寨卡病毒病诊疗方案ppt课件

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1、南通瑞慈医院孟醒2016-02-20寨卡病毒病诊疗方案疾病概述病原学传染源和传播媒介传播途径人群易感性潜伏期临床表现实验室检测治疗及预后疾病概述寨卡病毒病（ZikaVirusDisease）是由寨卡病毒（ZikaVirus）引起并通过蚊媒传播的一种自限性急性疾病。寨卡病毒于1947年首次在乌干达从恒河猴体内被发现，1952年在乌干达和坦桑尼亚的人体中分离到。2007年以前，全球仅报告14例寨卡病毒病散发病例，2007年首次在太平洋岛国密克罗尼西亚的雅普岛发现寨卡病毒暴发疫情，其后发现寨卡病毒感染病例和暴发疫情的国家及地区有增加趋势。疾病概述2015年5月，巴西报告首例寨卡病毒病病例，截

2、至2016年1月底，巴西等24个美洲国家和地区报告本地感染病例。同时，欧洲、北美等地的多个国家报告发现输入性病例，我国台湾也报告1例来自泰国的输入性病例。在寨卡病毒疫情发生时，巴西等国新生儿小头畸形病例数显著增加，现有证据提示，新生儿小头畸形可能与孕妇寨卡病毒感染有关。疫情的快速蔓延以及与小头畸形之间的可能因果关系，引起了国际社会的广泛关注。疾病概述2月16日世界卫生组织（WHO）公布34个国家境内有确诊病例，27个在拉丁美洲。截止目前，我国大陆确诊3例寨卡病毒感染病例，均为输入性。其中，2月9日1名江西籍在广东工作的男子被确诊，现已治愈。2月15日卫计委通报广东确诊1例，正在住院治疗

3、中，病情现已控制。2月19日，浙江义乌确诊1例。病原学寨卡病毒属黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），呈球形，直径约为40-70nm，有包膜。基因组为单股正链RNA，长度约为10.8Kb，分为亚洲型和非洲型两个基因型，目前在南美地区流行的病毒为亚洲型。寨卡病毒与同为黄病毒属的登革病毒、黄热病毒及西尼罗病毒等存在较强的血清学交叉反应。病毒可在蚊源细胞（C6/36）、哺乳动物细胞（Vero）等细胞中培养繁殖并产生病变。寨卡病毒的抵抗力不详，但黄病毒属的病毒一般不耐酸、不耐热，60℃30分钟可灭活，70％乙醇、1％次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸等消毒剂及紫外照射均

4、可灭活。传染源和传播媒介传染源：患者、隐性感染者和感染寨卡病毒的非人灵长类动物是该病的可能传染源。传播媒介：埃及伊蚊为寨卡病毒主要传播媒介，白纹伊蚊、非洲伊蚊、黄头伊蚊等多种伊蚊属蚊虫也可能传播该病毒。根据监测，我国与传播寨卡病毒有关的伊蚊种类主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊，其中埃及伊蚊主要分布于海南省、广东雷州半岛以及云南省的西双版纳州、德宏州、临沧市等地区；白纹伊蚊则广泛分布于我国河北、山西、陕西以南的广大区域。传播途径蚊媒传播为寨卡病毒的主要传播途径：蚊媒叮咬寨卡病毒感染者而被感染，其后再通过叮咬的方式将病毒传染给其他人。人与人之间的传播母婴传播：曾自孕妇胎盘中检测出寨卡病毒，提示寨卡

5、病毒可通过胎盘由母亲传染给胎儿。此外有寨卡病毒血症的孕妇，可能会在分娩过程中将寨卡病毒传播给新生儿。在乳汁中曾检测到寨卡病毒核酸，但尚无寨卡病毒通过哺乳感染新生儿的报道。血液传播和性传播：寨卡病毒有可能通过输血或性接触进行传播。截至目前，已各报告1例可能通过输血传播和性接触传播的病例。人群易感性包括孕妇在内的各类人群对寨卡病毒普遍易感。曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。潜伏期寨卡病毒的潜伏期目前尚不十分清楚，现有资料显示为3-12天，因此观察两周无症状出现可排除。临床表现人感染寨卡病毒后，仅20%出现症状，且症状较轻，主要为四个症状：（1）发热罕见高热，通常是低热，在37.

6、5℃-38.5℃之间。（2）丘疹属于皮疹的一种。（3）关节痛主要是手足小关节。（4）非化脓性结膜炎也就是充血，很少有分泌物。其他症候群包括肌痛、头痛、眼眶痛、乏力、腹痛、恶心呕吐、粘膜溃疡、皮肤瘙痒等。寨卡病毒病症状轻，但孕妇感染后可导致婴儿小头畸形等先天缺陷。发热丘疹结膜炎实验室检测检测对象：疑似和临床诊断病例、伊蚊成蚊和幼虫。检测方法：病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等A、病原学检测：主要适用于急性期血液标本，一般认为发病7天内检测阳性率高。（1）核酸检测：采用荧光定量RT-PCR方法，是目前早期诊断寨卡病毒病的主要检测手段。（2）病毒分离：将标本接种于蚊源细胞

7、（C6/36）或哺乳动物细胞（BHK21、Vero）进行分离培养，出现病变以后，用检测核酸的方法鉴定病毒。也可使用乳鼠脑内接种进行病毒分离。实验室检测B、血清学检测：（1）血清特异性IgM抗体：发病3天后可检出病毒特异性IgM抗体，但发病7天后检出率高。可采用ELISA、免疫荧光等方法检测。IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染寨卡病毒，但寨卡病毒IgM抗体与登革病毒、黄热病毒和西尼罗病毒等黄病毒有较强的交叉反应，易于产生假阳性。（2）中和抗体：