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时间:2019-10-13
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1、中级化垄G析工I、配制某种比例的HSQ溶液吋,先量取浓HSQ,再加蒸锚水稀释。(X)Z氯化锁与碳酸钠两种溶液混合,会有沉淀生成。(V)3.用浓硫酸和硫酸亚铁能制取硫化氢。(X)4根据酸碱质子理论,能给出质子的物质叫酸。(V)5在25C的碱性水溶液屮,(h)>10^o(X)a误差是以真值为标准的,偏差是以平均值为标准的,实际工作屮,获得的所谓“误差匕实质上仍是偏差。Q)7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是缓冲溶液的总浓度。(V)&弱酸溶液愈稀,其电离度愈大,因而酸度亦愈大。&)9导电能力强的电解质,一定是强电解质
2、。强电解质导电性一定很强。<x)10.减小水的体积与有机物的体积比可提高萃取率。&)II、发射光谱分析屮,对难激发的元素可选用火花光源。(V)1Z根据电子的流向,原电池屮的阴极又称为正极。(V)U周期表的排列是依照元素的原子量排列的。(X)14把锌放在硝酸铜溶液里会放屮氐<X)15.标准偏差的计算公式:塔厂£(Xi-X)/N-1o(X)ia准确度高一定需要精密度高,'殖•精密度高不-•定要求准确度高。(V)17、田直大于稠溶液-•定是碱溶液。(X)1&符合律施式的化合物,-•定都是烯坯。(V)ia某种有机物燃烧后的
3、产物只有二氧化碳和水,可以断定这种化合物一定由碳、氢、氧三种元素组成。&)20.KMQ法滴定Fe24!!寸,CL有干扰。Q)21、钢屮的碳主要以游离碳形态存在,而铁屮的碳主要以化合碳形态存在。(X)2Z在高镒酸测镒吋,加过硫酸鞍氧化后,需煮沸,煮沸吋间长KM1C湯分解;过短KM*化不完全。(V)23.H值=1的溶液呈强酸性,其溶液屮无CH存在。(X)24把念60标准溶液装在碱式滴定管小。(X)25用EDD标准溶液滴定Ca卿寸,滴定速度要快。(X)26以Nad谿液滴定H2I溶液时,用甲基橙指示剂所引起的指示剂误差为-
4、正误差。(X)27、有一分析结果通过计算,得数为18525(1保留四位有效数字应为1853.区)2&EIW?液滴定匱应选择馅黑堆指示剂。(V)2Q氨水沉淀分离法屮,常加入円CI筹钱盐,其作用是为了控制溶液的FH(V)30.在实验室里,熔化苛性钠,应选用铁制丄廿蜗。(V)31.缓冲容量的大小与缓冲组分的比值有关,当比值为h吋缓冲容量最小。区)32.BaSQM强酸强碱盐的难溶化合物,所以具有较大的定向速度,而形成晶形沉淀。(V)33.根据溶度积原理,难溶化合物的KspX;—常数,所以加入沉淀剂越多,则沉淀越完全。(X)
5、34重量法分离出的沉淀进行洗涤时,洗涤次数越多,洗涤液用量越大,则测定结果的准确度越高。(X)35洗涤沉淀是为了洗去表面吸附的朵质及混朵在沉淀屮的母液。(V)3(xAgCl是强酸盐的沉淀,所以它的溶解度与酸度无关。X)37、柠檬酸的酸度(皓2)比啤酒的酸度大三倍。(X)3&在光度分析屮,吸光度愈大,测量的课差愈小。X)39.有色溶液的透光率随浓度的增大而减小,所以透光率与浓度成反比关系。(X)40.在重量分析屮,被测组分反应后生成的沉淀叫沉淀形式。(V)41.对弱酸盐沉淀,其溶解度随酸度的增加而增大。(V)42.一
6、般来说,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。X)43.晶形沉淀的沉淀条件Z—是:沉淀作用应在适当稀的溶液屮进行。(V)44滴定分析小,滴定终点与等当点不一定符合,由此而造成的分析误差叫“终点谋差”。(V)45酸碱强度具体反映在酸碱反应的平衡常数上。(V)46.酸碱指示剂颜色变化的内因是溶液直的变化。(X)47、酚駄是弱酸,在碱性溶液小呈红色。(V)4&标定NaCf跻液的基准物质有草酸和无水Na/CQ。区)49.实际应用时,指示剂的变色范围越窄越好。(V)50.在周期表里,一个纵行称为一个族。(V)51.滴定分析法屮只有直
7、接滴定法这一滴定方式。X)52.为了保证分析结果有足够的准确度,所用标准溶液的体积应小于20ml。(X)49.常用的基准物质有纯金展和纯化合物,它们的含量在99咖上。(V)54常用酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。(V)55.标准溶液不需要密封保存,不影响溶剂蒸发。(X)56.某种碱本身的碱性越强,其共轨酸的酸性就越强。(X)57.缓冲组分的浓度比越小,缓冲容量也越小,甚至失去缓冲作用。(V)5&甲基橙是一种双色指示剂,使用时,常常配成0.1啲水溶液。(V)59.不同的指示剂各有不同的变色范围。(V)60.用吸光光度
8、法进行测定的定量依据是朗伯气匕尔定律。(V)61.透光率越大,表示它对光的吸收越大。X)62.FH旨示电极一般有氢电极、氢醞电极和玻璃电极等。(V)63.使用721型分光光度计时,将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗室,使电表指针处于百分透光率“0,位。(V)64光谱分析常常被称为干法分析。(V)65标准溶液如I?溶液可以贮存在无色试剂瓶屮。(X)66温度是影
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