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时间:2019-10-05
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1、短暂性脑缺血发作1、病史采集:病史询问思路患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。体格检查:患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。本例神经系统查体:神清,言语流利,计算力、定向力、记忆力、理解力等高级皮质功能正常。双眼直接、间接对光反射灵敏,双瞳等大等圆,直径3mm,双侧眼球各向运动充分,无眼震,双侧咬肌对称有力,双侧额纹和双侧鼻唇沟对称,粗测听力正常,气导大于骨导,悬雍垂居中,双侧软腭上抬有力,咽反射灵敏,双侧转颈和耸肩对称有力,伸舌居中。四肢肌力5级,四肢肌张力正常,双侧腱反射正常。四肢共济运动
2、稳准。四肢疼痛觉正常,双侧肢体振动觉正常。双侧病理征未引出。颈软,脑膜刺激征阴性。双侧颈动脉听诊区未闻及明显杂音;双足背动脉,双桡动脉搏动对称。NIHSS评分0分。患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。实验检查项目:患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。影像检查:所有高危的TIA患者均应行急诊CT或MRI检查,以明确诊断。如果CT未显示出血、肿瘤或局灶感染,病史不支持偏头痛、低血糖、脑炎或蛛网膜下腔出血,那么最可能是TIA。【临床常用影像学检查方法】头颅CT、颅脑MRI、颈动脉彩超、TCD、双下肢动
3、脉彩超、颅脑MRA、DSA、心脏彩超。患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。诊断:对TIA患者进行临床诊断时,要遵循一些常规步骤及原则。首先应关注整体层面的问题,然后深入相关细节。诊断的关键首先要解决两个问题:①是否为TIA:即TIA诊断,通过神经系统症状、查体、影像学检查可解决;②TIA原因和发病机制:即导致TIA的病因,通过病史、临床症状、影像学检查可解决。之后明确具体的病因和发病机制,给予个体化的治疗。患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,
4、加重1周”就诊。本例诊断思路:1.定位诊断:椎-基底动脉系统根据患者中年男性,主要表现为发作性头晕、视物旋转,偶伴呕吐,定位于前庭-小脑系统;发作性右侧肢体无力,定位于左侧皮质脊髓束;脑结构影像学提示无明显异常,DSA结果提示右侧颈内动脉起始部重度狭窄伴不稳定斑块形成,右侧椎动脉与基底动脉交界处重度狭窄,左侧椎动脉远端接近闭塞,综合定位于左侧脑干;责任血管定位于椎-基底动脉系统。2.定性诊断:椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作根据患者是中年男性,既往有高血压、脂蛋白代谢紊乱、吸烟等动脉粥样硬化危险因素,本次为急性起病,呈发作性病程。临床主要表现为发作性眩晕、呕吐、
5、右侧肢体无力,症状可自行缓解,恢复基本完全。查体神经系统未见明显异常;结合头颅CT和MRI提示未见明显异常,以及DSA结果提示右侧颈内动脉起始部重度狭窄伴不稳定斑块形成,右侧椎动脉与基底动脉交界处重度狭窄,左侧椎动脉远端接近闭塞,故诊断考虑为椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作。3.病因诊断:动脉粥样硬化性血管评价提示双侧颈动脉斑块形成、双侧下肢动脉硬化伴斑块形成,为动脉粥样硬化的证据;结合发作时症状以及DSA结果提示本次责任血管为椎-基底动脉系统,故病因考虑为大动脉粥样硬化性。4.发病机制:血流动力学型(低灌注)根据患者的症状刻板,反复发作,症状持续时间短且可完全
6、恢复,DSA提示右侧椎动脉与基底动脉交界处重度狭窄,左侧椎动脉远端接近闭塞,考虑患者本次发病机制为低灌注。鉴别诊断:1.梅尼埃病梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,表现为发作性眩晕、恶心、呕吐,与椎-基底动脉TIA相似,但本病发作时间往往超过24小时,经常伴有耳鸣、耳部阻塞感,症状反复发作后听力下降。不伴其他神经系统定位症状。发病年龄较轻,多数在50岁以下。2.基底动脉型偏头痛本病在偏头痛发作期间,出现脑干神经功能紊乱,常伴有全盲及意识变化等。本病多见于青春期女孩,多数发作与月经周期有关。发作开始出现鲜明的、不成形的视幻觉或畏光,累及整个视野,甚至出现全盲,同时
7、或接着发生眩晕、耳鸣、听力减退、复视、构音障碍、共济失调、双侧性感觉异常、双侧轻瘫或精神错乱等。多在数分钟至1小时内消失,继而发现双侧枕部的搏动性头痛。间隙期一切正常。3.低血糖综合征低血糖综合征是一组由多种病因引起的综合征,低血糖症可发生广泛的神经系统损害。可表现为偏瘫、轻瘫、失语及单瘫、眩晕、共济失调、吞咽困难及声音嘶哑等各种神经系统受损症状。早期经过恰当治疗后,症状可迅速好转。延误诊断与治疗会造成永久性的神经病变。患者男,57岁,主因“发作性眩晕伴右侧肢体无力3个月,加重1周”就诊。治疗:TIA是严重的、需紧急干预的“卒中预警”事件,是最为重要的急症,
8、同时也是积极进行二级预防
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