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1、溶解热的测定姓名:李晓璇学号:2012012416班级:生23同组实验者姓名:崔有辰实验日期:2013.9.26提交报告日期:2013.10.10指导老师姓名:李振1引言1.1实验目的(1)掌握常见测温技术,学习搭装量热装置,掌握电热补偿法的基本原理(2)测量硝酸钾溶于其不同浓度水溶液的溶解热,加深対各概念内涵的理解1.2实验原理⑴(1)要理解溶解过程的热效应,首先必须理解下列概念:△iH—溶解热()、摩尔积分溶解热(A曲上仏,加,加为溶解于溶剂a中溶质B的量)、摩尔微分溶解热('汕丿八“心)、稀释热、摩尔积分稀释热(SHm,-solHm,
2、其中厶。旧R与△:阳m2为两种浓度下的摩尔积分溶解热)、摩尔'dAsolH、微分稀释热('昵丿八咖)。(2)在恒温恒压下,对于指定的溶剂A和溶质B,溶解热的大小取决于A和B的物质的量。故B、oiHd^soiHf/SsolHm=/10()八P,曲+(—)八P,必有公式=i(nA^nB),经推导可得onAdriB,_«a~nB0做出ADrh图1可知,曲线某点moi)的切线的斜率为该浓度下的微分稀释热(即cd),切线与纵坐标的截距,为该浓度下的摩尔微分溶解热(即OC)。图中n02点的摩尔溶解热与n01点的摩尔溶解热之差为该过程的摩尔积分稀释热。故欲求
3、溶解过程的各种热效应,应通过实验测定各种浓度下的山缶,再由实验中所用的溶质和溶剂的物质的量计算得到对应的nOc(3)本次实验采用累加法,即先在纯溶剂中加入溶质,测出溶解热,再在该溶液中再加溶质,测出热效应。根据加入溶质总量求nO,根据各次热效应总和求相应浓度下的溶解热。(4)本次实验热量标定采用电热补偿法。先测定体系的起始温度。由于硝酸钾溶解吸热使体系降温,再用电加热法使体系升温到起始温度,根据消耗电能求11!热效应Q。综合公式为:丁2_人,其中I为电流强度(A),R为加热器电阻(Q),t为通电加热时间(s),II(八-厂)为溶解过程校正后的峰
4、高,⑺—G为加热过程校正后的峰高。(5)本次实验数据处理采用雷诺图解法。在曲线上找出瓶内温度等于室温的点,分别作出曲线始末阶段的外延线,过此点做时间轴的垂线,则垂线与两条外延线分别交于两点。这两点之间的温差即为校正后的ATo2实验操作2.1实验药品、仪器型号及测试装置示意图⑵实验药品:KNOHAR)oo实验仪器:保温瓶(750mL)1个,磁力搅拌器,热敏电阻测温装置,加热器,直流稳压稳流电源,秒表,容量瓶(500mL),烧杯(lOOOmL),温度计,研钵1只,称量瓶,分析天平,高精度万用表实验装置示意图如下:图2-3-2热敏电阻测溶解热装置图1
5、•电磁搅拌器,2•保温瓶,3.加热器,4.加样管5.测温电桥,6.自动平衡记录仪,7.精密安培表&稳压电源,9热尿电阻图2:溶解热测泄实验装置图2.2实验条件(实验温度、湿度、压力等)实验温度:20.8°C实验湿度:42%实验压力:101.43kPa2.3实验操作步骤及方法要点(1)测量室温,取不少于500mL去离子水,调节水温接近室温减少热交换,取500mL注入保温瓶。按上图安装装置。(2)用天平准确称量5g左右已研细并烘干的KNO^o(3)开动搅拌器,调节测温旋钮使记录线处于10mV左右,温度稳定后记录约4min(约0.3mV)。再将电源调
6、至稳流,用950mA左右恒流加热。待温度升高14mV后停止加热。待记录仪记录8min左右后加入KNO3,温度稳定后再记录8min左右。(4)打开电源加热,同时打开秒表计时,温度升高16mV(升高的格子量以下次加入KNO3的量决定)左右停止加热,记下加热时间,再记录8min左右。(5)重复上述步骤加入约6g、7g、8g>8g、7g、6g的KMO3。(6)测量加热器阻值。3结果与讨论3.1原始实验数据室温:20.8°C室压:101.43kPa此温度压力下水的密度P=998.035kg/m3,3)加入去离子水体积V:5()0.00mL电流强度I:0.
7、948A电热器阻值R:16.0QKNO3的摩尔质量Ml=101.1032g/molr41H2O的摩尔质量M2=18.0152g/mol(51实验原始数据记录如下:表1:原始数据记录实验序号1234567KN03质量m/g5.07626.10786.85318.32958.27756.49036.0083加热时间t/s1291731711871611121173・2计算的数据、结果由于整个图像过于复杂,现取一组数据来说明雷诺图解法校正过程。首先对初始阶段的温度曲线进行线性拟合如图:RowNumbers图4:室温线性拟合图像由于温度不完全稳定,由图
8、大致取9.7mV为室温。对第一次加入KNO3后的曲线进行雷诺图解如图(市于最初的室温曲线不平稳,故Y=9.7的点并不在曲线的正屮间):6-LOsecJ