奥美拉唑的配伍禁忌

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1、奥美拉唑的配伍禁忌注射用奥美拉唑钠与传染病科常用药物配伍结果摘要目的：研究奥美拉唑钠与24种传染病科常用药物配伍结果。方法：将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍，在不同的时间观察其外观变化，测定其ph值和吸收度。结果：奥美拉唑钠与奥曲肽、思美太、还原型谷光甘肽、11－氨基酸、精氨酸、酚磺乙胺等15种药物存在配伍禁忌；与促肝细胞生长素、乙酰谷酰胺、病毒唑、清开灵、生脉、参脉、甘利欣、华蟾素、单磷酸阿糖腺苷配伍后稳定性无明显改变。结论：奥美拉唑钠与传染病科常用药物配伍禁忌发生率高，值得临床注意。关键词奥美拉唑钠配伍禁忌

2、传染病稳定性Abstract:Objective:ItistostudytheincompatibilityofOmeprazoleand24kindsofinfectiousdiseasesdrugsincommonuse.Methods:AfterOmeprazolewasrespectivelymadetodothemixingwith24kindsofdrugs,observetheappearancesandmeasurepHscaleandabsorption.Results:Turbidityappe

3、aredorcolorchangedinOctreotide,Ademetionine,ReducedGlutathione,11-AminoAcid,Arginine,Etamsylate,Tioproninect15kindsofdrugsaftermixing.ThestabititiesdidnotchangabviouslyinHepatocyteGrowth-promotingFactors,Aceglupamide,Virazole,Qingkailing,Shengmai,Shenmai,Diamm

4、oniumGlycyrrhizinateInjection,Huachansu,VidarabineMonophosphate9kindaofdrugsaftermixing.Conclusion:TherateofOmeprazoleincompatibilityishigh.Soitisworthtopayattentioninclinic.Keywords:Omeprazoleincompatibilityinfectiousdiseasesstability注射用奥美拉唑钠（商品名洛赛克、奥西康等）是近年来

5、开发的抗消化性溃疡药，广泛应用于消化性溃疡、急性胃粘膜病变及其所致的上消化道出血。肝炎、肝硬化病人合并消化性溃疡病（旧称肝源性溃疡）、消化道出血者比较多，比普通人群高20％【1】，故奥美拉唑钠为传染病科常用药，其疗效迅速可靠，但在配伍用药和更换输液瓶时发现该药与与多种药物发生浑浊、变色等反应，而在药物说明书、药典及《256种注射液配伍检索表》中均不能查到其配伍禁忌。为指导临床合理、安全用药，减少浪费，我们将奥美拉唑钠与24种传染病科常用药物进行了配伍研究。现报告如下。（一）材料与方法1.1药品、仪器：奥美拉唑钠（扬

6、州产，批号20030801）、供试药物甘利欣、奥曲肽、复方甘草甜素、强力宁、复方丹参、维生素C、清开灵、生脉、参脉、精氨酸、支链氨基酸、11－氨基酸、病毒唑、乙酰谷酰胺、5％碳酸氢钠、垂体后叶素、华蟾素、门冬氨酸钾镁、思美太、单磷酸阿糖腺苷、凯西来、还原型谷光甘肽、酚磺乙胺、促肝细胞生长素。pHs-25数显pH计、（上海雷磁仪器厂）、紫外分光光度计（日本岛津uv-1206型）、无菌试管、注射器.1.2方法：奥美拉唑钠40mg用专用溶媒溶解，取2ml分别注入24支试管内，取供试药物各2ml（粉针剂用专用溶媒溶解或NS

7、溶解）分别注入以上试管中，与奥美拉唑钠混合，并振荡均匀，分别于注入过程中（0h）、0.5h、2h、4h观察混合液有无浑浊、沉淀、变色、结晶等变化。发生外观变化者说明存在配伍禁忌，不再测定其ph值及吸收度，无外观变化者测ph值及吸收度的变化。方法为：奥美拉唑钠40mg用专用溶媒溶解，精密量取5ml，再取供试药物5ml一起注入50ml量瓶中，加NS至刻度，混合均匀测定ph值；以上混合液精密量取适量，加水定量稀释成每1ml中含奥美拉唑钠15ug的溶液，按照分光光度法，在302nm的波长处测定吸收度，以配伍即刻（0h）的含

8、量为100％计算其他时间的百分含量。（二）结果见附表24种药物中有15种与奥美拉唑钠配伍时发生混浊或（和）变色等反应，发生率为62.5％，其中精氨酸、思美太、支链氨基酸仅发生瞬间浑浊，数分钟甚至数十秒钟即恢复澄清。配伍后无外观变化者9种，其ph值和含量在4小时内变化均不大（波动范围在10％以内），说明这些药物与奥美拉唑钠配伍后处于稳定状态，无明显配伍禁忌。附