核心制度背诵(药剂科)

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1、需背诵的核心制度1、四查十对药师调剂处方吋必须做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2、麻醉药品和第一类精神药品“三级五专”管理三级：药库•药房•病区第一级：麻醉药品、第一类精神药詁入库验收及药房凭基数领用管理笫二级：药房请领及发放管理第三级：病区麻醉药品及第一类精神药品领用及使用管理（基数管理）五专：专人、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记（使用登记）专人：双人验收，双人管理，保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保

2、管密码。专用账册：保存不少于5年专用处方：保存期限3年专册登记：保存期限3年3、第二类精神药品：专人管理、专柜加锁、专用账册专用账册：保存不少于5年。处方保存2年备查。4、医疗用毒性药品：专人（双人）管理、专柜加锁、专用账册处方保存2年备查（普通处方：保存1年备查）5、抗菌药物三级管理：分级原则：根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因索，将抗菌药物分为三级，即：非限制使用级（一级）、限制使用级（二级）与特殊使用级（三级）。非限制使用（一级人经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐约性影响较小,价格相对较低。限制使用（二级）：与非

3、限制使用抗菌药物相比较，这类药物长期临床应用证明安全、冇效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高。特殊使用（三级）：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要加倍保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少；药品价格昂贵。门诊药房不得发放特殊使用级抗菌药物。6、处方审核、调配管理制度具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名

4、和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品吋，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：做皮试的药品是否注明过皱试验及结果；处方用药与临床诊断相符性；剂量用法止确性；重复给药；潜在配伍禁忌等。7、药品效期管理制度采购和领用药品要查验效期，原则上凡有效期在六个刀内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。药品上架陈列、堆垛码放耍按照效期远近存放，并根据约品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近效期先

5、出”和“按批号发放”的原则。库房、药房在每个刀盘点检查药品的效期并记录。对3个月和6个月内效期药品实施动态监控。三个月Z内的药品进行退库、退货处理，更换新批号。8、药品拆零管理制度拆零前对药品进行质量检查，可疑药品不可拆零。拆零环境、用具和包装品保证清洁卫生。拆零药品应使用专用药袋或药盒包装，包装袋或盒应标明药品名称、规格、用法、用量、原包装批号、有效期和分装日期的信息。9、药品不良反应/事件报告和监测管理制度获知或者发现药品群体不良事件后，立即报告宜昌市药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构；同吋填写《药品群体

6、不良事件基本信息表》或《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测系统网络报告。药品不良反应/事件报告范围新约监测期内的国产约品应当报告该约品的所有不良反应，其他国产纱品报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之F1起5年内，报告该进口药甜的所有不良反应，满5年的，报告新的和严重的不良反应。鉴于口前实际状况，为避免漏报，上报原则为“可疑即报”。药品不良反应/事件报告时限规定新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知Z日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，群体性事件立即上报，有随访信息的，应当及时报告。10、

7、冰箱故障应急处理各药房储存•药品的冰箱（2〜8°C）若出现故障，首先将冰箱内约品尽快转移至本药房莫他正常运行的冰箱内，以保证药品的质量不受影响。然后及时通知总务科维修组，对故障冰箱进行维修，并登记故障冰箱内温度。若本纱房正常冰箱无法放置所冇药品，可将药品迅速转移至其他药房正常运行冰箱或药剂科冷库屮，并对转移药品进行登记。转移应迅速并尽量保持药詁温度，以防药詁变质。冷库故障应急处理11、冷库故障的应急处理若冷库发生故障，则应迅速将冷库中的药品转移至其他止常运行的冷库中,并登记。同时联系维修组或厂家进行维修，尽快排除故障。若所冇冷

8、库同时发生故障，应迅速联系协议药品公司，将药品迅速转移至该公司的冷库屮暂存，直至冷库维修至正常运转。药剂科应对该公司进行评估并签订相关协议，以确保冷库发生故障时，能迅速将药品转移金该公司。12、药品质量事故处理和报告管理制度质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危