高中化学有机化学_苯_芳香烃

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1、苯芳香烃一、苯的物理性质苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点80.1C（易挥发）,熔点5.5C（结冰，无色晶体），有毒二.苯的分子结构1.分子式C6H6苯是不饱和烃。2.苯的结构凯库勒式：苯分子是平面正六边形结构,平面形分子，12个原子共平面。各个键的键角都是120°。因为苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与溴水混合不加成。结论:苯与一般的不饱和烃在性质上有很大的差异，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。7用下式表示更好:既有烷烃的性质又有不饱和烃的性质3.芳香族化合物芳香族化合物：分子里含有一个或多

2、个苯环的化合物属于芳香族化合物。芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃，苯是最简单的芳香烃。苯的同系物：分子里含有一个苯环，侧链是烷基的烃。三、苯的化学性质和用途易于取代，难于加成。㈠、取代反应:①卤代用的是液溴,不是溴水,铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3)，将反应的混合物倒入水中的现象是什么?7[有红褐色的油状液体沉于水底，表面有油状苯，还有红色溴]。溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状]。如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏]②苯的硝化反应条件：混酸，水浴温度:50-60C；浓硫酸的作用:催化

3、剂,吸水剂；倒入水中，硝基苯的物质性质如何?硝基苯——无色油状液体，不溶于水比水重，毒性。③磺化反应苯磺酸：中强酸。7㈡苯的加成反应苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应,注意发生加成反应的条件(1)加氢+3H2→环己烷(2)加氯+3Cl2→C6H6Cl6㈢、苯的氧化反应2C6H6+15O2→12CO2+6H2O现象：火焰明亮,有黑烟，含C%=92.3%遇到酸性高锰酸钾四、苯的同系物1.C7H8、C8H10、C9H12用—CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是7用—CH

4、2CH3取代，得到的分子其分子式是C8H10，其结构式是，乙苯C8H10有几种同分异构体？含有苯环的同分异构体有4种：1+3用—C3H7取代，得到的分子其分子式是C9H12，其结构式是C9H12有几种同分异构体？含有苯环的同分异构体有：2+3+3它们都是苯的同系物,苯的同系物的通式是CnH2n-6。苯环+烷基。2.苯的同系物都有与苯相似的化学性质㈠①甲苯与液溴,铁作催化剂：发生在苯环上，生成邻、间、对产物②硝化反应：甲苯与混酸，生成2，4，6-三硝基甲苯（淡黄色晶体，不溶于水）7注意硝基的写法㈡加成：甲苯+H2→甲基环己烷㈢氧化：①均可以

5、燃烧②与KMnO4反应写方程式：甲苯二甲苯丙苯—CH3的存在,使苯环更易发生取代反应。苯环的存在对-CH3等(-R)的影响：使-CH3变得活泼了77