临床药理学重点整理

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1、临床药理学重点整理1・超级病菌发展简史:?1920年,医院感染的主要病原菌是链球菌。?1960年,产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),MRSA取代链球菌成为医院感染的主要种。耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。?1990年,耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌”被发现。?2000年,岀现绿脓杆菌,对氨茉西林、阿莫西林、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%;肺炎克雷伯氏菌,对西力欣、复达欣等16种各类抗牛素的耐药性高达52%-100%o?2010年,研究者发现携有一个特殊基因的数种细菌具有超级抗药性,可使细菌获得超级抗药性的基因名为NDM—1。?医学权威杂志

2、《柳叶刀》2010年8月11日发表论文,发现一种“超级病菌”,首次在大肠杆菌和肺炎杆菌中确认了这种酶的存在,并将之命名为NDM-1(NewDelhimetallo-P-lactamase1,含新德里金属B内酰胺酶J细菌),出现多重抗药性,几乎对所有抗生素产生抗药性。?“超级细菌”这一名字并不准确,而且容易被人误解,称为“多重耐药菌”或者“多重肠杆菌属的耐药菌”更为准确。?危害多大:10年内无药可治(万古霉素)。2•艾滋病的早期病变急性感染期(包括窗口期)■■■■■■■?HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕

3、吐、腹泻、咽炎等。10%出现脑膜炎症状,脑脊液中单核细胞增多,蛋白质中度增多。表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。被感染2~6周后,血清HIV抗体可呈现阳性反应。艾滋病毒进入人体后,需要经过一段时间血液才会产生HIV抗体,在此期间抗体检测呈阴性,这段时间即为窗口期。感染者体内的HIV数量会在这时达到一个峰值,传染性极强。急性感染期也出现在这段时间。目前还没有国际上和国内统一认可的窗口期,比较流行的说法分别是6周、3个月和6个月。“心理窗口期”窗口期1•持续低热(93%)

4、;2•疲乏(90%);3•原因不明的喉炎(70%);4•体重突然下降10%以上(70%);5•头痛(60%);6•恶心(60%);7•肌肉和关节痛(60%);8.夜间盗汗(50%);9•持续腹泻(50%);10•皮疹(40%)o恐艾症:艾滋病恐惧症(获得性免疫功能缺陷综合恐惧症)俗称恐艾症,是一种对艾滋病的强烈恐惧,并伴随焦虑、抑郁、强迫、疑病等多种心理症状和行为异常的心理障碍。潜伏期■■■■?感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均

5、潜伏期,现在认为是2-10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。病人己具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而己。艾滋病前期(艾滋病相关综合症、淋巴结病相关综合症、持续性泛发性淋巴结病、艾滋病前综合症)主要的临床表现有:A、淋巴结肿大此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床

6、上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。B、全身症状约50%的病人有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1月内多于5次。约1/3的病人体重减轻10%o有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的岀现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。C、各种感染患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期。(1)病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。(2)口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发牛率也

7、较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。(3)其他常见的感染冇非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。(4)许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。(5)口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。典型的艾滋病期(致死性艾滋病),是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点:?严重的细胞免疫缺陷发生各种致命性机会性感染,包括原虫、真菌、病毒、细菌感染;发生各种恶性肿瘤,如卡波西氏(Kaposis)肉瘤、淋巴瘤等;艾滋病的终期,免疫功能全

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