河南省郑州市2017届高三第三次质量预测理科综合试题(有解析)

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1、绝密★启用前河南省郑州市2017届高三第三次质量预测“理科综合试题“（考试时间:150分钟试卷满分：300分）注意事项：1.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答笫I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答第II卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：

2、H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24P31Cl35.5Ga70一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.胰岛素分子是由51个氨基酸组成的含有两条肽链的蛋白质，下列相关叙述错误的是A.—分子的胰岛素彻底水解需要49个水分子B.组成胰岛素的元素中含有S,是因为某些氨基酸分子中含有S原子C.胰岛素在核糖体上合成之后到分泌出细胞，一定经过了内质网和高尔基体的加工D.胰岛素的分泌既受血糖的影响，也受神经的调节，其神经调节方式与甲状腺激素

3、分泌调节的方式类似【答案】D【解析】由题意濮岛素分子是由51个氨基酸组成的含有两条胧连的蛋白质词知：一分子的胰岛素含有51-2=49个肽键，所以彻底水解需要49个水分子，A项正确；由于某些氨基酸分子的R基中含有S原子，所以组成胰岛素的元素中含有S,B项正确；胰岛素属于分泌蛋白，在核粧体上合成之后，需经过內质网和高尔基体的加工后才能分泌出细胞，C项正确；胰岛素的分泌，既受血糖的影响，也受神经的调节，其神经调节方式与甲状腺激素分泌调节的方式不同，D项错误。a2.下图为人体细胞内葡萄糖代谢过程简图，①

4、〜③是生化反应过程，甲一丁代表相关物质。下而说法错误的是A.①、②、③过程都伴有ATP的生成A.甲、乙、丙、丁表示的物质各不相同B.①、②过程均有乙生成，但催化①、②过程的酶不同C.图示生理过程既能发生在真核生物的细胞中，也能发生在原核生物的细胞中【答案】B【解析】①、②、③过程分別表示有氧呼吸的第一、笫二、第三阶段，都伴有ATP的生成，A项正确；甲、乙、丙、丁表示的物质分别为丙酮酸、［H］、出0、H20,B项错误；有氧呼吸的第一阶段、第二阶段均有［H］生成，但催化相应过程的酶不同，C项正确；真

5、核生物和原核生物的细胞中都能发生有氧呼吸过程，D项正确。【点睛】本题以生理过程图为载体，考查学生对有氧呼吸过程的掌握情况。解决此类问题的关键是要熟练识记并理解有氧呼吸的过程等相关的知识点，系统地全面地构建知识网络。在此基础上准确定位①〜③所示的生化反应过程、甲〜丁所代表的相关物质的名称，进而对相关问题进行解答。3母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁荊；但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方

6、向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应"，遗传过程如下图所示。下列叙述正确的是(IdDI)1®■1®P?ddXDD&左旋螺1右旋螺Dd左旋螺

7、®片4tDd4右旋螺右旋螺右旋螺A.与螺壳旋转方向有关基因的遗传不遵循分离定律B.螺壳表现为左旋的个体和表现为右旋的个体其基因型都是3种C.将图示中F?个体进行自交，其后代螺壳都将表现为右旋D.欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配【答案】D【解析】题图显示：基因型为Dd的F］个体自交，F2的基因型及其比例为DD：Dd：dd=

8、l：2：1,说明与螺壳旋转方向有关基因的遗传遵循分离定律，A项错误；螺壳表现为左旋的个体的基因型有2种：dd、Dd,螺壳表现为右旋的个体的基因型有3种：DD、Dd、dd,B项错误；将图示中F?个体进行自交，其屮基因型为dd的个体的自交后代的螺壳均将表现为左旋，C项错误；左旋椎实螺的基因型为Dd或dd,因此可以用任意右旋椎实螺作父本与该螺进行杂交，若子代螺壳全为右旋，说明亲本左旋椎实螺的基因型为Dd,若子代螺壳均为左旋，说明亲本左旋椎实螺的基因型为dd,D项正确。4.下列有关生物变异和进化的叙述，

9、正确的是A.如果一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病B.一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了四个基因型分别为：AAaXaXb.Y、Y的精子，这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常所导致的C.害虫在接触到农药后，会产生抗药性的变异，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大D.用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出三倍体无子西瓜【答案】B【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常