侵袭性肺曲霉病诊断及治疗

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1、侵袭性肺曲霉病诊断及治疗【中图分类号1R519【文献标识码】A【文章编号】1004-7484（2013）05-0743-02侵袭性肺曲霉病（invasivepulmonaryasper.gillosis,IPA）指由曲霉引起的支气管肺部真菌感染，临床分为原发性和继发性。原发性IPA较罕见。继发性侵袭性肺曲霉病的易感人群主要是免疫功能低下者，包括接受高剂量免疫抑制治疗、中性粒细胞减少症、造血干细胞移植（HSCT）术后、实体器官移植术后、艾滋病及CGD者。值得注意的是，侵袭性曲霉病也可发生在免疫功能止常者，如慢性坏死性肺曲霉病常发生在存

2、在结构性肺病（如肺结核及肺脓肿等）的患者，或轻度免疫功能低下的患者（如糖尿病、营养不良及慢性阻塞性肺疾病等），甚至接受低剂量糖皮质激素治疗者，以及无免疫性疾病史的其他疾病重症患者。目前IPA的诊断主耍根据临床高危因素、临床症状、胸部影像学及实验室诊断，治疗主要以抗真菌约物为主。1IPA的诊断IPA是一种严重的真菌感染，病死率高达62〜85%,如在慢性阻塞性肺疾病（C0PD）中1PA的病死率可高达67%〜100%[1],与中性粒细胞缺乏症合并1PA患者相比，在无中性粒细胞缺乏症合并IPA者重的IPA病死率更高[2]。确诊病例需要组织病

3、理学依据或自止常无菌部位标本曲霉培养呈阳性。临床诊断病例需有宿主因素（如发生于中性粒细胞减少症、移植及接受免疫抑制治疗者等）、临床依据（症状、休征和影像学特征）和微生物学证据，拟诊病例需有高危因素，临床症状。现常用的检查方法冇以下几种。1.1CT早期影像学表现为胸膜下单发或多发结节或斑片状阴影，数天后病灶周围出现晕轮征，10〜15d后肺实变区丿制围坏死、液化出现新月征。这是较为特征的征象。但能够侵犯血管的其他真菌（如隐性菌、毛霉及根霉等）或细菌（如铜绿假单抱菌等）感染也可产牛类似的CT征象。除前述典型征象外，CT显示楔形梗塞或空洞形

4、成对诊断也有帮助。1.2抗原检测由于临床曲霉培养阳性率较低。局限性损害部位的支气管肺泡灌洗液培养阳性率最多只有50%,由于技术更新，可以用抗原检测替代，主要包括两种，分别针对半乳甘露聚糖和1—3-B—D葡聚糖这两个细胞壁成分,前者对侵袭性曲霉病的特井性相对较高，但其实验的准确度仅为80%[3],后者可用于其他侵袭性真菌感染（如念珠菌病，但接合菌除外）以及卡氏肺囊虫检测。对于血液系统恶性肿瘤、中性粒细胞减少及干细胞移植受者,半乳甘露聚糖检测的敏感度和特异度均很高，一项荟苹分析显示，其用于侵袭性曲霉病诊断的敏感度和特异度分别可达71%和

5、89%oZandijk等[4〜6]报道了患者应用抗菌药物，尤其是B一内酰胺类抗菌药物会出现假阳性而严重影响检测结果。阳性可能是由于B内酰胺抗生索的存在或与其他真菌（如荚膜组织胞浆菌）的交叉反应所致。甚至有人报道静脉滴注血浆制剂或葡萄糖盐酸等制剂也会导致其结果的假阳性［7］。H前，临床半乳甘露聚糖水平检测主要有血清检测和支气管肺泡灌洗液检测两种方法。但总体上血清GM检测的敏感度不太高，Pfeiffer［8］等对血清GM检测荟萃分析发现GM检测的敏感度为71.0%,特界度为89.0%。因IPA患者中曲得侵犯的是肺部，故GM在感染的肺局部

6、载量较高，应用感染部位的BALF进行GM检测，其敏感度、特异度均较血清GM检测高。研究显示，支气管肺泡灌洗液检测的敏感度和特异度分别可达88%和87%。不过，也有研究认为，血清半乳甘露聚糖水平仍不失为确诊或拟诊侵袭性肺曲霉病的一个指标。1.3聚合酶链式反应（PCR）聚合酶链式反应（PCR）检测其优点是快速、廉价、可鉴定种属并可检测某些耐药基因，但缺点是缺乏标准化的方法、易受DNA污染影响等，目前仅作研究用。其他诊断手段还包括经皮肺活检（可以替代支气管镜对肺外周的结节进行检查）及胸腔镜肺活检（当病情恶化而微创检查手段结果阴性时可以考虑

7、）。2IPA的治疗H前用于治疗侵袭性肺曲霉病的药物有：两性霉素B脱氧胆酸盐及其含脂制剂（包括两性霉素B脂质复合体、两性霉素B脂质体和两性霉素B胶质分散体）、伊曲康呼、伏立康呼、泊沙康呼和卡泊芬净。文献报道［9〜10］,伊曲康哇静脉制剂与口服溶液序贯治疗IPA的有效率为48.0%,伏立康卩坐治疗IPA的有效率为52.8%o其中，接受伏立康卩坐初始治疗的患者存活率和有效率明显高于两性霉素B脱氧胆酸盐（分别为71%对58%,53%对32%）,目前伏立康呼被IDSA推为一线用夯，•且有报道［11］伏立康哩可作为同种异体干细胞移植患者中曲霉菌

8、感染的预防用药。现已成为侵袭性肺曲霉病的首选方案。伏立康卩坐的血清浓度与其疗效及毒性呈正相关，其血药浓度的个体差异较大，同一个体在不同时期也有差异，因此，用药过程中必须做相关的监测。本品有效的血夯浓度标准尚未确立，Smith等认为血清