连锁药店设施设备验证和校准制度

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1、连锁药店设施设备验证和校准制度1、目的：为确认公司药品质量控制中相关设施、设备及系统符合规定的设计标准和要求，能安全有效地正常运行和使用，以确保冷藏药品在储存、运输过程屮的质量，制度木制度。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关附录。3、适用范围:适用于公司冷库、保温箱、冷藏储运温湿度自动监测系统和仓库温湿度自动监测记录系统等的验证及校准。4、职责：企业质量负责人、质量管理部、储运部对木制度负责。5、内容：5.1、验证：是证叨任何设备设施、操作规程（或方法）、监测系统能够达到预期结果的一系列活动。

2、校准：在规定条件下，为确定计量器具示值误差的一组操作。5.2、企业质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调与审批，质量管理部门负责组织储运部门共同实施验证工作。5.2、质量管理部按照质量管理体系文件的规定，按年度制定验证计划，根据计划确定的范围、口程、项冃，实施验证工作。5.3、质量管理部在验证实施过程中，建立并形成验证控制文件，文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等，验证控制文件应当归入约品质量管理档案。验证方案和验证项H由质量管理部提出，经企业质量负责人审核并批准后，方可实施。531、验证

3、方案根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定,包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及监测系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求，以及实施验证的相关基础条件。532、制定实施验证的标准和验证操作规程。533、验证完成后，需出具验证报告，包括验证实施人员、验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分析图表、验证现场实景照片、各测试项目结果分析、验证结果总体评价等。验证报告由质量负责人审核和批准。5.3.4根据验证数据分析，対设施设备运行或使用中可能存在的不符合要求的状况、监测系统参数设定的不合理情况等

4、偏并，进行调整和纠正处理，使相关设施设备及监测系统能够符合规定要求。535、根拯验证结果对可能存在的影响药品质量安全的风险，制怎有效的预防措施。5.4、根据验证方案实施验证。541、相关设施设备及监测系统在投入使用前或改造后需进行使用前验证。542、当相关设施设备及监测系统超出设定的条件或用途，或是设备出现严重运行异常或故障时，要查找原因、评估风险，采取适当的纠止措施，并跟踪效果。543、对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过1年。544、根据相关设施设备和监测系统的设计参数

5、以及通过验证确认的使用条件，分别确定最大的停用时间限度；超过最大停用时限的，在重新启用前，要评估风险并重新进行验证。5.5、根据验证的内容及冃的，确定相应的验证项冃。5.5」冷库验证的项目至少包括：5.5.1.k温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；5.5.1.2、温控设备运行参数及使用状况测试；5.5.1.3、监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；5.5.1.4、开门作业对库房温度分布及菊品储存的影口向；5.5.1.5、确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析；5.

6、5.1.6、对本地区的高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；5.5.3保温箱验证的项B至少包括：5.5.3.1.11内温度分布特性的测试与分析，分析箱体内温度变化及趋势；5532蓄冷剂配备使用的条件测试；5533温度自动监测设备放置位置确认；5.534.开箱作业对箱内温度分布及变化的影响；5・5.3・5・高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估；5.5.3.6.运输最长时限验证。554、监测系统验证的项目至少包括：5.5.4.1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；5.542、监测设备的测量范

7、围和准确度确认；5.543、测点终端安装数量及位置确认；5.544、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；5.545、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认；5.546、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。5.6、根据验证对象及项冃，合理设置验证测点及持续验证时间。5.7、验证使用的温度传感器应当经法定计量机构校准，校准证巧复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5°C,相对湿度最大允许误差为±3%RHo5.8

8、、根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备及监测系统，未经验证的设施、设备及监测系统，不得用于菊品冷藏、冷冻储运管理。5.9、验证的结果，应当作为企业制定或修订质量管理体系文件相关内容的依据。5.10、验证数据要真实、连续、完整、有效，数据无篡改、可追溯。质量管理员负责每一次验证报告等验证文件的收集，汇集形成验证文件档案，档案曲质量管理部负责保存