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《MTAP蛋白及mRNA在乳腺癌中的表达及意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、374VActaAcadMnlWeifangIol.Vo.5「()110doi:1().3969/j.issn.1004-310L2011.05.019MTAP蛋白及mRNA在乳腺癌中的表达及意义任璐和,张义军宋轶任-庄晓惠-焦颜萍二刘静静',高夏-张政'(*潍坊医学院基础医学院2008级,山东潍坊261053;2潍坊医学院药理学教研室)[摘要]丨1的探讨乳腺癌组织及癌旁正常组织(〉5w】)中甲硫腺昔磷酸化酶(MTAP)蛋白和基因表达缺失与乳腺癌发生发展的关系方法免疫组织化学法检测32例乳腺癌组织及癌旁正常组织中MTAP蛋白的表达,逆转录PCK(RT-P
2、CR)检测MTAPmRNA的相对表达量结果MTAP在乳腺癌组织中的蛋白阳性表达率显箸低于癌旁正常乳腺组织(PvO.05)。乳腺癌组织中MIAPmRNA相对表达量显著低于癌旁正常乳腺组织(P<0.05)结论1TAP蛋白及基因表达下调不但与乳腺癌的发生发展有关,而且与肿瘤的恶性程度有关。[关键词]甲硫腺昔磷酸化酶;乳腺癌;免疫组织化学;逆转录PCR[中图分类号]K737.9[文献标识码]A[文章编号]1004・31()1(2()11)()54)37443ExpressionandSignificanceofMetliylthioadenodincPhosp
3、hor)laseProteinandmRAinBreast('ancerRENIdtZHVNGYi-junSONGYi-n-n'.ZHUANCXiao-hui1JIAOYanking19LllJingjing1fGA0Xia1.ZHANGZheng1(1DefKirtmenlofClinicalMedicineofWeifangMedicalCollege9Weifanfi26O539China;Parniacolof;)Teaehin^andResearchSectionofIIeifun^MedicalCohere)[ABSTRACTjObje
4、ctiveIoexplorellicndalionshipIwhvfftillifexpressionandnofmclInlllnoaiiciKMlint*pli<»phorlax*(MlP)proteinaswellasMTAI^mHNandtheocciirivnceaswellasdevelopmentofbreastcancer.MethodsExpressionofMTAPpro-(ani
5、>loofl>n-a>tcanct-rtisKiis
6、iic>byiininun<>hi>lln.IlifconkuitofMlPmKN航卜l>Rl-PCJ{.ResultsThe[xziliwmW7、caiiccrwarr(l%ilh(Ik*adjactuilnonnallissiu*flli<*cxprc»i<>nolMIAPmR\u;i>^igniG8、k^s(P<().()5).ConclusionsTlwexpressionand(l9、>la>asigiiiflcanln>lfinlh<*occiir-rt-nefand10、>in<>isch>s<*lyrelabeltoth<*olinalignafKy・[KEYWORDS]Ma11、x^nistn;KT-P(U{在正席细胞中,甲硫腺伴磷酸化fi®(methylthioade-nosinephosphor)lase,IT.‘P)是•个铠家咸因,MTAP基因广泛的表达在所有正常组织中,是甲硫氨酸和瞟吟合成补救途径中的关键酶I•这个途径川來再利用组成聚胺代谢制产品的屮硫腺件(methylthioadenosine,MTA),MTAP磷酸化'1TA,使MTA竝因转变成腺昔和MTK1P然后一系列的反应从MTR1P再利用甲硫基*形成屮硫氨酸⑴。MPAP堆冈彊初被定位在人类染色体9卩区⑶,后来该基因被精确的定位到9p21区,并克隆出MTAP12、的2.5汁rDA片段4山于在人类皋冈组k,MTAPpl5,pl6,pl4和IF
7、caiiccrwarr(l%ilh(Ik*adjactuilnonnallissiu*flli<*cxprc»i<>nolMIAPmR\u;i>^igniG8、k^s(P<().()5).ConclusionsTlwexpressionand(l9、>la>asigiiiflcanln>lfinlh<*occiir-rt-nefand10、>in<>isch>s<*lyrelabeltoth<*olinalignafKy・[KEYWORDS]Ma11、x^nistn;KT-P(U{在正席细胞中,甲硫腺伴磷酸化fi®(methylthioade-nosinephosphor)lase,IT.‘P)是•个铠家咸因,MTAP基因广泛的表达在所有正常组织中,是甲硫氨酸和瞟吟合成补救途径中的关键酶I•这个途径川來再利用组成聚胺代谢制产品的屮硫腺件(methylthioadenosine,MTA),MTAP磷酸化'1TA,使MTA竝因转变成腺昔和MTK1P然后一系列的反应从MTR1P再利用甲硫基*形成屮硫氨酸⑴。MPAP堆冈彊初被定位在人类染色体9卩区⑶,后来该基因被精确的定位到9p21区,并克隆出MTAP12、的2.5汁rDA片段4山于在人类皋冈组k,MTAPpl5,pl6,pl4和IF
8、k^s(P<().()5).ConclusionsTlwexpressionand(l9、>la>asigiiiflcanln>lfinlh<*occiir-rt-nefand10、>in<>isch>s<*lyrelabeltoth<*olinalignafKy・[KEYWORDS]Ma11、x^nistn;KT-P(U{在正席细胞中,甲硫腺伴磷酸化fi®(methylthioade-nosinephosphor)lase,IT.‘P)是•个铠家咸因,MTAP基因广泛的表达在所有正常组织中,是甲硫氨酸和瞟吟合成补救途径中的关键酶I•这个途径川來再利用组成聚胺代谢制产品的屮硫腺件(methylthioadenosine,MTA),MTAP磷酸化'1TA,使MTA竝因转变成腺昔和MTK1P然后一系列的反应从MTR1P再利用甲硫基*形成屮硫氨酸⑴。MPAP堆冈彊初被定位在人类染色体9卩区⑶,后来该基因被精确的定位到9p21区,并克隆出MTAP12、的2.5汁rDA片段4山于在人类皋冈组k,MTAPpl5,pl6,pl4和IF
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10、>in<>isch>s<*lyrelabeltoth<*olinalignafKy・[KEYWORDS]Ma11、x^nistn;KT-P(U{在正席细胞中,甲硫腺伴磷酸化fi®(methylthioade-nosinephosphor)lase,IT.‘P)是•个铠家咸因,MTAP基因广泛的表达在所有正常组织中,是甲硫氨酸和瞟吟合成补救途径中的关键酶I•这个途径川來再利用组成聚胺代谢制产品的屮硫腺件(methylthioadenosine,MTA),MTAP磷酸化'1TA,使MTA竝因转变成腺昔和MTK1P然后一系列的反应从MTR1P再利用甲硫基*形成屮硫氨酸⑴。MPAP堆冈彊初被定位在人类染色体9卩区⑶,后来该基因被精确的定位到9p21区,并克隆出MTAP12、的2.5汁rDA片段4山于在人类皋冈组k,MTAPpl5,pl6,pl4和IF
11、x^nistn;KT-P(U{在正席细胞中,甲硫腺伴磷酸化fi®(methylthioade-nosinephosphor)lase,IT.‘P)是•个铠家咸因,MTAP基因广泛的表达在所有正常组织中,是甲硫氨酸和瞟吟合成补救途径中的关键酶I•这个途径川來再利用组成聚胺代谢制产品的屮硫腺件(methylthioadenosine,MTA),MTAP磷酸化'1TA,使MTA竝因转变成腺昔和MTK1P然后一系列的反应从MTR1P再利用甲硫基*形成屮硫氨酸⑴。MPAP堆冈彊初被定位在人类染色体9卩区⑶,后来该基因被精确的定位到9p21区,并克隆出MTAP
12、的2.5汁rDA片段4山于在人类皋冈组k,MTAPpl5,pl6,pl4和IF
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