高职高专 有机化学各章重点

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1、第一章绪论一、有机物与无机物(是否含C,例外)二、共价键的形成及其属性(共用电子对)三、有机反应类型(均裂和异裂)四、有机化合物的分类(开链/闭环/杂环)五、常见的、重要的官能团(12种)第二章烷烃环烷烃一、物质名称烷烃的命名，环烷烃的命名系统命名法二、物质结构甲烷的四面体结构（SP3杂化）环烷烃的立体结构三、物质性质烷烃、环烷烃的物理性质（颜色、气味、状态、bp,mp,s,d,n)烷烃、环烷烃的化学性质(卤代反应，氧化，裂化裂解，小环加成）第三章烯烃炔烃一、物质名称烯烃的命名，炔烃的命名，烯炔

2、的命名。系统命名法烯烃的顺反命名和Z—E命名二、物质结构乙烯CH2＝CH2的平面结构（sp2杂化）乙炔CH≡CH的直线结构（sp杂化）三、物质性质烯烃（C＝C）反应：1.加成2.聚合3.氧化4.α-H的反应炔烃（C≡C）反应：1.加成2.聚合3.氧化4.炔H的反应四、重要的烯烃及其聚合物（塑料）第四章二烯烃（共轭）一、物质名称共轭二烯烃的命名。系统命名法二、物质结构1,3-—丁二烯CH2＝CH—CH＝CH2的平面结构。三、物质性质共轭二烯烃（C＝C—C＝C）反应：1.加成2.聚合3.氧化四、重要

3、的二烯烃及其聚合物顺丁橡胶、氯丁橡胶（结构式）第五章芳香烃（单环）一、物质名称芳香烃的命名系统命名法二、物质结构苯分子的结构（共轭π键—大∏键）三、物质性质（一）苯环（）反应：1.加成2.聚合3.氧化4.亲电取代（硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化）（二）苯侧链（）反应：1.取代2.氧化（三）苯环上亲电取代的定位效应（邻对位和间位定位基）（四）二元取代苯的定位规律（综合效应重叠与不重叠）（五）定位规律的应用（有机合成）另外：稠环芳烃（萘、蒽）和芳香烃的来源（来自石油和煤）第八章卤代烃一、物质名称卤

4、代烃的命名系统命名法二、物质结构卤代烃的结构（R-X的结构与其本体R-H结构相似）三、物质性质（一）亲核取代（水解、醇解、氰解、氨解）（二）消除反应（札氏规则）（三）格氏试剂生成（R-Br与Mg在干醚条件下反应）四、重要的卤代烃（氯乙烯、二氟二氯甲烷、四氟乙烯及其聚合物）和卤代烃的制备第九章醇　酚　醚一、物质名称醇的命名：R-OH酚的命名：Ar-OH醚的命名：R-O-R′,Ar-O-R二、物质制备醇的制备：１烯烃与水加成，２卤代烃水解，３醛、酮还原酚的制备：卤苯水解醚的制备：醇分子间脱水三、物质

5、性质醇的反应：１、与Ｎａ，２、脱Ｈ２Ｏ消除，3、氧化酚的反应：１、与Ｎａ，２、与溴水，３、与FeCl3显色反应醚的反应:Ar-O-R与浓ＨＩ，ＨＢｒ共热四、常见、重要的物质醇：甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇（甘油）酚：苯酚、萘酚醚：乙醚、甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）第十章醛　酮一、物质名称醛的命名：酮的命名：R-CO-R’二、物质制备醛的制备：伯醇氧化酮的制备：仲醇氧化，苯的傅氏酰基化三、物质性质醛的反应：１、加成，２、氧化还原、3、a-H的取代酮的反应：１、加成，２、还原，3、a-H的取代（碘仿反应）

6、四、常见、重要的物质醛：甲醛、乙醛、邻羟基苯甲醛酮：丙酮第十一章羧酸一、物质名称羧酸的命名：R-COOH二、物质制备1、烯烃强氧化，2、醇的深度氧化，3、醛的氧化三、物质性质1、与Na（NaOH）反应，2、酯化反应，3、a-H的取代四、常见、重要的羧酸甲酸、乙酸、丙烯酸、乙二酸、邻羟基苯甲酸、对苯二甲酸、己二酸、乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）。