[精品]分析化学题目

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1、填空题:10.分析化学的发展是以化学分析为主的经典分析化学，发展到以仪器分析为主的现代分析化学。11.强酸与强碱反应到达化学计量点时，溶液的dH为7°12.可见光激发常用的光源是一鸭灯。13.I1C1标准溶液常用的基准物质是无水Na2CO3和硼砂。14.水是盐酸和醋酸的区分性溶剂。15.梢密度的高低用偏差來表示。16.分析化学是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学，即一门独立的化学信息科学。17.紫外分光光度屮，吸收系数有两种表示方法，即IT分吸收系数和摩尔吸收系数。18.相对误差的特点是,可正町负。19

2、.HAc的共轨碱是Ac'o20.高效液相色谱法中定性依据是保留吋间，定量依据是o21.液氨是盐酸和醋酸的均化性溶剂22.指示剂的理论变色范围为PKHin±lc23.弱酸（弱碱）在水溶液中，当浓度发生变化时，其对解离常数Ka（Kb）的影响是—丕变。24.多元酸相邻两级能分步滴定的前提条件是C&310*和Ka/Kan+i>1010.在样品分析测定屮，进行实际试样测定前必须对所川仪器（或测量系统）进行校止滴定终点谋并Titrationendpointerror(TE)的屮文含义是沉淀可分为品形沉淀和。红外分光光度法的英文简写是—IR。酚1%在酸

3、中呈无色，在碱中呈红色。滴定分析法主要包括酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等。紫外和可见区的波长分别约为nm和400〜760nm。24.4863修约为四位有效数字24.49。标定高氯酸标准溶液的基准物质是o在非水滴定中，乙二胺可以作为弱酸性物质滴定的溶剂。弱碱能被强酸准确滴定的条件是—CbKb$10正催化剂加快反应速度，负催化剂减慢反应速度。紫外光和可见光激发常用的光源分别是宛灯和铸灯。高效液相色谱法的英文简写是一HPLC。氮测定的方法有,甲醛法和凯氏定氮法。亚硝酸钠法的外指示剂是一淀粉和碘化钾的混合物。常用的干燥剂如硅

4、胶,氯化钙，五氧化二磷等。高效毛细管电泳法的英文简写HPCE。非水溶液中常用的酸性溶剂为冰醋酸0化学计量点又称为o凯氏定氮法消解样品所用的强酸是o弱酸能被强碱准确滴定的条件是CaKaMb强酸强碱滴定时，溶液浓度越人，突跃范围越大，可供选择的指示剂越多。48.UV-vis法符合比尔■郎伯特（Bce「Lamben）定律。49.常用的缓冲溶液是一弱酸及其共辘碱或期碱及其共饥酸、高浓度的强酸或强碱、两性物质等纽成的溶液。50.无水Na2C03和硼砂可用来标定o51.分析过程中试样取样要具有o52.在非水滴定中，冰醋酸可以作为弱碱性性物质滴定的溶剂。

5、53.氧化还原滴定法可分为碘量法，高猛酸钾法,亚硝酸钠法等。54.加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反应可采用反滴定法进行滴定。55.柠檬酸的离解常数分别是pKal=3.14,pKa2=4.77,pKa3=6.39,如用0.lmol/L的NaOH滴定同浓度的柠檬酸溶液，滴定曲线上有几个突跃1个。56.离子选择性电极测定某离子时，需用电磁搅拌器搅拌溶液，其冃的是一加快电极反应速度。57.电位分析中，电位保持恒定的电极称为参比电极o58.紫外吸收光谱在研究化合物的结构屮所起的主要作用是推测功能团以及结构中的—£饥双键o59.可见一紫外分光光度计

6、的光源，紫外光区常用的光源是笊灯。60.在高猛酸钾法屮，KMnO,既是滴定剂，乂是指示剂。61.确定终点所使用的指示剂不同，银量法可分为倂酸钾指小剂法、铁钱矶和吸附指示剂法三种。48.终点误差是由于化学计量点与滴定终点不完全一致造成的。49.按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法o50.滴定突跃范围越大，可供选择的指示剂越o51.滴定管的读数常有土0.OlmL的误差，那么在一次滴定中可能有±0.02mL的误差。52.酸碱反应的实质是一质子的转移,是两个共轨酸碱对共同作用的结果。53.测量值越接近于真值，测量的准确度就越高。54.

7、分析过程一般包括明确任务和制定计划、取样、试样制备、干扰的消除、测定、结果计算和表达、方法认证、形成报告等步骤。55.不对定误差既误差。56.按照分析任务的分类，分析化学可分为定性分析、定最分析、结构分析和形态分析。57.滴定谋養的人小取决于和指示剂的选择是否恰当。58.课差分为和偶然谋差。59.绝对误差的特点是,可正可负。60.分析过程中试样取样要貝-有o61.有效数字的修约原则是o62.定最分析中系统和偶然谋差影响测定结果的准确度，偶然谋差影响测定结果的精密度。63.终点误差是由于化学计量点与滴定终点不完全一致造成的。7&滴定管的读数常

8、有±0.01mL的误差，那么在一次滴定中可能有±0.02mLmL的误差。79.随机误羞即偶然误力（不可定误弟）_误差。80.测量的准确度越高，误差越_小°81.在定量分析中最常用