对抗癌药物临床研究的思考

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1、对抗癌药物临床研究的思考审评二部临床组高晨燕癌症是当今人类的主要死亡原因之一。尽管到口前为止已有数十种化疗或辅助抗癌药物可以用于临床治疗，但人多数药物只能使病惜暂时缓解，无法达到治愈的目的。近年来，各国都在抗癌药物的研究与发展上投入了大虽的人力、物力，希望能在恶性肿瘤的药物治疗方面有所突破。対抗癌药物开发的客观过程与其他药物的开发是相似的，在经过了临床前药学研究和大量的动物体内外笏效试验和安全性研究Z后，最终则需要也必须经过严格的临床试验來评价其安全有效性。对于创新药物的临床研究，《药品注册管理办法》中已经有明确的规定，要求在上市询完成I、II、III期临床研究

2、。同吋对于各期临床研究的定义为：I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制订给笏方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。III期临床试验：治疗作用的确证阶段。其H的是进一步验证药物对FI标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。IV期临床试验：新约上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其冃的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良

3、反应。评价在普通活着特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。对比《药品注册管理办法》与前两版的《新药审批办法》，本次更改的各期临床研究的定义更接近于国际上的通用定义，也更符合新药临床研究的规律。对于新药临床研究的重要性、试验设计的方法、随机、对照、分组等共性问题，已经有很多专家学者在各种朵志以及研讨会上进行了和彩的分析，本文不拟重复。对于创新的抗肿瘤药物，临床研究则有其自身的区别于其他类药物的特点，而同为抗肿瘤药物，乂会因为目标适应症的不同而使各期临床研究从受试者的选择到疗效和安全性的评价均有所差异。因此,木文拟通过与其他国家抗癌药物临床研究方法学的比较

4、，就临床研究目标适应症的选择、主要观察指标的确定两项重要内容与读者共同探讨，以期共同提高我国抗癌药物临床研究与评价的质量与水平。一.临床试验屮目标适应症的确定：所谓目标适应症也就是在新药的研究小，开发者所拟定的将新药用于治疗、预防或诊断的疾病（或状态），如：用于绝经期妇女晚期乳腺癌的辅助治疗。目标适应症的确定，是任何一个新药在进行临床而研究和临床研究时首先要血对和解决的问题。随看科学的高度发展，新药的开发己经从以往的依靠经验、从人量化合物屮筛选药物逐步发展到根据某种疾病的发生、发展来设计新药，因此，对于人多数的新药，在进行化合物筛选、药效学筛选、安全性筛选时，其

5、0标适应症就已经基本确定。而恶性肿瘤作为一大类疾病，其发生、发展及预后即有其共同规律，同吋，不同器官、系统的恶性肿瘤又具有各自不同的特点，即使是同-•器官、系统的恶性肿瘤，乂因为其病理类型的不同而在疾病的发展、对药物的敏感程度以及预后等方面有很人的差别。在认识到恶性肿瘤本身存在的巨人差异的同时，也M该看到，动物恶性肿瘤与人体肿瘤也存在着很人的差别，即便是将人体肿瘤的瘤株接种于裸鼠，也很难完全重复恶性刖瘤在人体的发展以及药物对恶性肿瘤的作用。因此，在临床前研究的过程中，针对冃标适应症的药效学研究结果往往分成两大类：其一是针对特定的适应症或特定的作用机理，很明确地针

6、对一种恶性肿瘤进行动物试验，如前列腺癌的激索治疗；另一则是针对恶性肿瘤的共同特点而进行的动物药效学试验，其用于体内外药物筛选试验的瘤株可多达数十株，对于这类研究，我们很难在临床前研究阶段就明确新药的最终目标适应症，这项工作需要在临床研究中完成。由于前者目标适应症已经明确，因此在此仅对后者进行讨论：1.I期临床研究屮受试者的选择：一般而言，新药的I期临床研究通常选择健康志愿者作为受试者。但是，由于大多数抗癌药物毒性较大，因此从I期临床研究开始，就需要选择患者作为受试者，此吋，选择哪些患者则是需要慎重考虑的。从临床治疗学的角度考虑，恶性肿瘤患者一但确诊，则需要抓住时

7、机，尽快给予冇效的治疗；从伦理学的角度考虑，任何一项临床研究都应该使参加试验的所有受试者尽暈多的从临床试验中获益并尽录少的受到损害。因此，对于一个创新的抗肿瘤药,尽管在临床前的研究中尚难以明确新药的目标适应症，难以明确选择哪一个瘤种的患者作为受试者，但是在众多的临床前筛选瘤株中，毕竟各瘤种对新药的敏感程度是不同的，故而受试者的选择应重点放在较为敏感的儿个瘤种，以期尽量使受试者在临床研究中获益，同时在可能的情况下，使I期临床研究能够为进一步的临床研究提供尽量多的信息。国外在抗肿瘤新药的开发屮，I期临床研究也同样对瘤种的选择没有严格的限制。如由Bristol-Mye

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