虑线代表在不同分子中可能发生的丁端,而在负镂中的相应部位是在分子中可能为单锻的部位。阴暗部位代表HBV与MLV的序列同源性•大的簫头代表开放读码権•而DR-1和DR-2为11个碱墓对的克接1ft复序列C:核心抗原墓因DR1:同向氟复序列DR・2:同向靈复序列・2ENV:胞膜
3、蛋白基因GAG:类群待异抗原基因LTR:长末端重复序列P:DNAM合稿基因POL:M合酵基因P2C:前C基因pre-Sj:#JS1抗原基因pre-S2:前S2抗原基因S:表面抗原基因x:x基因完整的HBV颗粒(Dane颗粒),直径约42nm。r大蛋白Dane颗粒「表而(包膜)v(7nm)、V核心(核壳体)中蛋口小蛋白(HBsAg)'环状双股DNA丿DNAP(DNA聚合酶)(28nm)IHBcAg(核心抗原)HBV-DNAVS区Y刖s2E-编码刖S2蛋口js区——-编码HBsAgC区・j前c区一—编码
4、HBeAg1c基因一一编码HBeAgP区一—编码DNAPX区一——编码HBxAg<负链(L)《r前Si区——编码前&蛋白l.S区前Si蛋白前S2蛋口r大分子蛋白HBsAg前S2蛋白'构成Dane颗粒的包膜HBsAg中分子蛋门HBsAg小分子蛋白2.C区编码HBeAg.HBcAgHBeAg在前C区突变的HBV毒株不能表达,但仍可表达HBcAg,故仍冇感染性。3.P区编码DNAP具冇逆转录酶活性。录)。4.X区编码HBxAg具有反式激活作用(激活其他病毒和细胞的转HBV抵抗力强,煮沸lOmin;高压蒸汽
5、121°C,消毒lOmin;加热至65°C,1Oh才能将其杀灭。三、乙型肝炎的传播1.传染源'HBeAg(1)患者病毒复制指标JHBV-DNA、DNAP(2)病毒携带者(HBsAg携带者)HBsAg(+)持续>6个月HBV—DNA为每年10%口然转阴率v2~7年内HBeAg为45%HBsAg为每年1%〜2%1.传播途径(1)血液途径(2)日常生活密切接触(3)母婴(4)昆虫叮咬(5)性接触(6)医院内2.易感性与免疫力多发生于婴儿及青少年四、乙型肝炎病毒的抗原抗体系统1.HBsAg与HBsAbHBs
6、Ag有10个亚型,我国以adr和adw为主。HBsAb是一种保护性抗体。2.HBcAg与HBcAbHBcAg和DNAP是HBV复制的标记。窗口期一HBcAb(+)HBeAb(+)HBcAb系非保护性抗体,表示HBV正在复制,其中:JHBcAb—IgG(+)表示既往感染过HBV。IHBcAb—IgM(+)表示HBV急性感染,HBV持续复制,传染性强。3・HBeAg与HBeAbHBeAg仅见于HBsAg(+)血清中,是HBV活动性复制和有传染性的重耍标记。前C区基因突变吋,HBeAg可(・)而HBV仍有
7、活动复制。HBeAb长期存在时,提示HBV—DNA己与宿主DNA整合。探附:HBV的生物学标记1.HBV—DNAP具有逆转录IW活性,是直接反映HBV复制能力的指标,但不作临床常规检查。2.HBV—DNA是HBV感染最直接、特界和灵敏的指标。五、乙型肝炎病毒标记物检测及临床意义1.血清免疫学标记物(1)HBsAg与HBsAb「HBV携带者是感染IIBV的标志,表明为彳急性肝炎潜伏期I乙肝病人,肝功能已恢复HBsAg(+)表明存在现症HBV感染;但HBsAg(-)不能排除HBV感染(可能有S基因突变株
8、存在);「预防接种[立小卄5“"HBsAb系保护性抗体(+)提示4,产生对HBV的I过去感染J保护性免疫;HBsAb(-)说明对HBV易感,需注射疫苗。(2)HBeAg与HBeAbHBeAg持续(+)表明存在HBV活动性复制,传染性较大,且易转为慢性或肝硬化;HBeAb持续(+)提示①HBV复制处于低水平;②HBV—DNA可能已和宿主DNA整合并长期潜伏;③出现C区突变,HBeAg不能表达。(3)HBeAg与HBeAbHBeAg(+)与HBeAg(+)相同,但临床常不
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