2017版高考化学人教版（全国）一轮复习文档：第十一章第36讲烃和卤代烃含答案

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1、笫卜一讯冇机化学丛础（选考）第36讲炷和卤代绘【考纲要求】1・以烷、烯、块和芳香煖的代表物为例.比较它们在组成、结构和性质上的差异。2•了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。3•了解卤代绘的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4•了匍加成反应、取代反应和消去反应。5•能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互形响。6.举例说明姫类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。考点一烷绘、烯桂、烘炷的结构与性质D知识梳理夯实基础突破疑难1•烷姪、烯炷、快炷的组成、结构特点和通式碳原F之间全部以鯉结合的饱和链矩

2、通式含右•碳碳双键的不饱和链矩含右•碳碳三键的不饱和链灶2・脂肪炷的物理性质性质变化规律状态常温下含有1〜4个碳原子的怪都是气态,随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐刃適；同分异构体Z间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3•脂肪桂的化学性质比较烷怪烯炷块桂活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代———一加成反应不能发生能与出、X2xHX、出0、HCN等加成(X代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有

3、浓烟不与酸性髙镭酸钾溶液反应能使酸性高镒酸钾溶液褪色加聚反应不能发牛能发生鉴别不能使漠水、酸性高镭酸钾溶液褪色能使漠水、酸性高镭酸钾溶液褪色注意：烷烧与卤素单质的取代反应是分了中的氢原子逐步被取代，并月•是各步反应同时进行，产物是烧的多种卤•代物的混合物和卤化氢。【深度思考】按要求书写方程式：(1)乙烷和C12生成--氯乙烷CH3CH3+Cb全YH3CH2CI+HC1。(2)烷坯的燃烧通式C^H剳？+2P?MnCOz+fn+lIHgO。(3)单烯链烧的燃烧通式3占烬⑷丙烯的主耍化学性质①使漠的CCb溶液褪色CH2=CH—CH3

4、+Br2CH2—CH—CH3IIBrBr②与H20的加成反应,催化剂CII2—cil—C1I34II2O-—CII3<11—Clh△I③加聚反应><:h2=ch—ch3催化剂-Fch2—CH5.Ich3(5)单烘链怪的燃烧通式3〃一1点燃CpHtm2+~r1)H?O。(6)乙烘的主要性质①乙烘和H2生成乙烷CHCH+2H$^CH】CH】；-②乙块和HC1生成氯乙烯CHCH+HC1CH?CHC1；△■q③氯乙烯的加聚反应hCH2YIIC1-~►-tCH2—CHiI。Cl(7)CH2=CH—CHYHz与Br21:1加成可能的反应：

5、①CII2—CII—CII—CII2+Br2—>CH2—CH—CH=CH2;IIBrBr②CII2—CII—C1I—CIH+B"—CII2CII—CHCII2。IIBrBr递进题组思维建摸总结升华题组一脂肪绘的结构与性质1.(2015-贵阳模拟)下列关于烷怪与烯坯的性质及反应类型的叙述正确的是()A.烷烧只含有饱和键，烯烧只含有不饱和键B.烷绘不能发生加成反应，烯桂不能发生取代反应C.烷绘的通式一定是心也也而烯炷的通式一定是C„H2/jD.烷坯与烯坯相比，发生加成反应的一定是烯坯答案D解析烯坯中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键

6、，A错；烯烧中的氢原子有可能发生取代反应,B错；环烷炷的通式是C“H2“，只有单烯链桂的通式才是C„H2/j,C错。2.科学家在一io（rc的低温下合成一种桂x,此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（）A.X既能使漠的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态绘C.X和乙烷类似，都容易发牛取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多答案ACHCHIXI解析观察该烧的球棍模型可知X的结构简式为（'HCH,该坯分子中含冇碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，

7、故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子屮含有碳碳双键,易加成难取代，C错误；该怪的化学式为C5H4,故等质量燃烧时，CE的耗氧量较多，D错课。3.己知丙烷的分子结构可简写成键线式结构八。冇机物A的键线式结构为力丫冇机物B与等物质的量的出发生加成反应可得到有机物Ao下列有关说法错误的是（）A.有机物A的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯答案A3T1FC解析根据信息提示，A的结构简式为3H1CIC

8、IC——C，其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物冇5种；A是B和等物质的量的出加成后的产物，所以B可能的结构简式有三种：CU3CII3ch3IIIcih—c—c—CII2CH3、Clh—c—C=CH—CH3、CIl3—c—CH—C1I—CH2,IIIIIlflII3C