2010版GMP培训1

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1、什么是GMP？1药品生产质量管理规范GMP是GoodManufacturingPracticeforDrugs的简称。是在生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。药品的质量缺陷：第一类是设计质量缺陷。在研发、临床试验中没被发现“反应停事件”。设计工艺转化为生产工艺困难。第二类是生产质量缺陷。原料原因、生产过程、贮运过程，漏检错判。第三类是用药质量风险使用过程中误用、错用、滥用等或使用方法不正确。2现代药品生产的特点原料、辅料品种多，消耗大；采用机械化生产

2、方式，拥有比较复杂的技术装备；药品生产系统的复杂性、综合性；产品质量要求严格；生产管理法制化。3实施GMP的目的4保证药品质量防止生产中的污染、混淆、交叉污染和人为差错的产生。污染、混淆和人为差错GMP认证中常遇到的问题？工艺实现不了工艺参数不合理生产与工艺要求不匹配缺乏有效的工艺控制装置5GMP认证中常遇到的问题？生产操作设备与工艺要求有差异生产效率低生产能力不平衡劳动强度大GMP认证中常遇到的问题？清洁与灭菌缺乏CIP和SIP清洁方法没有深入研究检验方法与质量标准检验方法的专属性、检出限、定量限

3、、线性、检测范围、稳定性、通用性、粗放度、方法验证过程控制项目、范围GMP认证中常遇到的问题？工程设备、设施需求不明确盲目设计遗留问题文件/资料缺乏遗失系统性差821世纪的制药行业生存环境缺少新产品/更新换代的产品利润降低/竞争激烈/低成本资源关注效率高，有效的组织过程精细化在质量管理的理论/实践方面制药行业均落后于其他行业已上市的产品是安全和有效的但是质量成本很高常常事后反应，而不是将质量进行设计/预防9我国GMP修订的出发点加强对弄虚作假行为的制约加强与药品注册、上市后监管的联系药品放行物料的来

4、源和质量标准产品的处方和工艺药品召回强化软件管理强化无菌药品管理10GMP修订的指导思想根据企业和专家的建议，强化GMP软件的全方位管理让前期药品生产企业实施药品GMP改造的硬件投入发挥最大效能，推动我国制药工业持续健康发展顺应全球药品监管法规和技术标准不断走向统一的大趋势，加快与国际接轨11我国GMP修订的出发点加强对弄虚作假行为的制约加强与药品注册、上市后监管的联系药品放行物料的来源和质量标准产品的处方和工艺药品召回强化软件管理强化无菌药品管理12GMP修订的指导思想根据企业和专家的建议，强化G

5、MP软件的全方位管理让前期药品生产企业实施药品GMP改造的硬件投入发挥最大效能，推动我国制药工业持续健康发展顺应全球药品监管法规和技术标准不断走向统一的大趋势，加快与国际接轨13GMP修订的要求修订后的GMP标准较98版要大大提高一步，提高新办药品企业准入门槛修订的方向在完善、系统和科学管理上，参考借鉴欧盟、FDA、WHO(世界卫生组织）的GMP强调与药品注册、上市后监管的联系更具可操作性14新版GMP框架15GMP基本要求无菌药品生物制品血液制品中药制剂中药饮片放射性药品医用气体原料药确认和验证计

6、算机系统原辅料和包装材料的取样参数放行药用辅料计算机系统原辅料和包装材料的取样参数放行药用辅料计算机系统原辅料和包装材料的取样参数放行药用辅料新版GMP与98版之间的主要变化(硬件)16第四章厂房与设施第一节原则第二节生产区第三节仓储区第四节质量控制区17主要的变化项目增加厂房与设施的总的原则防止污染、交叉污染、混淆和差错的发生根据不同区域需求规定基本要求关键的洁净设施的设计原则的变化洁净等级的变化，采用ISO14644标准没有具体的洁净区域温湿度的数值的要求不同洁净等级直接的压差为10Pa捕尘装置

7、硬性规定的取消18主要变化项目第一节原则第三十七条厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应能最大限度避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护第四十条应对厂房进行适当维护，应确保维修活动不影响药品的质量。应按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要的消毒。第四十三条应采取适当措施，防止未经批准人员的进入。生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的通道。第四十四条应保存厂房、公用设施、固定管道建造或改造后的竣工图纸。19主要变化项目第二节生产区第四十五条1）应综合

8、考虑药品的特性和预定用途等因素，确定共用厂房、生产设施和设备的可行性。第四十五条5）非药用产品不得在药品生产厂房内生产。第四十七条应根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度控制、必要的湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境。20主要变化项目第二节生产区洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。口服液体和固体、腔道用药（含