关于麦冬的研究和发展概述

《关于麦冬的研究和发展概述》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、关于麦冬的研究和发展概述【摘要】麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬的干燥块根，具有润肺生津、养阴清热的功能。关于植物生物技术培养方面，目前最成熟的是组织培养快繁技术；另外，细胞培养也有一定的应用。由于基因工程是21世纪最前沿的技术，将来如果能将麦冬向着基因工程育种技术这方面研究，我们不难想想其对我们生活的影响，大多数的药用植物包括麦冬都将是非常值得信赖的宝贵中药资源。【关键词】麦冬RadixOphiopogonis药理作用植物生物技术组织培养细胞培养操作方法前景展望育种难题1概述麦冬(RadixOphiopogonis)为百合科沿阶草属植物麦冬［Op

2、hiopogonjaponicus(Thunb.)ker2Gawl.］的干燥块根，始载于神农本草经，为一种常用滋阴中药，具有润肺生津、养阴清热的功能。主产浙江者习称杭麦冬，为著名的“浙八味”之一，主产四川者习称川麦冬。其分布于河南省、山东省、江苏省、安徽省、浙江省、湖北省、湖南省、四川省、陕西省等地。生于山坡草丛中或林下阴湿地；喜温湿环境，怕高温，不耐旱；宜于土质疏松、肥沃湿润、排水良好的微碱性砂质壤土种植。虫害主要为蟒蜡、蜷姑，用90%晶体敌百虫200倍液喷杀或制成毒饵诱杀。2、麦冬的功能主治与药理作用2.1功能主治养阴生津，润肺淸心。用于肺

3、燥干咳。虚痔咳嗽，津伤口渴，心烦失眠，肠燥便秘。治肺燥干咳，吐血，咯血，虚劳烦热，消渴，热病津伤，便秘。2.2化学成分2.2.1皂甘类成分麦冬皂昔为麦冬主要有效成分，含麦冬皂荘(Ophiopogonin)A.B、B、C、C等20多种辎体皂昔，其中A、B、C等芽元为鲁斯考皂昔元(Ruscogcnin)(又名假叶树皂甘元)，B、C等荘元为薯锁皂甘元(diosgcnin)。2.2.2其他成分熊果酸、香草酸、对轻基桂皮酰酪胺、谷氨酸酚、齐墩果酸、门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸等。2.3药理作用2.3.1保护神经系统Ilur等⑴研究发现阔叶山麦冬的正丁

4、醇提取物可以增加神经生长因子GF109203X的表达和分泌，通过PKC途径对神经系统具有明显的保护作用。2.3.2抗炎作用短尊山麦冬皂昔元对离体大鼠中性粒细胞的呼吸爆发具有较强的抑制作用叫2.3.3增强免疫余伯阳等⑶腹腔注射湖北麦冬水煎液(12.5g生药•kg-1)发现麦冬有免疫力促进作用，能显著增加小鼠的脾脏重量，增强巨噬细胞的吞噬作用和对抗由环磷酰胺所引起的小鼠白细胞减少，腹腔注射短萼山麦冬皂昔c(10mg•kg-1)和麦冬多糖(200mg•kg-1)显著增强小鼠的碳粒廓清作用。2.3.4抗脑缺血损伤山麦冬总皂甘对大脑中动脉血栓所致局灶性脑

5、缺血损伤具有保护作用，并具有显著的抗凝血作用o10.40mg-kg・1山麦冬总皂甘尾静脉注射可显著减少大鼠脑梗死范围，改善行为学障碍，降低nNOS阳性细胞表达率。2.3.5抗肿瘤作用余伯阳等研究发现，短萼山麦冬皂昔C在给药腹腔注射20mg/kg,对小鼠S180肉瘤具有明显的抑瘤作用，对艾氏腹水瘤具有抑制作用。23.6降血糖山麦冬水提液及山麦冬多糖200mg•kg-1和100mg•kg-1干预STZ诱导的2型糖尿病小鼠，能够显著降低2型糖尿病小鼠的FBG,改善糖耐量和胰岛素抵抗，降血脂。2.4毒性2.4.1山麦冬水溶性提取物的亚急性毒性山麦冬水溶

6、性提取物3g/kg、6g/kg、9g/kg给大鼠腹腔注封每天1次共2周，血尿素氮、GPT、Hb、Rbe、Wbe+De等指标均无明显改变。2.4.2山麦冬水溶性提取物的慢性毒性该提取物灌胃12周，对大鼠体重、血象和肝、肾功均无明显影响，且动物各实质脏器未见明显病理改变。3、关于麦冬现代生物技术方面的研究及操作方法关于麦冬的研究生物技术，目前最成熟的是组织培养快繁技术。组培快繁技术的一般方法和步骤为：外植体的建立-试管苗的诱导-试管苗的增殖和生长-试管苗的生根-生根试管苗的移栽。此步骤中关于培养基的应用非常关键，合理的培养基是快繁技术成功的基本保证

7、。另外，细胞培养液有一定的应用。3.1组织培养技术的应用3.1.1组织培养技术成功实例杨乃博⑷利用沿阶草幼苗叶片，在培养基MS+8.0mg・L-12,42D+4.0mg-L-1NAA+4.0mg•L-1IAA±诱导愈伤组织，在MS+2.0mg•L-1BA+0.2mg•L-1NAA和MS(不添加生长素)产生分化苗，取得了单子叶植物叶片基部、叶片上部的脱分化与再分化的成功。林爱美等⑸报道利用山麦冬嫩茎段为外植体诱导植株再生，所取材料为野生山麦冬，选用MS为基础培养基，研究不同激素组合的培养基对外植体初代培养的影响，继代培养，生根并形戚完整植株。别运

8、清等⑹2004年报道的利用湖北麦冬茎尖在MS+2.0mg•L-1BA+0.2-0.5mg•L-1NAA的培养基上完成愈伤组织的诱导、增殖与分化,分化的