焦炭分析国标

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1、第二章焦炭分析第一节焦炭工业分析测定方法GB/T2001—911・主题内容与适用范围本标准规定了测定焦炭水分、灰分、挥发分、固定碳的方法提要、试验仪器和设备、试验步骤、试验结果的计算及粘密度。木标准适用于焦炭水分、灰分、挥发分、固定碳的测定。2•引用标准GB1997焦炭试样的采取和制备GB6707焦化产品测定方法通则GB9977焦化产品术语3•焦炭水分测定方法3.1方法提要称取一定质量的焦炭试样，置于干燥箱中，在一定的温度FT燥至质量恒定，以焦炭试样的质量损失计算水分的百分量。3.2试剂3.2.1变色硅胶：工业用品。322无水氯化钙

2、：化学纯，粒状。3.3仪器和设备3.3.1干燥箱：带有向动调温装置，能保持温度170〜180°C和105〜110°Co3.3.2浅盘：由镀锌薄铁板或薄铝板制成，尺寸约为300mmx200mmx20mmo3.3.3玻璃称量瓶：直径40mm,高25mm,并附有严密的磨口盖，如图1。图1玻璃称量瓶3.3.4干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化鈣。3.3.5分析天平:感量0.0001go3.3.6托盘天平:感量lgo3.4试样的采取和制备第二章焦炭分析第一节焦炭工业分析测定方法GB/T2001—911・主题内容与适用范围本标准规定了测定焦炭水

3、分、灰分、挥发分、固定碳的方法提要、试验仪器和设备、试验步骤、试验结果的计算及粘密度。木标准适用于焦炭水分、灰分、挥发分、固定碳的测定。2•引用标准GB1997焦炭试样的采取和制备GB6707焦化产品测定方法通则GB9977焦化产品术语3•焦炭水分测定方法3.1方法提要称取一定质量的焦炭试样，置于干燥箱中，在一定的温度FT燥至质量恒定，以焦炭试样的质量损失计算水分的百分量。3.2试剂3.2.1变色硅胶：工业用品。322无水氯化钙：化学纯，粒状。3.3仪器和设备3.3.1干燥箱：带有向动调温装置，能保持温度170〜180°C和105〜

4、110°Co3.3.2浅盘：由镀锌薄铁板或薄铝板制成，尺寸约为300mmx200mmx20mmo3.3.3玻璃称量瓶：直径40mm,高25mm,并附有严密的磨口盖，如图1。图1玻璃称量瓶3.3.4干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化鈣。3.3.5分析天平:感量0.0001go3.3.6托盘天平:感量lgo3.4试样的采取和制备试样的采取和制备按GB1997的规定进行。3.5试验步骤3.5.1全水分的测定3.5.1.1用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度小于13mm的试样约500g（称准至lg）,铺平试样。3.5.1.2将装有试样的浅盘置于

5、170〜180°C的干燥箱中，lh后取出，冷却5min,称量。3・5・1・3进行检查性干燥，每次lOmin,直到连续两次质量差在lg内为止，计算时取最后一次的质量。3.5.2分析试样水分的测定3.5.2.1用预先干燥至质量恒定并已称量的称量瓶迅速称取粒度小于0.2mm搅拌均匀的试样l±0.05g（称准至0.0002g）,平摊在称量瓶中。33.2.2将盛有试样的称量瓶开盖置于105〜110°C干燥箱中干燥lh,取出称量瓶立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）,称量。3.523进行检查性干燥，每次15min,直到连续两次质量

6、差在0.00lg内为止，计算时取最后一次的质量，若有增重则以增重前一次的质量为计算依据。3.6试验结果的计算361全水分按式（1）计算：m-m.=xlOO（1）m式中：Mi—焦炭试样的全水分含量，%；m—干燥前焦炭试样的质量，g；mi—干燥后焦炭试样的质量，go362分析试样水分按式（2）计算：M=mx100（2）式中：Ma

7、0>10.0重复性r,%0.200.40.60.82•焦炭灰分测定方法4.1方法提要称取一定质量的焦炭试样，于815°C下灰化，以其残留物的质量占焦炭试样质量的白分数作为灰分含量。4.2试剂4.2.1变色硅胶：工业川品。4.2.2无水氯化钙：化学纯，粒状。4・3仪器和设备4.3.1箱形高温炉：带有测温和控温装置，能保持温度在8I5±1O°C，炉膛具有足够的恒温区，炉后壁的上部具冇直径25〜30mm、高400mm的烟囱，下部具冇插入热电偶的小孔，孔的位置应使热电偶的测温点处于恒温区的中间并距炉底20〜30mm,炉门有一通气小孔，如图2

8、。炉腌的恒温区应每半年校正一次。图2箱型高温炉1_烟囱；2—炉后小门；3—接线柱；4-烟道瓷管；5—热电偶瓷管；6-隔层套；7—炉芯;8—保温层；9—炉支脚；10-角钢骨架:11—铁炉壳:12—炉门；13—炉口4.3.2灰川L：瓷质，