临床医学论文-凝血因子Ⅶ活性检测在重症肝病中的临床应用

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1、临床医学论文-凝血因子VD活性检测在重症肝病中的临床应用【摘要】目的了解凝血因了vn在重症肝病临床诊断标准中的意义。方法通过BECompact型全自动血凝仪比色法对56例重症肝病患者进行凝血因子训活性的检测,并与同期凝血酶原活动度(PTA)水平进行对比研究,通过统让学对检测结果进行分析。结果重症肝病患者组和对照组凝血因子vn活性水平分别为54.65%±4.80%^128.02%±9.11%,差异有非常显着性(P二0.0000);凝血因子vn活性水平与PTA水平高度相关(相关系数0.53201057),临床测定值基本-致。结论凝血因子vn活性水平可作为重症肝病预后的

2、一个重要预后因素,较PTA水平更为特异。因此,同时测定PTA及凝血因子VII水平,可以更及时、更准确地诊断重症肝病和能够提供患者预后可靠指征。【关键词】凝血I大I子vn活性检测重症肝炎临床应用出血是重症肝病的常见临床症状,也是病人死亡的主要原因之一。出血的原因甚多,但凝血因子的缺乏无疑为其重要的一环,本文对重症肝病56例患者进行了凝血因了vn活性的检测,并探讨在重症肝病中的临床应用。1资料与方法1.1研究对象重症肝病患者56例,为宜春市人民医院肝病科住院患者。诊断标准按全国病毒性肝炎防治方案。所有患者均有明显的肝功能受损(见表1),对照组67例,为无肝病的青年健康

3、体检者。1.2试剂与仪器BECompact型全自动血凝仪;PT试剂盒(美国太平洋凯泰公司);乏凝血因了VII血浆(美国太平洋凯泰公司);咪啤缓冲液(美国太平洋凯泰公司)。1.3标本制备釆静脉血3.6ml加抗凝剂(109mmol/L枸椽酸钠)0.4ml,以RCF1600g(3000r/min)条件离心15min,取血浆备用。1.4试验方法与步骤1.4.1PT的测定使用BECompact型全自动血凝仪测定,严格按操作规程操作,获取下列数据:活动度(PTA)。1.4.2凝血因子VII活性的测定使用BECompact型全自动血凝仪测定,严格按操作规程操作,获取下列数据:凝

4、血因子VII活性(%)O1.4.3统计学处理统计结果以x±s表示,两组凝血因了vn活性的测定结果差异性比较采用Poisson分布资料的Z检验,患者组凝血因子W活性的测定结果与PT(PTA)结果之间采用直线相关回归分析。2结果2.1重症乙型肝炎患者56例肝功能状况见表1。表1重症乙型肝炎患者56例肝功能状况2.2PT(PTA)和凝血因子VII活性的测定结果见表2。2.3两组凝血因子vn活性的测定结果差异性比较见表3。两组测定结果经采用Poisson分布资料的Z检验,u=-48.0808,P二0.0000,按Q二0.0500检验水准,两组测定结果有显着性差别。2.4患

5、者组凝血因子VII活性的测定结果与PT(PTA)结果的相关性分析见表4。统计结果表明:t=2.6208,P二0.0114,按a二0.0500水准,两者Z间高度相关,相关系数二0.53201057。表2PT(PTA)和凝血因子训活性的测定结果表3两组凝血因子VII活性的测定结果的差异性比较表4患者组凝血因子VII活性的测定结果注:t=2.6208,P二0.01143讨论【1〜4】凝血因子VII在肝脏内合成,它是半衰期最短的维生索K依赖性凝血因子,半衰期约为4〜6h。当肝病致其功能受损时,凝血因子vn合成障碍。本组病例其肝功能明显损害,患者组凝血因了VII活性平均水平

6、为54.65%±4.80%,对照组平均水平128.02%±9.11%,两组测定结果差异有显着性(P二0.0000)。说明凝血因子VII活性明显下降,因此,凝血因子VII的水平能够及时反映肝脏合成凝血因子的功能,加上凝血因子VII不受其它因素(如炎症、弥散性血管内凝血、纤维蛋白溶解等)影响,而血浆PT测定(凝血酶原时间测定)仅仅是凝血因子II、v、vn和x活性降低的筛选实验,通过木组病例患者组凝血因了vn活性的测定结果与PT(PTA)结果的相关性分析表明两者之间高度相关(相关系数0.53201057),所以凝血因子VII活性测定是肝脏合成功能的可靠指征,并较PTA水

7、平更为特异。因此,同时测定PTA及凝血因子VII水平,可以更及时、更准确地诊断重症肝炎和能够提供患者预后可靠指征。【参考文献】1王振义.血栓与止血.基础理论与临床•上海:上海科学技术出版社,1998,516.2赵桂芝•临床检验学•成都:四川科学技术出版社,1998,132-136.3余书文•出血的机理•天津:天津科学技术出版社,1996,67.4LeeGR,BoggsDR,Bithel1TC,etal・Wintrobe7sClinicalHematology.Phijladelphia:lea&Febiger,19931473-1515.

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