2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0019答案

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1、2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0019答案电人【药理学】01任务0019一、单项选择题（共20道试题，共20分。）1•部分激动剂是（)A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱【正确答案】D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续吋间【正确答案】E.药物的药理效应2.阿托品对下列平滑肌明显松地作用是（）A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道

2、【止确答案】D.胆管E.输尿管4.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用（）A.间拜胺B.多巴胺【正确答案】C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素5.P2受体激动可引起（）A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张【正确答案】E.皮肤粘膜血管收缩6.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱【正确答案】E.间轻胺7.异丙肾上腺索•治疗哮喘时常见的不良反应是（）A.中枢兴奋B.舒张压升髙C.心动过速【正确答案】D.体位性低血压E.

3、腹痛8.阿托品对眼的作用是（）A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹【正确答案】D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞄、升高眼压、、调节麻痹9.东負着碱与阿托晶相比较显箸的差界是（）A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用【正确答案】10.具有首关（首过）效应的给药途径是（）A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药【正确答案】E.舌下给药11.术后尿潴留应选用（）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明【正确答案

4、】E.碘解磷定12.毛果芸香碱滴眼可引起（）A.缩瞳.降低眼压.调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞄、降低眼压、调节痉挛【正确答案】D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛13.药物的血浆半衰期指（）A.药物效应降低一半所需时间B.跖物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间【正确答案】14.适用于阿托品治疗的休克是（）A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克【正确答案】15.经肝药他代谢的药物

5、与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）A.无变化B.作用减弱【正确答案】C.作用消除D.作用增强E.作用完全改变16.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是（）A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤【正确答案】17.M受体激动时，可使（）A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散人C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩【正确答案】D•血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛18.卩1受体主要分布于（）A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏【正确答案】E.瞳孔

6、扩大肌19.肾上腺素与局麻药配伍冃的主要是（）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收屮毒【正确答案】E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用20.新斯的明禁用于（）A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.支气管哮喘【正确答案】E.尿潴留二、多项选择题（共40道试题，共80分。）1.毛果芸香碱主要是（BCE）A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和l（U短暂C.选择性激动M胆碱受体D.松弛瞄孔扩大肌，引起散瞄E.用于治疗青光眼2.琥珀胆碱的

7、禁忌证有（ABCE）A.大面积烧伤者B.广泛软组织损伤C.青光眼D.支气管哮喘E.遗传性假性皿碱酯酶缺陷患者3.多巴胺的作用特点是（ABCD）A.加强心肌收缩力，输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对屮枢影响小E.支气管扩张4.弱酸性药物在碱性尿液中（AE）A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不变D.易被重吸收E.不易重吸收5.下列对肾脏血管有收缩作用的药物有（ABE）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间疑胺6.下列禁用于青光眼的药物有（ABCDE）A.山萇君碱B.东淺若碱

8、C.阿托品D.后马托品E.琥珀胆碱7.山萇若碱治疗感染性休克机制是（AD）A.扩张血管，改善微循环B.a受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管8.下列属于a受体阻断药是（BCE）A.阿托晶B.酚妥拉明A.酚节明D.美加明E.妥拉苏林9.影响药物体内分布的因素有（ABDE）A.药物与血浆蛋口结合率B.体内特殊屏障C.给药途径D.药物理化性质及体液pHE.