2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0002答案

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1、2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0002答案电人【药理学】01任务0002-、单项选择题（共20道试题，共20分。）1.药物的肝肠循环可影响（A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间【止确答案】E.药物的药理效应2.治疗青寄素过敏性休克应首选（A.间轻胺B.多巴胺C.异内肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】3.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是（）A.界内肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素【止确答案】D.肾上腺素E.多巴酚丁胺4.氯解磷定nJ'与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒戢显著缓解症状是（）

2、A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤【正确答案】5.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给笏部位进入血液循环【正确答案】E.静脉给药6.术后尿潴留应选用（）A.毛果芸香碱B.壽扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明【正确答案】E.碘解磷定7.下列可用于上消化道出血的药物是（）A.多巴胺B.界丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素【正确答案】E.肾上腺素8.适用于阿托品治疗的休克是（）A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克【正确答案】

3、9.药物的血浆半衰期指（）A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物Ifll.浆浓度下降一半所需吋间【正确答案】10.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱【正确答案】E.异丙肾上腺素11.药效动力学是研究（）A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用量D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学【止确答案】E.药物的不良反应12.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）A.无变化B.作用减弱【正

4、确答案】C.作用消除D.作用增强E.作用完全改变13.界丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速【正确答案】D.体位性低血压E.腹痛14.肾上腺索与局麻药配伍日的主要是（A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用吋间，防止吸收中毒【正确答案】E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用15.M受体激动时，町使（）A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞄孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩【正确答案】D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛16.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是

5、（）A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.冒酸分泌【正确答案】17.卩1受体主要分布于（）A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏【正确答案】E.瞳孔扩大肌18.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌【正确答案】D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓19.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是（）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素【正确答案】D.间轻胺E.去甲肾上腺素20.伴心收缩功能低下及尿最减少的休克患者，应选用（）A.间轻胺B.多巴胺【正确答案】C.多巴酚丁胺D.肾

6、上腺素E.异丙肾上腺素二、多项选择题（共40道试题，共80分。）1.去极化型肌松药的特点是（ABCDE）A.选择性与N2受体结合B.产生突触后膜持久去极化C.肌松前出现矩暂肌束颤动D.中毒吋不可用新斯的明解救E.无神经节阻断作用1.非去极化型肌松药的特点是（BCD）A.激动N2受体B.阻断乙酰胆碱去极化C.选择性与N2受体结合D.中毒时可用新斯的明解救E.肌松前出现短暂肌束颤动2.山更若碱治疗感染性休克机制是（AD）A.扩张血管，改善微循环B.a受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管3.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是（ABCD）

7、A.可口服B.升压作用缓慢、温和、持久C.中枢兴奋明显A.支气管扩张作用弱B.反复应用不易产生耐受性1.具有拟胆碱作用的药物可包括(ABE)A.抗胆碱酯酶药B.M受体激动剂c.m碱酯酶复活药D.兴奋突触前膜a2受体药E.N受体激动药2.舌下给跖的优点是(ACE)A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用于剂量小，脂溶性高的笏物3.口服新斯的明的主要作用是(CE)A.加快心率B.减低眼压C.兴奋骨骼肌D.松弛支气管平滑肌E.兴奋胃肠及膀胱平滑肌4.异丙肾上腺素具有(CDE)A.收缩支气管粘膜血管B.使肾血管收缩C.使骨骼肌血

8、管扩张D.使收缩压升高，舒张压降低E.加快传导，心率增加9.如单位时间给药总量不变，贝0(AB