药物分析各章节习题精编

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1、《药物分析》习题第一章■■■1='药典概况第二章第三章第四章第五章第六章■■■1='第七章第八章第九章第十章药物的杂质鉴别药物的杂质检查药物定量分析与分析方法验证巴比妥类药物分析芳酸及其酯类药物分析芳香胺类药物分析杂环类药物的分析维生素类药物分析笛体激素类药物的分析第计抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪儿部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作屮可参考的主

2、要外国药典有哪些？在内容编排上与屮国药典有什么不同（举2~3例）?4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准屮杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度吋应综合考虑哪几方血的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控

3、制药品质量的科学管理条例包插哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1moI/L）有何区别？17、溶液的百分比用“％”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1-10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法屮的空白试验与直接滴定法屮的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C

4、、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质塑的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不

5、得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一(B)E、百万分之一7、按药典规定，精密标定

6、的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A、盐酸滴定液（0.1520M）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）E、0.1520mol/L盐酸滴定液B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）D、0.1520M盐酸滴定液8、屮国药典规定，称取“2.00g”系指A^称取重量可为1.5~2.5gC、称取重量可为1.995~2.005gE、称収重量可为l~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0」％B、±1%E、±2%10、屮国药典规定溶液的百分比，指A、100mL中含有溶质若干亳升C>100mL

7、中含有溶质若干克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、100.1%B、101.0%C、100.0%B、称取重量可为1.95~2.05gD、称取重量可为1.9995〜2.0005gC、±5%D、±10%B、100g中含有溶质若干克D、10（）g中含有溶质若干毫克D、100%(C)(D)(C)(B)E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、lmol/L的溶液C、9.5%〜10.5%（ml/ml）的溶液

8、D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1〜14的PH试纸B、酚駄指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6〜9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸Y留水B、离子交换水C、蒸憾水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）B、95%（g/ml）D、无水乙醇A、95%(m