中药甘松研究概况

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1、万方数据菊物研究Themedicinestudy中国民族民间医药Chine∞journalofethnom．edicineandethnopharmacy·57·中药甘松研究概况袁捷1韩祖成2王敏3陈青11．陕西中医学院研究生院，陕西咸宁712046；2．陕西省中医医院脑病科，陕西西安710003；3．陕西省中医医院骨科，陕西西安710003【摘要】目的：归纳总结中药甘松的研究概况。方法：查阅整理近十年国内外关于甘松的研究文献，对甘松的基本情况、药理研究、临床应用等方面进行文献综述。结果：甘松在药理和l晦床研究上取得了初步成果。结论：为进一步认识、利用、开

2、发此味中药提供了一定的理论依据。【关键词】甘松；药理研究；临床应用；综述【中图分类号】R965【文献标识码】A．【文章编号】1007—8517(2012)16—0057—03甘松是败酱科植物甘松(NardostachysjatamansiDC)的干燥根及根茎。其性辛、甘、温，无毒，归脾、胃、心经。功能理气止痛，开郁醒脾⋯，安神怛J。用于脘腹胀满、食欲不振、呕吐，外用治疗牙痛、脚肿。现代药理研究认为甘松能抗心律失常、抗心肌缺血、降压、镇静、解痉、抗菌等。甘松是我国传统中药，历史悠久，首载于唐代《本草拾遗》，1963年收入《中国药典》，又名苦弥哆、甘松香、人身

3、香、麝果、邦贝。其来源有甘松、匙叶甘松和大花甘松三种，2010年版《中国药典》认定的药材来源和市面上销售的以甘松为主，四川、甘肃、青海、西藏、云南等地产的甘松为道地药材旧J。现对中药甘松的化学成分、药理研究、临床应用进展等作一系统综述。1化学成分研究国内外研究者已对甘松的化学成分进行了大量的研究。萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等为其主要化学成分MJ。崔志斌等"1认为甘松抗心律失常的有效成分主要存在于石油醚及乙酸乙酯提取物中。李丽等∞o从甘松乙酸乙酯提取物中分离出9个化合物。分别为熊果酸、甘松香酮A、丹参酮ⅡA、蒙花苷、马兜铃烯、B一谷甾醇、齐墩果酸、Ot

4、一香附酮、去氢木香内酯。后两个化合物为首次分离得到，是作用于心血管系统的有效成分。张旭等。刊采用柱色谱法首次分离出蒙花苷、熊果酸、二十八烷醇，并确认其为甘松抗菌消炎的有效成分。张苏阳等怫1首次研究了运用水提醇沉得到的甘松多糖抗氧化能力较高，其浓度与抗氧化活性呈现一定的量效关系。甘松新酮和缬草酮为甘松抗痫的主要活性成分，甘松苷可促进神经生长，增加乙酰胆碱酯酶活性，为天然的神经营养剂pJ。国外学者¨叫从甘松甲醇提取物中分离到3个新的愈创烷型倍半菇类化合物，分别为甘松过氧物、异甘松过氧物、甘松氧化物，前两种对恶性疟原虫有抗疟活性、细胞毒活性，且第二种化合物抗疟活

5、性可与奎宁相比。2药理学研究心血管系统葛郁芝⋯一刮观察甘松挥发油对心肌细胞单纯钠通道、L型钙通道的影响，表明对其快钠离子通道有加速失活与抑制激活的作用；且膜电位越低，对钠通道阻滞越强，提示临床可用于因心肌缺血导致膜电位降低而诱发的心律失常；对钠电流有抑制作用，能降低动作电位幅度，减慢动作电位0相上升速度，以对抗快速型心律失常；减少钙离子内流以及细胞内钙超载，有效避免早期后除极、延迟后除极。他认为甘松挥发油抗心律失常的靶点可能是多通道阻滞的一个复杂机制，针对延长动作电位、有效不应期、影响心肌兴奋性、不应性和传导性。同时，甘松挥发油是否对其它离子通道有阻滞作用

6、，还有待进一步研究。刘元伟¨纠等实验证实甘松提取物可显著抑制大鼠心室肌细胞中的钠、钾电流，从一定程度上也揭示了甘松抗心律失常的机理。国外学者¨引用匙叶甘松根茎的乙醇提取物，在多柔比星诱导大鼠心肌疾病观察心脏内抗氧化剂状态等试验中，认为该植物提取物通过降低脂质过氧化水平来防治心脏损害。张荣宝等Ⅲ1制作实验性心律失常与心肌缺血家兔动物模型，分别对比复方黄杨甘松片、单味黄杨注射液、单味甘松注射液对家兔心电图ST段改变，得出单味甘松液对室早及室速均有明显拮抗作用，但其抗心肌缺血效应不明显。李先进等¨副对40例诊断为室速的患者进行口服甘松煎剂前、后的电生理检查，从影

7、响窦房结功能、心房、房室结电生理相关指标进行比较分析，结果显示甘松可延长心房有效、相对、功能不应期。内分泌系统南一等¨9’驯观察回回甘松饮高、中、低剂量对链脲佐菌素、四氧嘧啶诱导的1型糖尿病大鼠血糖、血脂(TG、TC、HDL、LDL)的影响发现口服给药2周均可明显降低大鼠的血糖值，改善血脂代谢。中剂量组与格列美脲、二甲双胍的降糖作用相当。张义伟等悼¨实验观察得出回药甘松丸子的浸流膏能降低正常小鼠的血糖，降低正常大鼠的胰高血糖素，且对大鼠胰岛素水平无影响。消化系统何跃等懈’2副通过甘松的水提浸膏成分和挥发油成分进行高、中、低剂量组合给药，观察对大鼠急性胃炎的

8、预防和对小鼠小肠推动运动的影响，得出甘松能有效预防乙醇所致的急性胃