丹参联合胞二磷胆碱治疗大鼠脑挫伤机理探究

丹参联合胞二磷胆碱治疗大鼠脑挫伤机理探究

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1、丹参联合胞二磷胆碱治疗大鼠脑挫伤机理探究【摘要】目的:探讨丹参与胞二磷胆碱联合应用治疗脑损伤的机制。方法:取成年wistar大鼠,以自由落体法致大鼠脑挫裂伤,采用721分光光度计检测伤后24h、7d和14d时,治疗组与对照组脑组织中SOD、MDA、GSHPX和Ca2+含量。结果:治疗组SOD和GSHPX活性提高,而且与模型组及对照组比较,SOD有显著性差异(P<;005)o治疗组脑组织Ca2+含量明显降低。结论:丹参在治疗脑损伤时,可以提高SOD活性,拮抗自由基和钙离子超载对脑的损伤。【关键词】丹参胞二磷胆碱;大鼠;脑挫伤【ABSTRACT】Object

2、ive:ToinvestigatethemorphologicalchangesofbraincontusiontreatedbySalviamiltiorrhiza.methods:TheFeeneysfallingbodyinjurymethodwasusedtomake45wistarratsintobraincontusionmode1.Thentheratswererandomlydividedintotwogroups,i.e.experimentalgroupincluding30animalsweretreatedwithSalviamilt

3、iorrhizaandCytidinediphosphalecholinethroughabdominalinjection,15ratswithoutanytreatmentweretakenascontrolgroup.After2d,14d,and28dofbraincontusion,themorphologicalchangewasobservedattheinjuredareabyLMandEMandthecontentsofSOD,MDAinserumwereobserved・Results:Themorphologicalobservatio

4、nrevealedthatthelesionedneuronrestoredfasterandscartissueformatedearlyintheexperimentalgroup.TheconcentrationofSODinserumwassignificantlyhigherintheexperimentalgroupthanthatinthecontrolgroup(P&It;005).theconcentrationofMDAwaslowerintheexperimentalgroupthantha/tinthecontrolgroup.Con

5、clusion:ItmightpromotetherestorationofbraincontusiontotreattheratswithSalviamiltiorrhizaandCytidinediphosphalecholine・【KEYWORDS】Braincontusion;Salviamiltiorrhiza;Rot脑损伤区由于缺血、缺氧导致神经元和胶质细胞的损伤,在早期损伤呈进行性加重,至3~7d后才被控制[1,2],为了及早改善机体微循环,在脑挫伤早期是否应用丹参液,是值得探讨的。有人在脑损伤早期应用丹参注射液收到了良好的效果[4,5];为了

6、探讨脑挫伤应用丹参的机理,我们复制大鼠脑挫伤模型,在伤后连续注射丹参液,除观察伤灶区变化外,还检测了脑中钙离子(Ca2+)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷光甘肽过氧化物酶(GSHPX)含量,将治疗组与模型组进行了比较,以阐明丹参作用的可能机理。1材料和方法取wistar大鼠72只,体重180~250g,雌雄不拘,分笼喂养。随机分为正常对照组、模型组和治疗组。采用Feeney氏自由落体法复制脑挫伤模型。治疗组于伤后即可肌注丹参液(10/kg)和胞二磷胆碱钠注射液(225mg/kg),2次/d。于术后24h和7d,分别断头处死大鼠,取脑及血液,制

7、作石蜡切片,光学显微镜下观察挫伤脑皮质的形态学变化。取脑皮质制成悬液,置721分光光度计,检测脑皮质中SOD、MDA、GSHPX和Ca2+含量,试剂盒均由南京建成生物工程研究所生产。数据经统计学处理(t检验)。2结果伤后24h,光镜下可见损伤区脑皮质形成明显的出血灶直径约03cm,伤灶中心区有积血神经元于24h后消失,病灶周边区仍存在水肿的神经元、神经胶质细胞和轴、树突。48~72h神经组织损伤呈进行性加重,治疗组则未见加重表现。模型组7~14d时神经元水肿减轻,而治疗组积血大部分被吸收,神经元水肿基本消失,神经胶质细胞数目明显增多。伤后24h检测脑组织悬液

8、中GSHPX活力,正常组为16723±1611,模型

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