2020届高三生物一轮复习第七单元第20讲基因突变和基因重组作业（含解析）新人教版

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1、基因突变和基因重组(限时：40分钟)1．(2019潍坊质检)洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是(　　)A．复制出现差错B．发生过交叉互换C．联会发生紊乱D．发生了自由组合A　解析：根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，说明发生了基因突变，基因突变发生在DNA复制时期。2．下列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是(　　)B　解析：将抗虫基因导入棉花获得抗虫棉是通过基因工程实现的，基因工程所利用的原理是基因重组；花药离体培养获得纯合子植株过程中发生的是染色体数目变异；R

2、型细菌转化为S型细菌过程中发生了基因重组；初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞，在减数第一次分裂的四分体时期可能发生同源染色体的非姐妹染色单位间的交叉互换，在减数第一次分裂的后期会出现非同源染色体上的非等位基因的自由组合，都属于基因重组。3．(2019辽宁大连月考)Tay－Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是(　　)酶的种类密码子位置4567正常酶苏氨酸(ACU)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)异常

3、酶苏氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)A.第5个密码子中插入碱基AB．第6个密码子前UCU被删除C．第7个密码子中的C被G替代D．第5个密码子前插入UACD　解析：比较表格中异常酶与正常酶的部分编码序列可知，在原mRNA的第5个密码子前插入UAC后会出现上述现象。4．(2018江苏卷15)下列过程不涉及基因突变的是(　　)A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患

4、癌风险C　解析：基因突变是指由DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变。紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA，从而引起基因突变。运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基能引起基因结构的改变，属于基因突变。2,4－D属于生长素类似物，其促进黄瓜产生更多雌花不涉及基因突变。香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，导致抑癌基因的结构发生改变，属于基因突变。5．(2019龙岩市期末)下列有关基因突变的叙述，正确的是(　　)A．DNA分子中发生了碱基对的替换一定会引起基因突变B．基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长

5、C．生殖细胞发生的基因突变一定会传递给子代D．基因突变的方向是由环境条件决定的B　解析：基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子中发生了碱基对的替换不一定发生在基因所在的片段，不一定属于基因突变，A错误；基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长，B正确；生殖细胞发生的基因突变可能会传递给子代，C错误；基因突变具有不定向性的特点，D错误。6．(2019江西临川月考)下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于(　　)A．均为基因重组，可遗传变异B．基因重组，基因突变C．均为基因突变，可遗传变异D．基因突变，基因重组D　解析：甲图中的“a”基因

6、是从“无”到“有”，属于基因突变；乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合。7．(2018海南卷，14)杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在配子形成过程中发生了(　　)A．基因重组B．染色体重复C．染色体易位D．染色体倒位A　解析：生物体在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致位于非姐妹染色单体上的非等位基因进行了重组，其变异属于基因重组，A正确。8．(2019大连月考)如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、G

7、AG。据图分析正确的是(　　)A．转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAUB．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症D．基因突变的结果可以产生它的等位基因及控制其他性状的基因A　解析：分析题图可以推知，缬氨酸的密码子为GUA，转运氨基酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU，A正确；图中②过程为转录，从图中可以看出以α链作模板，原料是核糖核苷酸，B错误；由于密码子的简并性，控制血红蛋白的基因中任意碱基的替换不一定导致患病，C错误；基因突变的结果

8、是可以产生原来基因的等位基因，但不能产生控制其他性状的基因，D错误