红外波普分析

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1、相关文章:红外光谱(IR)(InfraredSpectroscopy)[1]4、酯(vC=OH和vC-O・C)酯和内酯有两个由vC=O和vC-O伸缩引起的很强的特征吸收带.(1)vC=O大多数饱和脂肪酸酯的强的vC=O伸缩振动发生在比酮的正常频率为高的1740cm-l处(甲酸甲酯除外，在1725-1720cm-l)oC=C-COOR或ArCOOR的vC=O吸收，由于共轨作用移向低波数，在1730-1715cm-lo注意：O=C-O-C=C-或RCOOAr结构的vC=O吸收则移向高波区。a-卤代竣酸酯的vC=O吸收频率也升高，如：三氯乙酸酯在1770cm-lo六

2、元环状内酯按基吸收与正常酯的相同，当环变小时，其吸收位置将移向高波区。(2)vC-0-C酯的vC-0-C伸缩振动吸收带在1330-1030区域有两个吸收带，其一是vasC-0在1300-1000cm-l,此带有吸收强度大和较宽的特征，用处较大。另一个是vsC-0在1140-1030cm-l,此带吸收强度小，参考价值不大，但是内酯此带吸收强度较大。(其中1250-1230cm-l处的宽而强的谱带是乙酸烷基酯的特征吸收带。)5、酸酹(l)nC=O酸酹的C=0伸缩振动在1860-1800cm-l和1800-1750cm-l出现两个强的吸收峰,前者是反对称伸缩振动，后

3、者是对称伸缩振动。这两个峰相距约60cm-l,开链酸酹高波数峰稍强于低波数峰，而环状酸酹则高波数峰弱于低波数峰，以此可区别这两类酸酹。共辄的酸酹则使拨基吸收向低波数移，在靠近1775cm-l和1720cm-l处出现吸收。环状酸酹中，随着环的张力变大，吸收峰向高波移动。例如：五元酸酹VC=O1871cm-l1793cm-l六元酸SfVC=O1822cm-l1780cm-l(2)nC-O-C酸酹的C・0伸缩振动产生强的吸收峰，开链的在1180-1045cm-l,而环状酸酹在1310-1200cm-l,利用此峰也可以区别这两种酸酹。6、酰胺：兼有胺和拨基化合物的特点

4、.酰胺的主要特征峰有三个，即vC=O伸缩振动（称为酰胺I带）；vN-H伸缩振动及3N-H弯曲振动（称为酰胺II带），酰胺还有C-N吸收带（酰胺III带），（l）vN-H在稀溶液中，伯酰胺出现两个中等强度的峰，分别在3500cm-l和3400cm-l附近，相应于的反对称伸缩振动。在浓溶液和固体中由于有氢键发生，将移向3350-3180cm-l低频区。随着二缔和和三缔和体的存在将在此区域出现多重峰。仲酰胺在很稀溶液中，在3460-3420cm-l处只出现一个谱带，浓溶液中或固体中缔和体出现在3330cm-l,在3110-3060出现一个弱吸收带，是5N-H（155

5、0cm-l）的倍频峰。叔酰胺由于N上没有H而没此吸收带，因此利用此吸收带可以识别伯、仲、叔酰胺。（3）5N-H弯曲振动（酰胺II带）伯酰胺在vC=O吸收区较低一些的地方出现尖峰，其强度相当于vC=O峰的1/34/2。游离态在1600cm-l处，缔合态在1650-1620处，易被I带覆盖•仲酰胺游离态在1550-1510处;缔和体在1570-1515处，I带和II带能够分开.利用此特点区分伯，仲酰胺.叔酰胺和内酰胺没有此吸收带。注意：内酰胺含有N・H键也不含有5N-H谱带。（4）酰胺还有C-N吸收带（酰胺III带），它们的吸收位置如下：伯酰胺1420-1400c

6、m-l（中）；仲酰胺1305-1200cm-l（中）叔酰胺700-620cm-l（中）八、胺和胺盐1、胺：胺有三个特征吸收带即：nNH、6N-H和nC-N吸收带，其中nNH吸收带用处较大（3550-3250cm-1）。nNH游离一级胺的nN-H伸缩振动在3400-3490（中）处，有两个吸收峰，相应于NTI的对称和反对称伸缩振动，另外，脂肪族伯胺在nNH（S）吸收带的低-侧有肩峰；而芳香伯胺有一个尖锐独立的小峰，缔和的它们是5N-H2（s）的倍频和nNH2（s）共振的结果。nN-H伸缩振动向低波数方向移动，但位移程度不及0-H吸收峰的情况，位移一般不大于100

7、cm-l,并且吸收峰较弱、较尖锐。二级胺的稀溶液在3310-3350cm-1区域只有一个吸收峰。三级胺没有N-H,故没有NTI伸缩振动吸收峰。5N-H一级胺的面内§N-H弯曲（剪式）振动吸收在1540-1650cm-1（中、强）区域，可用于鉴定（与芳环的骨架振动吸收重叠），一级胺的非平面（面外）摇摆振动吸收在650-900cm-l（宽）区域，而脂肪一级胺则在750-850cm-l（宽、中）区域，非常特征。二级胺的N-H弯曲振动吸收很弱，不能用于鉴定，二级胺的N-H非平面摇摆振动在700-750cm-l区域有强的吸收.VC-N位于指纹区与VC-C重叠，难以辨别.

8、2、鞍盐成盐之后,伯胺和仲胺的vNHv