新课标2018年高考生物一轮复习第19讲人类遗传病夯基提能作业本

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1、第19讲人类遗传病A组基础题组考点一人类遗传病的类型、监测与调查1.(2016山西忻州一中第一次月考,31)下列人群中的哪种病的传递遵循孟徳尔的遗传定律()A.流行性感冒B.21三体综合征C.青少年型糖尿病D.软骨发育不全2.(2016安徽皖江示范高屮联考,19)关于人类遗传病监测和预防的措施,错误的是()A.禁止近亲结婚B.进行遗传咨询C.进行产前诊断D.接种疫苗3.(2016湖南永州三校联考,21)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A.红绿色盲B.21三体综合征C.镰刀型

2、细胞贫血症D.性腺发育不良4.(2016云南师大附中月考,6)下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体屮发病率较低D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征5.(2016吉林长春质量监测二,6)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是()A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病D.该病患者不能产生正常的生殖

3、细胞6.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()双胞胎两者均发病的百分比(%)A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病吋,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病考点二遗传系谱图分析与概率计算1.(2016东北师大附中第一次月考,31)果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图为该性状遗传系谱图,已知II-

4、3无突变基因,下列说法错误的是(in3

5、456

6、7891011A.该突变性状由X染色体上隐性基因控制B.果蝇群体屮不存在该突变型雌蝇C.III-11的突变基因来自于【-2D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降&(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()1厂XAbY—■2.患病男•患病女□正常男ncU3r-o4O止常女皿□r-C)123IV■1A.1-

7、1的基因型为X吹b或xaBXaBB.II-3的基因型一定为列曾C.IV-1的致病基因一定來自于I-1D•若11-1的基因型为XAV,与11-2生一个患病女孩的概率为1/4B组提升题组一、选择题1.(2016湖南郴州三模,5)某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括()A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析2.(2

8、016辽宇五校协作体,27)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病屮只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病3.(2016安徽合肥一模,14)人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是(

9、)A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等4.(2017河南鹤壁第二次段考,30)Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3600o下列相关叙述不正确的是()•••A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B.禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sac

10、hs病的发病率C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者5.(2016课标全国1,6,6分)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率A.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率A.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等丁•该病致病基因的基因频率B.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因

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