专题强化5-遗传的分子基础

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1、专题5遗传的分子基础(一)1.艾刑里和同事丿IJR型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。据表判断下列叙述实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况AR蛋口质R型BR荚膜多糖R型CRDNAR型、S型DRDNA(经DNA酚处理)R型(1)A不能证明S型菌的蛋口质不是转化因子()(2)B说明S型菌的荚膜多糖冇酶活性()(3)C和D说明S型菌的DNA是转化因了()(4)A〜D说明DNA是主要的遗传物质()2.依据噬菌休侵染细菌的实验，判断卜•列相关敘述(1)分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体()(2)分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长

2、时间的保温培养()(3)用35S标记噬菌体的侵染实验屮，沉淀物存在少最放射性可能是搅拌不充分所致()(4)T2噬菌体的核酸和蛋口质都含有硫元索，其寄生于酵母菌和大肠杆菌屮()(5)利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋口质，以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸()(6)噬菌体能在宿主菌内以二分裂方式增殖，使该细菌裂解()知能回归：1.肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验(1)实验设计思路、处理方式及结论的比较项丨丨肺炎双球菌体外转化实验噬菌体侵染细菌的实验实验思路设法将DNA与具他物质分开，单独研究它们各的作用实验结论两实验都能证明DNA是遗传物质处理方式直接分离：分离S型菌的D

3、NA、荚膜多糖、蛋白质等，分别型菌混合培养同位素标记：分别标记DNA和蛋口质的特征元索gp和35S)实验结论①DNA是遗传物质；②蛋白质等个是DNA是遗传物质，在亲了代Z间保持遗传物质连续性(2)两个实验遵循相同的实验设计原则——对照原则①肺炎双球菌体外转化实验中的相互对■照「DNA糖类S型细菌<蛋白质脂质

4、搅拌、结果r上清液放射性低的噬菌体—细歯—离心—L沉淀物放射性高_用32P标记的噬菌体侵染人肠杆菌用35s标记的噬菌体侵染人肠杆菌理论上上清液中不含放射性，沉淀物中应具有很高的放射性上清液小有较高的放射性，沉淀物中不含放射性实际上在离心示的上清液屮也有一定的放射性沉淀物屮岀现少量的放射性原因①保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，离心后分布于上清液中；②保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出了代，离心后分布于上清液屮搅拌不充分，有少量含35s的噬菌休蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中DNA是遗传物质・豔需典题特训1.(多题整合)下图甲是某兴趣小组利

5、用两种肺炎双球菌进行相关的转化实验，各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内；图乙是该兴趣小组模拟赫尔希和蔡斯做的噬菌体①噬菌体侵染细菌实验111的相互对照用3%标记蛋白侵染伽関一搅拌、结果-厂上清液放射性高-质的噬菌体~离心L沉淀物放射性低2.噬菌体侵染细菌的实验中的放射性分析用32p标记DNA侵染如曲搅拌、结果r上清液放射性低的噬菌体—细歯—离心—L沉淀物放射性高_用32P标记的噬菌体侵染人肠杆菌用35s标记的噬菌体侵染人肠杆菌理论上上清液中不含放射性，沉淀物中应具有很高的放射性上清液小有较高的放射性，沉淀物中不含放射性实际上在离心示的上清液屮也有一定的放射性沉

6、淀物屮岀现少量的放射性原因①保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，离心后分布于上清液中；②保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出了代，离心后分布于上清液屮搅拌不充分，有少量含35s的噬菌休蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中DNA是遗传物质・豔需典题特训1.(多题整合)下图甲是某兴趣小组利用两种肺炎双球菌进行相关的转化实验，各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内；图乙是该兴趣小组模拟赫尔希和蔡斯做的噬菌体侵染细菌的实验，请判断：提取部分曲体nNIA破坏D7ADNA殒白质一

7、提取部分菌体点沸冷却•S■-型--①④⑤图甲/与大肠

8、杆菌混合培养用吒标记噬菌体搅拌后离心图乙⑴图甲屮通过⑤⑥对照能说明转化因了是DNA而不是蛋戸质（⑵⑥组产牛•的S型菌可能是基因垂组的结果（）（3）能导致小鼠死亡的是①②③④四组（）⑷④组为空口对照，实验结果是小鼠不死亡（）（5）⑤组实验表明，加入S型菌体的蛋白质后试管中长出的是有荚膜的菌体（）（6）⑥组屮产牛的有毒性的S型菌体不能将该性状遗传给后代（）（7）图乙屮理论上b屮不应具有放射性，若有放射性，则与过程⑧中的搅拌是