肿瘤化疗疗效评价与衡量实用标准

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1、实用标准文案v肿瘤化疗疗效评价标准v中国人民解放军第256医院肿瘤科房艳星初稿一、肿瘤病灶的分类v1.可测量病灶：Ø（1.）临床或影像学可测双径的病灶。ü包括皮肤结节、浅表淋巴结、肺内病灶、肝内占位病灶等ü对大小的要求：影像学可测量的肺内病灶：ü（X-ray至少≥10mm×10mm，或，üCT至少≥20mm×10mm）ü肝内占位病灶：（CT或BUS（B超）测量的至少≥20mm×10mm）一、肿瘤病灶的分类v1.可测量病灶：Ø（2.）单径可测病灶，仅可测量一个径者。例如：ü肺内病灶，仅可测一个径者。ü可们及的腹块或软组

2、织块，仅可测一个径者。一、肿瘤病灶的分类v1.（3.）可评价、不可测量病灶：Ø微小病灶无法测径者（如肺内粟粒或点片状病灶或溶骨性病灶）一、肿瘤病灶的分类v1.（4.）不可评价病灶包括Ø成骨性转移Ø胸水、腹水、心包积液等腔隙性积液Ø过去曾经放射的病灶且无进展者，但原放射野内如出现新病灶，可以被认为可测或可评价，但不得作为唯一可测病灶Ø皮肤或肺内的癌性淋巴管炎二、WHO疗效测量指标疗效评价方法v（1.）可测量病灶ØCR（完全缓解）：所有可见病灶均消失，并在至少4文档大全实用标准文案周后复测证实即至少维持4周。ØPR（部分

3、缓解）：双径可测病灶各病灶最大两垂直径之乘积之和（取病灶最大径，及与其垂直的径线，两者长度相乘，得到最大垂径乘积，再将各病灶最大垂径乘积相加）（总和）减少50％以上，并在至少4周后复测证实。Ø单径可测病灶，各病灶最大径之和减少50％以上至少维持4周。二、WHO疗效测量指标ü单径可测病灶：各病灶最大径之和减少50％以上，并在至少4周后复测证实。ü在多病灶时，PR的标准以上述“总和”的消退为标准，并不要求所有病灶均缩小50％。ü但任何病灶不得增大，也不得出现新病灶，否则不能评为PR。二、WHO疗效测量指标v可测量病灶ØN

4、C（无变化）：ü双径可测病灶：各病灶最大两垂直径乘积之总和增大<25％或减少<50％，并于至少4周后复核证实。二、WHO疗效测量指标v可测量病灶ØNC（无变化）：ü单径可测病灶，各病灶最大直径之和（总和）增大<25％或减少<50％，并于至少4周后复核证实.ü注意：判定NC，必须无新病灶出现。判定NC，至少须经2周期（6周）治疗。二、WHO疗效测量指标v可测量病灶ØPD（进展）：ü至少有一个病灶，双径乘积或（在单径可测病灶）单径增大25％以上（即一个或多个病灶增大超过25％），或出现新病灶。ü新出现胸、腹水，且细胞呈阳

5、性，亦判定为PD，新出现保病理性骨折或骨折压缩，不一定是PD。文档大全实用标准文案二、WHO疗效测量指标v可测量病灶ØPD：Ø判定PD，必须经6周以上的治疗。如在6周以上前出现的进展，则称为“早期进展”（EarlyProgression）。Ø如新出现脑转移症，即使其他部位病灶有所消退，也应认为系治疗进展的表现。但研究者也可能根据其他病灶有效而选择继续用药。二、WHO疗效测量指标v可评价，不可测量病灶ØCR：所有可见病灶消失至少持续4周以上。ØPR：肿瘤大小估计缩小（治疗总量估计(Estimate)减少）50％以上，至

6、少维持4周以上。ØNC：至少经2周期（6周）治疗后，病灶无明显改变（NoSignificantChange），包括病灶稳定、或估计肿瘤缩小减少<50％或增大未超过25％。ØPD：出现新病灶，或估计肿瘤增加超过25％。二、WHO疗效测量指标v溶骨性病灶（可评价，不可测量）ØCR：溶骨性病灶消失，骨扫描恢复正常至少维持4周以上。ØPR：肿瘤大小估计缩小50％以上，至少维持4周。ØNC：病灶无明显变化，（溶骨病灶缩小及部分重钙化。因骨病灶改变缓慢，）故至少须开始治疗8周以上，方可评为NC。ØPD：经X线，CT、MR或骨扫描

7、发现新病灶，或原有溶骨病灶明显进展增大，但出现骨压、缩病理性骨折或骨质愈合不作为治疗疗效的唯一依据。二、WHO疗效测量指标v不可评价病灶ØCR：所有可见病灶完全消失至少持续4周以上，在成骨性病灶，骨扫描亦须恢复正常至少4周。ØNC：病变无明显改变持续至少4周（成骨性病灶，不变持续8周以上）。病灶稳定，估计不变或肿瘤减少<50%或增加<25％。ØPD：出现任何新病灶或原有肿瘤病灶估计增加25％以上。在腔内积液时，如不伴有其他病灶进展（PD），只是单纯积液多不能评价为PD。文档大全实用标准文案三、患者有不同类病灶时总体疗

8、效的评价：v有双径可测病灶时：三、患者有不同类病灶时总体疗效的评价：v有单径可测病灶，无双径可测病灶双径可测病灶时：三、患者有不同类病灶时总体疗效的评价：v仅有可评价不可测量病灶时：四、相关概念vBestOverallResponse(最佳总评疗效)的确定BestOverallResponse是指从开始治疗时起，至治疗病进展时间记录到的最佳疗效