药物分析试题_经典

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1、第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国忖前冇哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项1=1?3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2〜3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项口有哪些？他们的意义分別是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药殆质量标准的原则是什么？10＞如何确定药品质屋标准中杂质检查项冃及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选

2、择鉴別方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全而控制药晶质量的科学管理条例包括哪些方而？15、什么叫标准品?什么叫对照品?16、O.lmol/LM氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（O.lmol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“％”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1-10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准屮“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范I罚是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验冇何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行

3、药站质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国白上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的约品其质量不符合规定标准的均（D）

4、A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、屮国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高耍求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、T分之一C^力•分之一D、十万分之一E、百万分Z—7、按约典规定，精密标定的滴定液（

5、如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）E、0.1520mol/L盐酸滴定液D、0.1520M盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1.5〜2.5gC、称収重量可为1.995〜2.005gE、称取重量可为1〜3g（C）B、称取重最可为1.95〜2.05gD、称収重量可为1.9995〜2.0005gA、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%(C)(B)9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用疑不得超过规定量的（

6、D）A、±0」％B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL+A有溶质若干克D、100g屮含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%〜10.5%（g/ml）的溶液B、lmol/L的溶液C、9.5%〜10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、

7、1〜14的PH试纸B、酚IU指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6〜9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸镭水B、离子交换水C、蒸镉水或离了交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）B、95%（g/ml）D、无水乙醇A、95%(ml/ml)C、95%(g/g)的乙醇E、75%（g/g）的乙醇16、药品质最标准的基木内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途C、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、检査、含量测定、贮藏B、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录(E)（二）多项选择题1、区别品形

8、的方法有A、紫外光谱法C、熔点测定法E、手性色谱法B、红外光谱法D、X射线衍射法